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西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo的性状是什么样的

发布时间:2024-01-20 08:54:57 阅读:1378 来源:问药网
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西米普利单抗

西米普利单抗 生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron) 功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等 用法用量:用法用量  1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。  2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。  3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。  治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。  4、剂量调整不建议减少剂量。  根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。  5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。  它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。  6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。  准备  给药前目视检查颗粒物和变色。  利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。  如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。  输液药物储存  1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F)  2、准备输液不超过8小时的时间  3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。  4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。  5、不冻结。
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西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo的性状是什么样的,西米普利单抗(Cemiplimab)剂型:注射剂;为清澈至微乳白色、无色至淡黄色的溶液,可能含有微量半透明至白色颗粒。

西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo是一种全人源PD-1抗体,被广泛应用于多种癌症的治疗,包括宫颈癌、肺癌、基底细胞癌以及皮肤鳞状细胞癌和非小细胞肺癌等。它是一种新一代的免疫检查点抑制剂,通过抑制PD-1(程序性死亡受体1)信号通路,帮助免疫系统更好地攻击癌细胞。

1. 提高免疫系统活性

西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo的主要机制是通过抑制PD-1信号通路中的抑制作用,促进免疫系统对癌细胞的攻击。在正常情况下,PD-1与PD-L1(程序性死亡配体1)结合,抑制免疫细胞的活性,以保持免疫的平衡。在某些肿瘤中,癌细胞会过表达PD-L1,从而抑制机体对肿瘤的免疫应答。西米普利单抗的作用是通过与PD-1结合,阻断PD-L1与PD-1的结合,解除免疫抑制,激活免疫细胞,增强对肿瘤的免疫杀伤效应。

2. 适用于多种癌症治疗

西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo被批准用于治疗多种癌症,其中包括宫颈癌、肺癌、基底细胞癌以及皮肤鳞状细胞癌和非小细胞肺癌。对于宫颈癌患者,西米普利单抗常与化疗药物联合使用,在一线治疗中发挥重要作用。对于其他类型的癌症,西米普利单抗通常用于治疗晚期或转移性疾病,对一些患者可以提供长期的生存益处。

3. 良好的耐受性和安全性

西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo在临床试验中显示出较好的耐受性和安全性。尽管一些与免疫检查点抑制剂相关的副作用可能会出现,如疲劳、皮疹、恶心和腹泻等,但大多数患者可耐受这些副作用。临床试验中的常见副作用已得到有效管理,不会对患者的治疗计划造成重大影响。每个患者的反应可能会有所不同,所以还需要根据患者的具体情况进行个体化的评估和管理。

总结起来,西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo是一种具备优秀特性的免疫检查点抑制剂。其能够促进免疫系统活性,适用于多种癌症的治疗,并具备良好的耐受性和安全性。随着更多研究和临床实践的发展,西米普利单抗将进一步提高对癌症患者的治疗效果,为他们带来更多希望和生存机会。