氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家:中国恒瑞
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
查看详情
氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐仿制药多少钱,氟唑帕利(Fluzoparib)为中国恒瑞生产,代购价格是1928元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐是一种针对卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等特定癌症的药物。在药物市场上,除了原装药品外,也有一些仿制药品可供选择。这篇文章将对氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐的仿制药品价格进行探讨。
1. 仿制药的背景及意义
仿制药是在原创药品专利期满后,基于原药的有效成分和剂型制备的相似药物。与原创药相比,仿制药的价格通常较低,这为广大患者带来了经济上的帮助。而对于氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐这类用于癌症治疗的药物,价格的合理性对患者来说尤为重要。
2. 仿制药价格的确定因素
仿制药的价格通常受到多种因素的影响。首先,原创药品的专利保护期限对仿制药的上市时间有重要影响。当专利期满后,其他制药企业可以开始生产仿制药,并在市场上与原装药品竞争,从而推动价格下降。此外,仿制药的制造成本、生产规模、市场需求以及竞争对手的数量也会对价格起到一定的影响。
3. 当前氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐仿制药的价格情况
在当前市场上,已经有一些制药企业生产了氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐的仿制药。根据市场竞争和供求关系,价格会有所浮动。一般来说,仿制药的价格相对较原装药品更为亲民。具体的价格仍然会因制药厂商和销售渠道的不同而有所差异。
4. 患者选择仿制药需谨慎对待
尽管仿制药价格相对较低,但患者在选择时仍需谨慎对待。首先,患者应咨询医生或药剂师,以了解不同药品的治疗效果和副作用。其次,应选择正规的药店或医疗机构购买药品,以确保药品的质量和安全性。最后,患者在选择药品时也要充分考虑个人经济能力,并权衡治疗效果与经济负担之间的关系。
氟唑帕利(Fluzoparib)艾瑞颐作为用于卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等癌症的药物,在药品市场上也有不少的仿制药可供选择。仿制药的价格通常相对较低,为患者提供了经济上的帮助。患者在购买药品时还需综合考虑治疗效果、药品质量与经济负担之间的平衡,以做出明智的选择。