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舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)Xacduro儿童用药及老年用药

发布时间:2024-01-20 11:55:04 阅读:965 来源:问药网
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舒巴坦钠度洛巴坦钠

舒巴坦钠度洛巴坦钠 生产厂家:Entasis Therapeutics公司 功能主治:用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎 用法用量:  1、推荐用量  (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人,Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间,持续3小时。  (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者,建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。  (3)推荐使用Xacduro的治疗时间,为7天至14天。具体治疗时间,应根据患者的临床状况而定。  2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量  (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上),推荐使用Xacduro的剂量见表1。  (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者,建议调整给药方案。  (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者,在血液透析完成后,立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。  (4)对于肾功能波动的患者,监测CLcr并相应调整剂量。  表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量  舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g)  CLcr估计值(mL/min)*  频率  舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时  45至129每6小时  30至44每8小时  15至29岁每12小时  小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时),第3剂之后每24小时服用一次  对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次  3、给药  将制备好的Xacduro溶液,置于室温环境中15至30分钟以上,再通过静脉注射(IV),输注给患者。在三小时内,注射完所有剂量。  4、静脉注射用Xacduro的制备  Xacduro为无菌粉末,在静脉注射前,使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂,配制好的溶液,必须在2℃至8℃的环境下冷藏,并在24小时内使用。超过24小时未使用的,直接丢弃。  制备Xacduro所需物品:  a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶);  b、100ml 输液袋,内含0.9%氯化钠注射液;  c、10ml 无菌注射用水;  d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。  Xacduro的制备过程:  (1)用5mL无菌注射用水,复溶1g舒巴坦单剂量小瓶,轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml,透明、无色至微黄色,含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。  (2)用2.5毫升无菌注射用水,复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶,轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml,清澈的浅黄色至橙色,含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。  (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液,加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中,完成药物配置。丢弃未使用的部分。  (4)只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液,不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒,请勿使用。  5、药物兼容  Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性,尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合,也不得添加到含有其他药物的溶液中。  6、配制好的溶液储存在输液袋中  将配制好的溶液,存储在准备好的输液袋中,存放于2℃至8℃的冰箱内,直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间,不应超过24小时。不要冻结。
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舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)Xacduro儿童用药及老年用药,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)用于儿童时,应根据年龄和体重调整剂量。用药时需谨慎评估肝肾功能状况,密切观察不良反应。选择合适用药方式,定期检测肝肾功能和药效。遵循医生建议,确保药物安全有效。如有疑虑或不良反应,及时咨询医生。

舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)在儿童和老年患者中的应用

在医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的治疗中,舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)是一种常用的药物。它主要用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的肺部感染。针对不同年龄段的患者,使用舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)的注意事项和剂量可能会有所不同。下文将对儿童和老年患者中使用舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)的情况进行详细讨论。

1. 儿童用药

舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)在儿童患者中的应用能够有效治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。在儿童用药中,需要注意以下几个方面:

1.1 用药适配症: 舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)适用于12岁及以上的儿童患者。在评估患者情况后,确定疾病的病原菌为鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株时,可以考虑使用该药物治疗。

1.2 剂量和给药: 儿童的药物剂量应根据体重和年龄进行调整。具体剂量需要根据儿科医生的处方进行。舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)一般通过静脉输液给予,使用前请详细阅读药物说明书,并咨询医生或药剂师的建议。

1.3 安全性考虑: 在给儿童使用舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)时,需要密切监测药物的安全性和耐受性。医生会根据患者的情况评估和监控任何不良反应。若出现不良反应或过敏症状,应立即停止使用药物并就医。

2. 老年用药

舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)在老年患者中的应用同样非常重要,但需要特别关注以下事项:

2.1 肾功能调整剂量: 由于老年患者的肾功能可能下降,给药剂量需要进行相应调整。在使用舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)之前,建议对老年患者进行肾功能评估。医生会根据肾功能调整剂量,确保药物能够安全有效地使用。

2.2 并发症的监测: 舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)治疗期间,老年患者需要进行定期监测,以评估药物的疗效和可能的并发症。医生会根据患者病情进行必要的监测,并及时调整治疗方案。

2.3 药物相互作用: 在给老年患者开药时,需要注意舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)与其他药物之间的相互作用。老年患者常常同时使用多种药物,可能会发生药物相互作用的情况。因此,在给老年患者开药之前,医生应详细了解患者的药物历史并评估潜在的相互作用。

尾段:总结

舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。在儿童和老年患者中的应用需要根据年龄和个体情况进行调整。儿童用药时需要根据体重和年龄调整剂量,并密切监测安全性和耐受性。老年患者需注意肾功能调整剂量,定期监测并发症,并注意药物相互作用。在使用舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)之前,患者应咨询医生或药剂师以获取更详细的指导和建议。