派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利(Penpulimab)安尼可的适应症和禁忌症是什么,派安普利(Penpulimab)适用于：1、恶性黑色素瘤；2、非小细胞肺癌。派安普利(Penpulimab)禁忌为：1、如果患者对派安普利或其任何辅料过敏的禁用；2、正在经历严重感染的患者禁用；3、怀孕和哺乳妇女禁用；4、肝脏或肾脏功能不全的患者禁用。
霍奇金淋巴瘤是一种恶性淋巴系统肿瘤，通常表现为淋巴结肿大、发热、盗汗和体重下降。经典型霍奇金淋巴瘤通常可以通过化疗、放疗和干细胞移植等传统治疗获得缓解或控制。对于一些患者来说，它可能会复发或出现耐药性，这时就需要寻找其他治疗方法。派安普利作为一种新型治疗药物，为这些患者提供了一种希望。
1. 派安普利的适应症
派安普利适用于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。这种药物属于一种免疫调节剂，通过抑制免疫细胞上的PD-1受体，可增强机体对癌细胞的免疫应答，从而抑制肿瘤生长和扩散。派安普利的使用可以改善患者的生存率和生活质量。
2. 派安普利的禁忌症
尽管派安普利在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤中表现出良好的疗效，但它并不适用于所有患者。以下情况下，派安普利的使用是禁忌的：
1. 对派安普利或其成分过敏的患者。
2. 孕妇或计划怀孕的妇女。目前尚无足够的数据来确定派安普利对胎儿的安全性，因此在怀孕期间应避免使用。
3. 吸毒或有严重的精神疾病史的患者。派安普利可能会对中枢神经系统产生影响，因此对于这些患者，使用时需要谨慎权衡利弊。
4. 患有其他严重并发症或疾病的患者。使用派安普利前，医生需要评估患者的整体状况，以确定其是否适合使用该药物。
派安普利的适应症和禁忌症都是基于目前的临床数据和研究结果制定的。患者在使用派安普利之前应咨询医生，以便根据其具体情况制定最佳的治疗方案。派安普利在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤方面显示出潜在的益处，并为患者提供了一种新的治疗选择。
