派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利(Penpulimab)是一种新型治疗药物，近年来在肿瘤治疗领域获得了广泛关注。作为一种免疫检查点抑制剂，派安普利主要用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL），显示出显著的疗效。本文将探讨派安普利在治疗该类型癌症中的应用、机制及其临床前景。
1. 何为经典型霍奇金淋巴瘤
经典型霍奇金淋巴瘤是一种淋巴系统的恶性肿瘤，通常表现为淋巴结肿大、发热、盗汗和体重下降等症状。尽管许多患者在初次治疗后能够达到缓解，但仍有部分患者会经历复发或对现有治疗无反应，造成治疗上的挑战。
2. 派安普利的作用机制
派安普利属于PD-1抑制剂，通过阻断程序性死亡蛋白1（PD-1）与其配体的相互作用，增强T细胞的抗肿瘤免疫反应。这一机制为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者提供了新的治疗思路，有助于重新激活患者的免疫系统，从而抑制肿瘤细胞的生长。
3. 临床研究及结果
根据多项临床研究，派安普利在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中显示出了良好的疗效。研究结果表明，使用派安普利的患者中，部分患者能够实现完全缓解或显著的肿瘤缩小。此外，派安普利的耐受性较好，患者在治疗过程中出现的副作用相对可控，进一步支持了其在临床中的应用。
4. 应用前景与展望
随着派安普利的研究深入，未来有望进行更多的临床试验，以进一步验证其长期疗效和安全性。此外，结合其他治疗方式（如化疗、放疗及其他免疫疗法）可能会进一步提升治疗效果。派安普利的成功应用不仅为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者带来了新的希望，也为治疗其他类型的肿瘤提供了重要的经验和启示。
综上所述，派安普利作为一种免疫检查点抑制剂，在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗中展现了显著的潜力和前景。随着未来研究的深入，期待其能够为更多患者带来福音。
