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司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah的用法与用量

发布时间:2024-01-20 13:57:46 阅读:1121 来源:问药网
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司利弗明

司利弗明 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:用于急性淋巴白血病,侵袭性B细胞淋巴瘤临床缓解较高 用法用量:用法用量  用药前应先使用对乙醯氨基酚及H1-抗组胺药;  用药前确认可以使用tocilizumab(托珠单抗);  用药剂量多少取决于嵌合抗原受体(CAR)转化为T细胞的数量;  50kg或以下患者,推荐使用0.2~5.0x106/Kg,静脉注射;  50Kg以上患者,0.1~2.5x108,静脉注射。
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司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah的用法与用量,司利弗明(Tisagenlecleucel)通常被称为司利弗明,是一种用于治疗某些类型癌症的免疫细胞疗法。这种疗法主要用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)和某些类型的大B细胞淋巴瘤。关于其用法和用量,这些信息通常需要由医疗专业人员根据病人的具体情况来决定。司利弗明的剂量会根据患者的体重和病情来调整,通常是通过静脉输注的方式给药。

司利弗明(Tisagenlecleucel),商品名为Kymriah,是一种新型的免疫细胞治疗药物,已被广泛应用于白血病和淋巴瘤的治疗。它的独特之处在于使用了基因工程技术,改造患者自身的T细胞,使其能够主动攻击并摧毁癌症细胞。下面将详细介绍司利弗明(Kymriah)的用法和用量。

1. 适应症和治疗流程

司利弗明(Kymriah)被批准用于治疗复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)和B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)等类型的血液恶性肿瘤。治疗过程需要经过以下步骤:

1.1 患者采集T细胞

在开始治疗前,医生将从患者的身体中采集一些T细胞。这些T细胞将被用于后续的基因工程处理和扩增。

1.2 T细胞基因工程处理

采集到的T细胞将送往实验室,在那里科学家会使用基因工程技术将一种名为CAR(嵌合抗原受体)的蛋白质导入这些细胞中。CAR的作用是使T细胞具备识别并攻击癌症细胞的能力。

1.3 T细胞扩增和制备

经过基因工程处理后,T细胞将在实验室内被大量繁殖,以便制备出足够的细胞量用于治疗。

1.4 T细胞输注

治疗的最后一步是将经过处理和扩增的T细胞输注回患者体内。这些T细胞经过静脉注射,会在体内寻找并攻击癌细胞。

2. 用量及治疗方案

使用司利弗明(Kymriah)进行免疫细胞治疗需要根据患者的具体情况和病情来确定剂量和疗程。一般而言,患者接受一次治疗,但在某些情况下可能需要重复多次治疗。

2.1 剂量

司利弗明(Kymriah)的剂量是根据患者体重来确定的。通常,剂量为每千克体重1-5亿个CAR-T细胞。医生会根据患者的具体情况和疾病特点来决定最佳剂量。

2.2 疗程

治疗疗程的长度也会因患者的病情而有所不同。在一些情况下,一次治疗可能就足够了,而在其他情况下,可能需要进行多个疗程。医生会根据治疗效果、患者的整体健康状况和其他临床因素来判断是否需要进行额外的疗程。

总体而言,司利弗明(Kymriah)是一种创新的免疫细胞治疗药物,用于治疗复发或难治性的B细胞急性淋巴细胞白血病和B细胞非霍奇金淋巴瘤。它通过改造患者自身的T细胞,使其具备攻击癌细胞的能力。治疗过程包括采集T细胞、基因工程处理、扩增和输注。剂量和疗程会根据患者的情况而有所不同,医生会制定最适合的治疗方案,以获得最佳的治疗效果。