司利弗明(Tisagenlecleucel)多久耐药

发布时间：2025-03-09 14:46:58 阅读：1228 来源：问药网

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司利弗明生产厂家：瑞士诺华制药功能主治：用于急性淋巴白血病，侵袭性B细胞淋巴瘤临床缓解较高用法用量：用法用量　　用药前应先使用对乙醯氨基酚及H1-抗组胺药;　　用药前确认可以使用tocilizumab(托珠单抗);　　用药剂量多少取决于嵌合抗原受体(CAR)转化为T细胞的数量;　　50kg或以下患者，推荐使用0.2~5.0x106/Kg，静脉注射;　　50Kg以上患者，0.1~2.5x108，静脉注射。

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司利弗明(Tisagenlecleucel)多久耐药,司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种CAR-T疗法，用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病和其他类型癌症。然而，一些患者可能出现耐药性。耐药的机制可能包括肿瘤细胞上目标抗原丢失、T细胞功能衰竭、肿瘤微环境的影响、CAR-T细胞持久性降低、基因变异或表观遗传改变以及免疫逃逸。

司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种创新的细胞疗法，主要用于治疗某些类型的血液肿瘤，如急性淋巴细胞白血病(ALL)和某些淋巴瘤。它通过基因工程改造患者自身的T细胞，使其能够更有效地识别并清除肿瘤细胞。使用司利弗明的患者在一定时间后可能会出现耐药现象，本文将探讨这一耐药的发生时间及其相关因素。

1. 司利弗明的作用机制

司利弗明是一种CAR-T细胞疗法，通过获取患者的T细胞并在体外进行基因改造，使其表达特定的嵌合抗原受体（CAR）。这一受体能够识别肿瘤细胞表面特定的抗原，比如CD19，从而引发针对肿瘤细胞的免疫反应。由于这种疗法可以显著提升患者的治愈率，因此得到了广泛关注。

2. 耐药的概念

耐药是指癌症细胞经过某种机制的改变，导致原本有效的治疗不再奏效。在使用司利弗明的患者中，耐药主要表现在肿瘤细胞对CAR-T细胞的逃逸能力上。不同患者的耐药发生时间各有不同，通常在治疗后的几个月到一两年内出现。

3. 耐药机制

司利弗明耐药的机制比较复杂，主要包括以下几种：一是肿瘤细胞表面抗原的缺失或改变，导致CAR-T细胞无法识别；二是肿瘤微环境的改变，使得T细胞的功能受到抑制；三是肿瘤细胞通过增加抑制性受体或分泌抑制性因子来逃避免疫监视。这些机制都可能导致治疗效果逐渐减弱。

4. 提高耐药管理的策略

为了解决耐药问题，研究者们提出了一些策略，比如联合使用其他疗法、强化肿瘤微环境的免疫应答、以及开发新一代的CAR-T细胞等。这些策略旨在提高耐药患者的治疗效果，并延长疾病的缓解时间。临床试验正在积极进行中，希望为患者寻找更有效的治疗方案。

司利弗明作为治疗特定血液癌症的前沿疗法，其耐药问题不容忽视。通过深入研究耐药机制和探索新的治疗策略，有望改善患者的治疗预后。未来随着技术的发展，我们或许能更好地管理并克服耐药这一挑战，帮助更多患者获得长期的缓解和治愈。

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司利弗明(Tisagenlecleucel)多久耐药
司利弗明(Tisagenlecleucel)多久耐药,司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种CAR-T疗法，用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病和其他类型癌症。然而，一些患者可能出现耐药性。耐药的机制可能包括肿瘤细胞上目标抗原丢失、T细胞功能衰竭、肿瘤微环境的影响、CAR-T细胞持久性降低、基因变异或表观遗传改变以及免疫逃逸。司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种创新的细胞疗法，主要用于治疗某些类型的血液肿瘤，如急性淋巴细胞白血病(ALL)和某些淋巴瘤。它通过基因工程改造患者自身的T细胞，使其能够更有效地识别并清除肿瘤细胞。使用司利弗明的患者在一定时间后可能会出现耐药现象，本文将探讨这一耐药的发生时间及其相关因素。 1. 司利弗明的作用机制司利弗明是一种CAR-T细胞疗法，通过获取患者的T细胞并在体外进行基因改造，使其表达特定的嵌合抗原受体（CAR）。这一受体能够识别肿瘤细胞表面特定的抗原，比如CD19，从而引发针对肿瘤细胞的免疫反应。由于这种疗法可以显著提升患者的治愈率，因此得到了广泛关注。 2. 耐药的概念耐药是指癌症细胞经过某种机制的改变，导致原本有效的治疗不再奏效。在使用司利弗明的患者中，耐药主要表现在肿瘤细胞对CAR-T细胞的逃逸能力上。不同患者的耐药发生时间各有不同，通常在治疗后的几个月到一两年内出现。 3. 耐药机制司利弗明耐药的机制比较复杂，主要包括以下几种：一是肿瘤细胞表面抗原的缺失或改变，导致CAR-T细胞无法识别；二是肿瘤微环境的改变，使得T细胞的功能受到抑制；三是肿瘤细胞通过增加抑制性受体或分泌抑制性因子来逃避免疫监视。这些机制都可能导致治疗效果逐渐减弱。 4. 提高耐药管理的策略为了解决耐药问题，研究者们提出了一些策略，比如联合使用其他疗法、强化肿瘤微环境的免疫应答、以及开发新一代的CAR-T细胞等。这些策略旨在提高耐药患者的治疗效果，并延长疾病的缓解时间。临床试验正在积极进行中，希望为患者寻找更有效的治疗方案。司利弗明作为治疗特定血液癌症的前沿疗法，其耐药问题不容忽视。通过深入研究耐药机制和探索新的治疗策略，有望改善患者的治疗预后。未来随着技术的发展，我们或许能更好地管理并克服耐药这一挑战，帮助更多患者获得长期的缓解和治愈。

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2025-03-09
司利弗明(Tisagenlecleucel)的贮藏方式及使用方式
司利弗明(Tisagenlecleucel)的贮藏方式及使用方式,司利弗明(Tisagenlecleucel)通常被称为司利弗明，是一种用于治疗某些类型癌症的免疫细胞疗法。这种疗法主要用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）和某些类型的大B细胞淋巴瘤。关于其用法和用量，这些信息通常需要由医疗专业人员根据病人的具体情况来决定。司利弗明的剂量会根据患者的体重和病情来调整，通常是通过静脉输注的方式给药。司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种基因改造的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法，主要用于治疗特定类型的白血病和淋巴瘤。这种疗法通过对患者自身的T细胞进行基因改造，使其能够识别并攻击癌细胞。在使用Tisagenlecleucel时，正确的贮藏和使用方式至关重要，以确保疗法的安全性和有效性。本文将对Tisagenlecleucel的贮藏和使用方法进行详细介绍。 1. 贮藏条件 Tisagenlecleucel需要在-196°C的液氮中贮藏，以保持其生物活性和稳定性。在转运过程中，应使用干冰保持适宜的低温。任何时候都应避免T细胞制剂的解冻与再次冻存，这可能会影响治疗效果。 2. 使用前准备在使用Tisagenlecleucel之前，应仔细检查制剂的外包装和标签，确保其在有效期内且未受到损坏。此外，制剂解冻后应立即使用，必要时可以在室温下放置不超过30分钟以方便注射。注射前需记录其解冻时间，以确保不超出可使用时间范围。 3. 注射方式 Tisagenlecleucel通常通过静脉输注的方式进行给药。医生将在进行输注前向患者进行充分的沟通并确认其身体状况，确保其适合接受此类治疗。输注过程中需密切观察患者，监测生命体征，并做好处理不良反应的准备。 4. 使用后的观察输注后，患者需在医疗机构进行观察，通常持续数小时至数天。这一阶段将关注潜在的副作用，包括细胞因子释放综合症（CRS）等不良反应。及时的评估和干预对于确保患者安全至关重要。综上所述，Tisagenlecleucel的贮藏和使用都需要遵循严格的标准，以保证其有效性和安全性。医疗机构应具备适当的设施和专业人员，以便为患者提供最佳的治疗体验。对于患者和其家属，了解这些信息不仅能够增进对治疗过程的信心，还有助于提高治疗的成功率。

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2025-03-09
司利弗明(Tisagenlecleucel)的副作用和处理措施
司利弗明(Tisagenlecleucel)的副作用和处理措施,司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种革命性的CAR-T细胞疗法，用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病和弥漫性大B细胞淋巴瘤。但这种治疗也会带来一些副作用，包括CRS、神经系统问题、ICANS、感染风险增加、骨髓抑制、B细胞减少、肿胀、过敏反应、胃肠道副作用以及疲劳。医生需要密切监测患者的健康状况，以便及时处理这些副作用。司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种基因改造的细胞治疗药物，主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。这种药物通过对患者自身的T细胞进行基因改造，使其能够特异性识别并攻击癌细胞。尽管司利弗明在治疗过程中展现了显著的疗效，但也伴随了一些副作用。以下将对其常见副作用及相应的处理措施进行详细探讨。 1. 暴发性细胞因子释放综合征（CRS）暴发性细胞因子释放综合征是使用司利弗明最常见的副作用之一。这种情况通常与T细胞的活化和增殖相关，可以导致发热、低血压和呼吸急促等症状。在治疗后的一至两周内常见。对于轻度CRS（1级至2级），通常可以通过给予退烧药和静脉补液来缓解。对于中重度（3级及以上）症状，可能需要使用托珠单抗（tocilizumab）等药物来抑制细胞因子的释放。 2. 神经系统副作用使用司利弗明治疗的患者也可能会经历神经系统副作用，表现为头痛、迷糊、癫痫发作，甚至意识模糊。这些症状可能与CRS相关，也可能是独立的副作用。轻度的症状通常通过观察和支持性护理来处理。但对于严重的神经系统反应，医生可能会采用皮质类固醇或其他神经保护剂以减轻症状。 3. 感染风险由于司利弗明影响了免疫系统，患者在接受治疗后感染的风险会增加。常见的感染类型包括细菌感染和真菌感染。为降低感染风险，医生通常会在治疗前进行相应的筛查，并在治疗过程中密切监测患者的体温和体征。一旦发现感染迹象，应尽早使用适当的抗生素或抗真菌药物进行治疗。同时，患者应接受合适的疫苗接种以预防某些可预防的疾病。 4. 其他副作用除了以上提到的常见副作用外，一些患者可能还会体验到恶心、呕吐、疲劳和皮疹等反应。针对这些症状，医生通常会提供对症治疗，例如使用止吐药、补液和提供营养支持等。了解和管理这些可能的副作用对于患者的整体治疗过程至关重要。在总结中，司利弗明作为一种先进的细胞治疗药物，对于治疗白血病和淋巴瘤具有显著的疗效。了解其潜在副作用和相应的处理措施对患者和医疗团队来说都是非常重要的。通过有效的监测和及时的干预，可以最大程度地降低副作用的影响，提高患者的生活质量。

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2025-03-06
司利弗明(Tisagenlecleucel)有副作用吗
司利弗明(Tisagenlecleucel)有副作用吗,司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种革命性的CAR-T细胞疗法，用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病和弥漫性大B细胞淋巴瘤。但这种治疗也会带来一些副作用，包括CRS、神经系统问题、ICANS、感染风险增加、骨髓抑制、B细胞减少、肿胀、过敏反应、胃肠道副作用以及疲劳。医生需要密切监测患者的健康状况，以便及时处理这些副作用。司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种新型的CAR-T细胞疗法，广泛用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。尽管这种疗法为许多患者带来了希望，但其潜在副作用也是我们需要关注的重要问题。本文将探讨司利弗明的副作用，并提供相关信息以帮助患者和护理人员更好地理解此疗法的风险。 1. 司利弗明的基本机制司利弗明是一种细胞疗法，通过基因工程改造患者自身的T细胞，使其能够识别并攻击肿瘤细胞。当这些细胞被重新注入体内后，它们能够针对特定的癌细胞进行攻击。虽然这种疗法在治疗某些治疗难度大的血液癌症方面获得显著成功，但其复杂的机制也可能导致一定的副作用。 2. 常见副作用使用司利弗明可能会出现一些常见的副作用，包括发热、疲劳、恶心、头痛和肌肉疼痛等。这些不适通常与免疫系统对疗法的反应有关，虽然大多数副作用是暂时的，但仍需及时管理和治疗，以确保患者的舒适度和治疗的持续性。 3. 严重副作用除了常见副作用外，司利弗明还可能引发一些严重的副作用，如细胞因子释放综合征（CRS）和神经毒性。CRS是由于免疫细胞大量释放细胞因子引起的一系列炎症反应，可能表现为高烧、低血压和呼吸困难等。而神经毒性则可能导致头晕、混乱、癫痫等症状。这些情况需要密切监测并及时治疗，以降低对患者的影响。 4. 风险管理与监测为降低副作用的风险，患者在进行司利弗明治疗前需进行全面的评估与准备。在治疗过程中，患者应接受密切的监测，包括生命体征、实验室检查等。一旦出现副作用，医生会根据情况采取相应的干预措施，以确保患者的安全和健康。司利弗明作为一种新兴的免疫细胞疗法，虽然能为白血病和淋巴瘤患者带来新的治疗选择，但也伴随一定的副作用。了解这些副作用以及如何进行有效管理，对于患者和医疗团队而言都是至关重要的。在治疗过程中，患者应与医生保持密切沟通，及时反馈身体状况，以便获得最佳的治疗效果和生活质量。

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2025-03-05
司利弗明(Tisagenlecleucel)的耐药及药物相互作用
司利弗明(Tisagenlecleucel)的耐药及药物相互作用,司利弗明(Tisagenlecleucel)在治疗白血病方面具有显著疗效，尤其对急性淋巴细胞白血病和成人B细胞淋巴瘤重型有显著效果。通过基因改造的T细胞能够识别并攻击白血病细胞，增强免疫力，降低复发风险。在医生的指导下使用，可提高患者的生活质量。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种新型的CAR-T细胞疗法，用于治疗特定类型的血液恶性肿瘤，包括急性淋巴细胞白血病（ALL）和大B细胞淋巴瘤。尽管该疗法在临床应用中展示了显著的疗效，但耐药性和药物相互作用却成为了治疗中的重要挑战。本文将探讨司利弗明的耐药机制及其可能的药物相互作用，帮助临床医生更好地理解和应对相关问题。 1. 司利弗明的治疗原理司利弗明是通过基因工程技术改造患者自身的T细胞，使其表面表达特异性识别肿瘤细胞的嵌合抗原受体（CAR），从而具备识别和攻击癌细胞的能力。这种疗法针对的是表达CD19抗原的肿瘤细胞，尤其适用于复发性或难治性白血病和淋巴瘤患者。 2. 耐药机制在治疗过程中，一部分患者可能会出现对司利弗明的耐药，这主要与肿瘤细胞的抗性机制有关。常见的耐药机制包括：肿瘤抗原的下调或缺失：癌细胞可能通过减少或完全丧失CD19抗原的表达而逃脱CAR-T细胞的攻击。免疫抑制微环境：肿瘤微环境中的免疫抑制因子（如TGF-β、PD-L1等）可以抑制T细胞的活性，从而影响疗效。 T细胞功能衰竭：在肿瘤的长期刺激下，CAR-T细胞可能出现功能耗竭现象，导致其杀伤效果降低。 3. 药物相互作用司利弗明的临床应用也面临药物相互作用的风险，尤其是在接受其他免疫抑制剂或化疗药物的患者中。相关的药物相互作用可能影响T细胞的活性或其在体内的生存时间，常见的相互作用风险包括：免疫抑制剂的干扰：某些类药物可能通过抑制免疫系统的功能，降低CAR-T细胞的效果。化疗药物的联合应用：对于一些接受联合化疗的患者，化疗药物的毒性可能加剧，导致患者整体健康状态不佳，增加CAR-T细胞的相关毒性反应。循环药物水平的改变：与其他药物的相互作用可能导致司利弗明的血药浓度变化，从而影响治疗效果。 4. 临床管理及展望面对耐药性和药物相互作用的挑战，临床医生需加强对患者的监测和管理，及时评估治疗效果和潜在的不良反应。未来，个性化的治疗方案、联合免疫疗法以及新型CAR-T细胞的研发，将为提高治疗反应率和降低耐药性提供新的思路。司利弗明作为一种重要的免疫治疗药物，其在血液肿瘤治疗中的潜力不可忽视。了解耐药机制及药物相互作用的影响将为临床实践提供重要依据，帮助患者获得更好的治疗效果。

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2025-03-01

司利弗明相关咨询

司利弗明(Tisagenlecleucel)怎么服用
司利弗明(Tisagenlecleucel)怎么服用,司利弗明(Tisagenlecleucel)通常被称为司利弗明，是一种用于治疗某些类型癌症的免疫细胞疗法。这种疗法主要用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）和某些类型的大B细胞淋巴瘤。关于其用法和用量，这些信息通常需要由医疗专业人员根据病人的具体情况来决定。司利弗明的剂量会根据患者的体重和病情来调整，通常是通过静脉输注的方式给药。司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种采用先进的基因治疗技术制成的CAR-T细胞疗法，主要用于治疗某些类型的淋巴瘤和急性淋巴细胞白血病。这种创新的治疗方式通过重新编程患者的免疫细胞，使其能够识别并攻击癌细胞，进而提供一种精准有效的治疗选择。本文将详细介绍司利弗明的服用方法和注意事项，帮助患者和家属更好地理解这一治疗方式。 1. 何为司利弗明(Tisagenlecleucel) 司利弗明是一种基于自体T细胞工程化改造的疗法，属于CAR-T细胞治疗。其基本原理是从患者体内提取T细胞，并通过病毒载体将特定的基因导入这些细胞中，从而使其能够识别肿瘤细胞表面的特定抗原。一旦这些改造过的细胞被重新注入患者体内，就能够发挥抗肿瘤的作用，主要适用于特定类型的白血病和淋巴瘤。 2. 服用过程概述司利弗明的服用过程并不简单，通常分为几个步骤。首先，医生会通过抽取患者的血液来获取T细胞。接下来，这些细胞将在实验室中经过处理和改造，以便它们能够更有效地攻击癌细胞。改造后的T细胞会在体外扩增，达到足够的数量后，再次注入患者体内。这一过程称为细胞回输。 3. 术前准备在进行司利弗明治疗之前，患者需要进行一系列的评估，包括血液检查和其他相关检查，以确定是否适合接受此类治疗。此外，医生可能会要求患者在治疗前接受一定的预处理化疗，以降低肿瘤负担，提高治疗效果。 4. 治疗后的监测接受司利弗明治疗后，患者需要在医院或医疗机构进行观察，以监测可能出现的副作用。常见的副作用包括细胞因子释放综合症（CRS）和神经系统不良反应。患者在治疗后的几周里需要定期复查，以确保治疗效果和及时应对任何潜在的并发症。治疗结束后，医生会根据患者的恢复情况以及可能的复发风险，提出相应的后续监测和治疗建议。通过对患者的全面关注和及时干预，司利弗明(Tisagenlecleucel)能够为白血病和淋巴瘤患者提供更好的生命质量和预后。希望本文能帮助您对这种治疗有更深入的了解，并为您或您的家人做出更为明智的医疗决策提供参考。

张胜泉 | 问药网药师

2025-02-26 08:59:37
司利弗明(Tisagenlecleucel)的主要成份是什么
司利弗明(Tisagenlecleucel)的主要成份是什么,司利弗明(Tisagenlecleucel)是由患者自己的T细胞制成，这些细胞经过基因工程改造，以表达特定的嵌合抗原受体（CAR）。这个CAR特异性地识别并结合到癌细胞表面的一个蛋白质，通常是CD19。司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种基于细胞治疗的生物药物，主要用于治疗特定类型的白血病和淋巴瘤。作为一种 CAR-T（嵌合抗原受体T细胞）疗法，它的主要成分是经过基因工程改造的患者自身T细胞。这种疗法的创新之处在于利用患者的免疫系统来对抗癌症，通过特定目标的识别和攻击，提高治愈率。 1. 什么是司利弗明（Tisagenlecleucel）司利弗明是一种由诺华公司开发的细胞疗法，专门用于治疗儿童和年轻成人的B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）以及复发或难治性的大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。它通过将患者自体的T细胞进行基因修改，使其能够识别特定的肿瘤细胞，从而增强抗癌能力。 2. 主要成分——改造T细胞司利弗明的核心成分是经过基因工程改造的T细胞。首先，医生从患者体内抽取T细胞，然后利用病毒载体将编码特定嵌合抗原受体（CAR）的基因引入到这些T细胞中。经过培养和扩增，这些改造后的T细胞便可以回输到患者体内，帮助清除癌细胞。 3. CAR的作用机制 CAR是一种特异性很强的受体，它能够识别并结合在肿瘤细胞表面表达的抗原，如CD19。在与肿瘤细胞结合后，CAR-T细胞会被激活，从而释放细胞因子，启动细胞毒性反应，最终导致癌细胞的死亡。 4. 临床应用与前景司利弗明的临床试验显示出显著的疗效，许多患者在接受治疗后实现了完全缓解。患者在治疗过程中也可能经历一些副作用，如细胞因子释放综合征（CRS）和神经系统不良反应。因此，对患者的仔细监测和管理至关重要。作为一种突破性的治疗方式，司利弗明（Tisagenlecleucel）不仅让许多重症白血病和淋巴瘤患者看到了治疗的希望，更标志着个性化免疫治疗领域的快速发展。未来，随着研究的深入和技术的进步，类似的CAR-T疗法或许能够在更广泛的癌症治疗中发挥更为重要的作用。

陈志明 | 问药网药师

2025-02-22 14:10:48
司利弗明(Tisagenlecleucel)费用多少钱
司利弗明(Tisagenlecleucel)费用多少钱,司利弗明(Tisagenlecleucel)为瑞士诺华制药生产，代购价格是15万元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种革新的细胞治疗药物，主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。这种疗法通过重编程患者自身的T细胞，使之能够识别并攻击癌细胞，提供了一种全新的治疗选择。随着疗法的逐步推广，患者和家庭也开始关注其费用问题。本文将探讨司利弗明的费用以及相关的医疗经济影响。 1. 司利弗明的基本概况司利弗明是由诺华制药研发的一种CAR-T细胞疗法，主要用于治疗年轻患者的急性淋巴细胞白血病（ALL）和成人患者的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。通过对患者采集的T细胞进行基因改造，司利弗明能够增加对癌细胞的识别能力，提高治疗的有效性。 2. 司利弗明的治疗费用根据各地区的医疗保险政策和医院定价的差异，司利弗明的治疗费用通常在35万到45万美元之间。这一费用涵盖了细胞采集、基因改造、住院治疗和相关的医疗服务。虽然费用较高，但许多国家和地区的医保政策对符合条件的患者提供了一定的报销比例，减轻了患者的经济负担。 3. 额外的经济考量除了药物本身的费用，患者在接受司利弗明治疗期间往往需要承担其他相关费用，包括住院费用、治疗过程中的检验费用以及后续的随访和监测费用。这些额外费用在不同的地区和医疗系统中可能差异较大，因此患者在决策时需综合考虑。 4. 治疗的长期效益尽管初始费用较高，但考虑到司利弗明可能带来的治愈机会和改善生活质量的长期效益，很多患者和医疗专业人士认为这一治疗的投资是值得的。对于一些难以通过传统疗法治愈的白血病或淋巴瘤患者，司利弗明为他们带来了新的希望。越来越多的研究显示，成功的CAR-T细胞疗法能够显著延长生存期，并提高患者的生活质量。司利弗明（Tisagenlecleucel）的费用虽然相对较高，但其带来的潜在治疗效果和改善患者生活质量的机会，使许多患者及其家庭愿意为此投入。随着医疗科技的不断发展，未来可能会出现更多的费用调整措施，帮助患者更好地接受这一前沿治疗。

陈志明 | 问药网药师

2025-01-26 15:29:54
司利弗明(Tisagenlecleucel)有没有副作用
司利弗明(Tisagenlecleucel)有没有副作用,司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种革命性的CAR-T细胞疗法，用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病和弥漫性大B细胞淋巴瘤。但这种治疗也会带来一些副作用，包括CRS、神经系统问题、ICANS、感染风险增加、骨髓抑制、B细胞减少、肿胀、过敏反应、胃肠道副作用以及疲劳。医生需要密切监测患者的健康状况，以便及时处理这些副作用。司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种用于治疗特定类型白血病和淋巴瘤的细胞疗法，属于CAR-T细胞治疗。此治疗方法通过对患者的T细胞进行基因工程改造，使其能更有效地识别和攻击癌细胞，取得了显著的治疗效果。像任何医疗干预一样，司利弗明也可能伴随一定的副作用。本文将详细探讨司利弗明的副作用及其管理方式。 1. 常见副作用司利弗明的应用过程中，患者常见的副作用包括细胞因子释放综合征（CRS）和神经系统不良事件（重要的是头痛、意识模糊等）。CRS是一种由于大量T细胞迅速激活后释放细胞因子的反应，可能表现为发热、低血压和呼吸急促等症状。这种副作用的发生通常在输注后的一到两个周内，需在医院监测和管理。 2. 细胞因子释放综合征（CRS）细胞因子释放综合征（CRS）是司利弗明最主要和最常见的副作用之一。CRS的症状可能从轻度（如轻微发热）到重度（如多脏器功能衰竭）不等。虽然大多数患者能够耐受轻度的CRS，但重度CRS可能需要应用特定的药物，如托珠单抗（Tocilizumab）来控制症状。 3. 神经系统副作用一些接受司利弗明治疗的患者可能会出现神经系统的副作用，包括头痛、嗜睡、癫痫发作、意识障碍等。这些症状通常是暂时的，但仍需在治疗过程中得到密切关注与评估。在某些情况下，神经系统不良事件可能导致治疗延误或需要额外的干预措施。 4. 长期副作用与随访虽然大多数副作用是短期的，但长期随访对于接受司利弗明治疗的患者来说尤为重要。部分患者在治疗后可能出现细胞周期紊乱和免疫系统功能的问题。在这些情况下，医生应对患者进行监测，并根据具体情况制定个体化的随访和管理策略。司利弗明（Tisagenlecleucel）作为一种创新的细胞免疫疗法，为白血病和淋巴瘤患者带来了新的希望。治疗过程中可能出现的副作用不容忽视，患者在接受治疗前应与医生充分沟通，了解可能的风险及管理措施，以确保在安全的环境中获得最佳的治疗效果。

问药网 | 问药网官方药师

2025-01-25 10:58:11
司利弗明(Tisagenlecleucel)代购有保证吗
司利弗明(Tisagenlecleucel)代购有保证吗,司利弗明(Tisagenlecleucel)为瑞士诺华制药生产，代购价格是15万元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种基于细胞免疫疗法的药物，主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。近年来，这种创新疗法在癌症治疗领域展现出显著的疗效，吸引了许多患者的关注。关于司利弗明的代购问题，尤其是其安全性和保证性，成为了社会关注的焦点。本文将对司利弗明的代购情况进行详细分析，以帮助患者做出更明智的选择。 1. 司利弗明的背景与作用司利弗明（Tisagenlecleucel）是一款经过改造的细胞疗法，通过对患者自身的T细胞进行基因编辑，增强其对肿瘤细胞的攻击能力。此治疗方法特别适用于复发性或难治性急性淋巴细胞白血病和某些类型的淋巴瘤。由于其创新性和效果，逐渐被越来越多的患者接受和使用。 2. 代购市场的现状随着司利弗明疗法在癌症治疗中的普及，一些患者希望通过代购的方式获得该药物。在国内外市场上，代购药品的情况错综复杂，存在许多不规范的行为。有些代购者可能并不具备合法的资质，从而导致药品的来源和质量无法得到保障。 3. 代购的风险与安全性代购司利弗明的风险主要体现在药品的来源、保存、运输等方面。如果药品未经冷链运输、储存条件不当，可能会导致药物失效，甚至对患者健康造成严重影响。此外，购买来源不明的药物还有可能面临假药或不合格药品的风险，给患者带来更大的伤害。 4. 如何选择合法途径患者在寻找司利弗明时，建议通过正规渠道，如医院、药品供应商或药房等方式进行购买。在治疗前，务必与医生进行充分沟通，以了解适合自己的治疗方案，避免因盲目代购而可能造成的风险。无论如何，安全和有效的治疗应始终放在首位，确保患者的身心健康。总体而言，虽然代购司利弗明的市场日益活跃，但患者必须高度警惕其中的风险与不确定性。选择正规途径获得治疗方案，不仅能得到更专业的医疗建议，还能确保药品的质量与安全。希望患者在治疗过程中能够做到理性选择，保障自己的健康权益。

张胜泉 | 问药网药师

2025-01-21 09:49:14

诺华是全球最大的医药公司之一，总部位于瑞士巴塞尔，产品覆盖全球约140个国家和地区。

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