舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(Sugemalimab)的用法与用量,舒格利单抗(Sugemalimab)推荐剂量为：1200mg/次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。
舒格利单抗（Sugemalimab）是一种新型的免疫检查点抑制剂，用于非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。它通过抑制免疫系统中的PD-1/PD-L1信号通路，激活T细胞的免疫反应，从而增强抗肿瘤作用。本文将介绍舒格利单抗的用法与用量。
1. 使用适应症和疗效：
舒格利单抗适用于治疗已经经过化疗或手术切除后复发的、晚期或转移性非小细胞肺癌的患者。临床试验结果显示，舒格利单抗在这些患者中具有显著的治疗效果。它可以显著延长患者的生存期，并改善患者的生活质量。
2. 用药剂量和给药方案：
舒格利单抗的用药剂量和给药方案是根据患者的体重来确定的。一般推荐的剂量是每两周一次，每次给药200毫克（mg）。舒格利单抗通过静脉注射的方式给药，注射速度较慢，通常需要1小时。
3. 治疗周期和疗程：
舒格利单抗的治疗通常需要持续进行，直到疾病进展或出现不能耐受的不良反应。医生会根据患者的具体情况来制定治疗方案。如果患者的疾病得到控制，可能会继续使用舒格利单抗长期维持治疗，以防止疾病复发。
4. 不良反应和注意事项：
舒格利单抗治疗可能引起一些不良反应。常见的不良反应包括疲乏、恶心、呕吐、食欲不振、皮疹等。严重的不良反应包括免疫相关性肺炎、肝毒性和肾毒性等。在使用舒格利单抗之前，医生会对患者进行全面的评估，以确定患者是否适合接受该治疗。
舒格利单抗作为一种新型的免疫治疗药物，在非小细胞肺癌的治疗中显示出良好的疗效。患者在接受该治疗时，需要按照医生的指导，严格遵守药物的用药剂量和给药方案。同时，要密切关注自身的身体反应，如有不适或不良反应发生，及时与医生沟通以获得合理的处理和建议。希望这种新的治疗方法能够给非小细胞肺癌患者带来更多的希望和生存机会。
