舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美的用法与用量,舒格利单抗(Sugemalimab)推荐剂量为：1200mg/次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。
舒格利单抗（Sugemalimab），品牌名称择捷美，是一种新型的免疫治疗药物，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。它通过激活患者自身免疫系统，抑制肿瘤生长和扩散，被广泛应用于临床。本文将重点介绍舒格利单抗的用法和用量。
1. 用法概述
舒格利单抗（Sugemalimab）通过静脉注射给药。治疗方案的具体安排应根据医生的建议和患者的情况进行调整。一般来说，每次治疗的时间大约在30分钟至1小时之间，具体时间取决于患者的状况和药物耐受性。
2. 舒格利单抗的起始剂量
舒格利单抗的起始剂量通常为200毫克（mg）。在初始剂量后的2周内，每2周进行一次剂量调整。若患者能够良好耐受，剂量逐步增加至400mg，以获得更好的治疗效果。医生会根据患者的具体情况来决定是否需要调整起始剂量。
3. 维持剂量和疗程
一旦患者达到维持剂量，舒格利单抗的维持剂量通常为200mg，每两周一次。治疗疗程的具体持续时间取决于患者的状况和治疗反应。医生会根据患者的具体情况来评估是否需要延长或调整疗程。
4. 注意事项和副作用
在接受舒格利单抗治疗期间，患者应密切关注身体状况并定期进行检查。治疗过程中可能会出现一些副作用，如疲劳、恶心、呕吐、皮疹等。如果患者出现不适或副作用，应立即告知医生，以便及时处理。
舒格利单抗（Sugemalimab）作为一种免疫治疗药物，在非小细胞肺癌的治疗中展现出了新的希望。它通过激活患者自身免疫系统来抑制肿瘤生长和扩散。使用舒格利单抗的具体剂量和疗程应根据患者的情况和医生的建议进行调整。定期的检查和及时报告副作用是治疗过程中需要特别注意的事项。舒格利单抗的引入为非小细胞肺癌患者提供了一种创新的治疗选择，在未来有望在肿瘤治疗领域发挥更大的作用。
