厄达替尼(Erdafitinib)ERDADX国内有没有上市

发布时间：2024-01-21 15:06:52 阅读：1392 来源：问药网

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厄达替尼生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司功能主治：用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者用法用量：用法用量　　1、最初8 mg 口服每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服每天1次。　　2、如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应，则将剂量增加至9 mg 每天1次。　　3、继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。

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厄达替尼(Erdafitinib)ERDADX国内有没有上市,厄达替尼(Erdafitinib)最早于2019年4月12日在美国获得批准，目前中国大陆没有上市该药品，但在中国香港上市了厄达替尼(Erdafitinib)的原研版本，规格为4mg*14粒。

厄达替尼(Erdafitinib)ERDADX，一款用于治疗膀胱癌和尿路上皮癌的创新药物，目前在国内市场上市了吗？此外，它是否也适用于治疗肺癌？接下来，我将为您提供一篇关于厄达替尼在国内市场上市情况的文章。

《厄达替尼（Erdafitinib）ERDADX在国内市场的上市情况》

厄达替尼（Erdafitinib）是一种口服的靶向治疗药物，属于第一代(FGFR)纤维母细胞生长因子受体抑制剂。它通过抑制FGFR受体中的一些突变体，对膀胱癌和尿路上皮癌等某些类型的癌症起到治疗作用。那么在国内市场上，厄达替尼ERDADX是否已经上市呢？我们来一起了解一下。

1. 厄达替尼在国内市场的上市情况

截至目前（2024年1月），厄达替尼（Erdafitinib）ERDADX尚未在国内市场上市。尽管厄达替尼在其他国家已经获得批准，并且显示出了在特定患者群体中显著的疗效，但在中国的上市进程可能受到多种因素的影响，如临床试验数据的审批和上市许可的程序等。

2. 厄达替尼治疗膀胱癌和尿路上皮癌的作用

厄达替尼是一种针对特定基因突变导致的癌症发生和发展的创新药物。它主要用于治疗具有FGRF基因突变的晚期或转移性膀胱癌和尿路上皮癌。这些基因突变导致了FGFR受体的异常活化，进而促进了肿瘤的生长和扩散。通过抑制FGFR受体，厄达替尼阻断了这一信号通路，从而抑制了癌细胞的生长和扩散，达到治疗的效果。

3. 厄达替尼在肺癌治疗中的应用

除了膀胱癌和尿路上皮癌，厄达替尼也显示出在某些肺癌类型中的潜在疗效。研究显示，存在FGFR基因突变的肺癌患者可能对厄达替尼有良好的响应。这表明厄达替尼在肺癌患者中可能具有一定的治疗作用。此方面的进一步研究和临床试验还需要进行，以验证其在肺癌治疗中的安全性和有效性。

4. 厄达替尼的未来前景

随着科学技术的不断进步和对基因突变治疗的深入研究，对于厄达替尼在国内市场的上市，未来依然存在一定的希望。临床试验和药物审批程序的顺利推进将为广大患者带来新的治疗选择，提高治疗效果和生活质量。但是，考虑到不同的因素和程序，我们需要继续密切关注厄达替尼在国内市场上市的最新进展。

总结起来，目前尚未有关于厄达替尼（Erdafitinib）ERDADX在国内市场上市的消息。随着科学研究的不断深入和临床试验的进展，预计厄达替尼有望为国内膀胱癌、尿路上皮癌和可能的肺癌患者带来新的治疗选择，为其带来希望和改善生活质量的机会。

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2024-12-24
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2024-11-29
盼乐哪里代购比较安全
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2024-11-17

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厄达替尼的不良反应有哪些
厄达替尼是一种新型的口服肿瘤治疗药物，已经在全球范围内开始应用。它能够目标定向某些基因突变造成的癌症，并抑制癌细胞的生长，使得肿瘤逐步缩小。虽然厄达替尼的疗效较好，但是它也有一些不良反应，下面我们来详细了解一下：　　1. 恶心和呕吐。这也是许多口服药物治疗癌症的普遍副作用之一，厄达替尼不例外。这些不适症状通常会发生在服药后几小时内，但一般在一两天内自行消失。　　2. 腹泻。腹泻是另一个常见的不良反应。它可能是由于厄达替尼对胃肠系统的作用而引起的，例如胃酸过多、胃液逆流等因素。大多数患者经过药物干预后，腹泻症状会逐渐减轻。　　3. 疲劳。疲劳是另一种常见的不良反应。相信许多从癌症中恢复的患者都能够体验到这种感觉。虽然疲劳是一种较为轻微的副作用，但对于癌症患者来说，它可能会影响他们的行为和心态。　　4. 皮疹和粉刺。许多患者在服用厄达替尼后会出现皮疹和粉刺。这可能是由于药物对皮肤细胞的刺激作用所致。虽然这些副作用通常比较轻微，但对于患者的自我形象和自尊心都可能带来一定的影响。　　5. 食欲不振。该药物还可能导致食欲不振。这可能会导致患者体重减轻，并使他们的身体营养状况恶化。因此，建议患者在服药期间多吃一些高营养食物，保持充足的水分。　　总之，虽然厄达替尼是一种有效的癌症治疗药物，但任何药物都有其副作用。如果患者在服用药物期间出现副作用，请及时告知医生，以便他们调整治疗方案。同时，患者应在医生的指导下正确服药，避免自行调整药量或停药，以免加重病情。

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2023-07-08
厄达替尼的副作用
厄达替尼(Erdafitinib)是一种新型的治疗晚期或转移性尿路上皮癌的小分子靶向药物。它能够选择性抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4和FLT3这些蛋白激酶，从而干扰细胞的信号传导机制，抑制肿瘤细胞的生长和增殖。虽然它具有抗肿瘤的良好疗效，但由于它的定位靶点与人体其他组织和器官中的生长因子受体相似，因此它也会产生一些副作用。　　首先，厄达替尼会影响肝脏的功能。患者在服用厄达替尼治疗期间，常常会出现肝酶水平升高、黄疸、肝功能不全等情况。这些症状通常在治疗停止后恢复正常。因此，在服用厄达替尼治疗期间，患者需要定期进行肝功能检查。　　其次，厄达替尼会引起眼睛方面的副作用。患者在服用厄达替尼后，常常会出现眼睛干涩、疼痛、炎症、发红和视力模糊等症状。这些症状通常在治疗停止后恢复正常。然而，如果这些症状过于严重，患者需要立即就医进行治疗。　　此外，厄达替尼也会影响消化系统的功能。患者在服用厄达替尼治疗期间，可能会出现恶心、呕吐、腹泻和便秘等消化系统的不适症状。这些症状通常可以通过饮食调整和药物治疗缓解。如果这些症状严重，患者需要及时就医。　　最后，厄达替尼在治疗期间还可能引发其他的副作用，如贫血、血小板减少、蛋白尿、手足综合征等。这些副作用可能会导致患者的身体发生一些不适，需要及时就医进行治疗。　　总的来说，厄达替尼是一种有效的治疗尿路上皮癌的药物，但它也存在一些副作用。在服用这种药物时，患者需要密切关注自身的身体状况，及时向医生反映药物的不良反应，并进行相应的治疗。此外，患者还需要进行必要的身体检查和监测，以避免副作用对身体健康造成严重影响。

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2023-07-08
厄达替尼的功效与作用
厄达替尼是一种新型的口服口服酪氨酸激酶抑制剂，可以用于治疗非小细胞肺癌和转移性或局部晚期尿路上皮癌。该药物可以阻止某些细胞内过度活跃的酪氨酸激酶，从而使癌细胞停止生长和扩散。　　厄达替尼的功效和作用机制　　厄达替尼是一种经FDA批准用于治疗转移性或局部晚期尿路上皮癌的药物。该药物通过抑制FGFR（成纤维细胞生长因子受体）信号通路，来抑制肿瘤细胞的生长。FGFR在人体内的角色极为重要，它们可以促进细胞分裂繁殖和血管生成，但是当过度激活时，会导致肿瘤细胞的异常增长和扩散。与其他化疗药物相比，厄达替尼不会对正常的细胞产生伤害，只会影响肿瘤细胞的生长、分化、扩散和侵袭等病理环节。　　厄达替尼作为一种口服药物，通常每天服用一次。临床试验结果表明，厄达替尼在治疗尿路上皮癌方面的疗效非常显著。在一项针对高风险、难以治疗的患者的临床试验中，厄达替尼使治疗组患者的进展风险减少了约40%。这意味着该药物可为患有不同基因家族突变的尿路上皮癌患者提供一种有效的治疗选择。　　虽然药物治疗可能对癌症患者的生活产生副作用和负面影响，但厄达替尼对于晚期癌症患者而言，可以是长期治疗中的一种新选择。该药物作用准确，还带有概率获得生命获救和延长生命的机遇。对于那些传统治疗方案效果不佳或无效的患者来说，厄达替尼是一个非常重要的药物，反映了他们有希望击败癌症的梦想。　　总的来说，厄达替尼（Erdafitinib）是一种新型的口服口服酪氨酸激酶抑制剂，可有效抑制尿路上皮癌等肿瘤细胞的生长和扩散。其长效作用、疗效显著、副作用较小的特点，使其成为现代医学科技的重大贡献，传递出了希望和生命的光芒，值得大家给予高度重视。

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2023-07-08
厄达替尼的功效
厄达替尼是一种口服化疗药物，属于酪氨酸激酶抑制剂，被用于治疗一种罕见的基因突变所致的转移性或无法手术治疗的胆管癌。根据近年的临床试验结果，厄达替尼被证明对治疗这种疾病非常有效，是一种很有前景的治疗药物。　　胆管癌是一种常见的恶性肿瘤，其发病率正在逐年增高。其中，该病的听管癌和肝内胆管癌在实际临床应用中都被认为是很难治疗的肝胆管癌基因突变型。而厄达替尼就是专门治疗这种罕见基因突变型胆管癌的一种新药。它的有效成分可以通过阻止酪氨酸激酶的活性来抑制肿瘤细胞增殖，最终达到治疗目的。　　在2019年8月，厄达替尼成功获得US FDA (FDA的全称是美国食品药品监督管理局)的批准。这意味着它将成为该领域的一种主要治疗选项。此外，在FDA客观的临床试验评估中，厄达替尼显示出了显著的肿瘤缩小率及较长的进展生存期，这些都被认为是相当优秀的表现。　　厄达替尼的临床试验研究在发表科学报告时也引起了广泛的关注。其中一项关于厄达替尼用于胆管癌患者治疗的试验表明，与临床常规用药相比，厄达替尼在患者身上产生的肿瘤缩小率更高，并且具有更长的进展生存期。这意味着，患者的癌症可以更好地得到控制，同时也增加了患者生存的机会。　　除此之外，厄达替尼也被广泛用于针对其他抑制剂不够起效的多种疾病的实验室研究，比如转移性尿路上皮癌以及非小细胞肺癌等疾病的治疗。在这些疾病中，往往存在许多治疗上的难点，包括药物耐受性、缺乏特定的治疗手段等，而厄达替尼被认为有望成为解决这些难题的新选择。　　总体而言，厄达替尼是一种快速崛起，深受医学界关注的新兴治疗药物。它的高效性和低毒性成为了它成功的关键所在。通过深入的研究和不断的实验，科学家们相信厄达替尼将在医学领域中发挥更大的作用。

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2023-07-08

厄达替尼相关咨询

厄达替尼医保报销吗能报销吗
厄达替尼医保报销吗能报销吗,厄达替尼(Erdafitinib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保报销。厄达替尼医保报销吗？盼乐（Erdafitinib）是一种针对膀胱癌和尿路上皮癌的新型药物，近年来在肺癌治疗领域也备受关注。对于许多患者而言，药物的价格和医保报销政策是他们关注的焦点之一。那么，厄达替尼是否可以通过医保报销呢？让我们一起来看看。 1. 厄达替尼的医保报销政策解析厄达替尼（盼乐）作为一种治疗膀胱癌和尿路上皮癌的靶向药物，针对特定的基因突变起效。在不同国家和地区，医保政策各有不同。一般而言，厄达替尼这类创新药物价格较高，是否可以通过医保报销往往与药品的临床必要性、疗效、价格以及当地社会保障政策等因素相关。 2. 盼乐在膀胱癌治疗中的地位膀胱癌是泌尿系统中最常见的恶性肿瘤之一，对患者的生活造成严重影响。厄达替尼（盼乐）作为一种针对FGFR基因突变的药物，在治疗膀胱癌方面展现出良好的临床疗效。其高昂的价格也成为患者和医疗保险机构需要面对的问题之一。 3. 尿路上皮癌患者的治疗选择尿路上皮癌是泌尿系统中的另一种常见癌症类型，患者往往需要进行持续的治疗。厄达替尼作为一种新型靶向药物，为一部分基因突变型尿路上皮癌患者带来了新的治疗希望。患者在选择治疗方案时也需要考虑到药物的费用以及医保报销情况。 4. 厄达替尼在肺癌治疗中的应用展望除了在膀胱癌和尿路上皮癌治疗中的应用，最近的研究也表明厄达替尼在肺癌治疗领域可能具有潜在的价值。对于肺癌患者来说，特别是那些存在相关基因突变的患者，厄达替尼可能成为一种新的治疗选择。随之而来的问题之一便是药物费用及其是否可通过医保报销。在医保政策和药物价格日益成为患者和医疗机构关注的焦点时，厄达替尼（盼乐）作为一种新型抗癌药物，在是否可通过医保报销的问题上显得尤为重要。希望相关部门和制药公司能够共同努力，为患者提供更多的支付选择，让更多有需要的患者受益于创新药物的发展。

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2024-12-18 10:38:06
厄达替尼(Erdanib)国内的价格是多少
厄达替尼(Erdanib)国内的价格是多少,厄达替尼(Erdafitinib)的版本有：1、美国强生版本；2、老挝大熊制药版本；价格为：2400元左右，3、老挝第二制药版本；4、老挝东盟制药版本；5、孟加拉耀品国际版本；代购价格是2400元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。厄达替尼（Erdanib），也被称为厄达替尼胺（Erdafitinib），是一种新型靶向治疗药物，主要用于治疗膀胱癌和尿路上皮癌等恶性肿瘤。它作为一种口服药物，能够针对特定突变的肿瘤细胞产生作用，从而抑制肿瘤的生长和扩散。许多患者关心的问题是厄达替尼在国内的价格是多少。 1. 厄达替尼的定价因多种因素而异在国内，药物的定价是由相关部门进行公示和管理的。药物价格的确定受到多种因素的影响，包括研发成本、临床试验费用、生产成本、市场需求以及政策要求等。因此，厄达替尼的价格会因不同的地区和医院而有所差异。 2. 医保报销对患者承担费用的影响在我国，医保报销是患者获得医疗费用补偿的重要渠道。对于厄达替尼这类靶向治疗药物，医保政策会对其纳入医保目录以及报销比例等进行规定。患者可以通过使用医保来减轻治疗费用的负担。 3. 厄达替尼的价格在不同的地区有所差异由于中国的医疗资源分布不平衡，不同地区的医疗水平和服务水平也存在差距。这导致了药物价格在不同地区存在一定程度的差异。在一线大城市的大型医院，药物价格一般会较高。而在地级市或县级的医疗机构，则可能会有较为优惠的价格政策。 4. 一药多价，需听从医生建议厄达替尼的价格可能会因不同的批次、不同的生产企业等原因而有所变化。因此，患者在购买该药物时应注意，不同渠道和不同药店可能提供不同的价格。为了确保购买到正规的药品，患者应遵循医生的建议，在正规的医疗机构或授权的药店购买药物。总结而言，厄达替尼是一种治疗膀胱癌和尿路上皮癌等肿瘤的靶向药物。由于药物定价受多种因素影响，厄达替尼的价格在国内会有所差异。同时，医保政策以及地区的医疗服务水平也会对患者承担的费用产生影响。为了确保购买到正规的药品，患者应咨询医生，并在正规的医疗机构购买药物。

黄斌 | 问药网药师

2024-12-13 09:55:40
厄达替尼(盼乐)有医保报销吗
厄达替尼(盼乐)有医保报销吗,厄达替尼(Erdafitinib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保报销。厄达替尼(盼乐)是一种针对膀胱癌、尿路上皮癌以及肺癌的药物。很多患者在选择使用厄达替尼(盼乐)时都会关注是否能够通过医保进行报销。本文将为您介绍关于厄达替尼(盼乐)的医保报销情况。 1. 厄达替尼(盼乐)医保报销政策概述医保报销是许多患者在购买药物时的重要考虑因素之一。目前，厄达替尼(盼乐)在不同地区的医保报销政策可能存在差异。以下是一些常见情况： 2. 厄达替尼(盼乐)的医保报销范围在一些地区，厄达替尼(盼乐)可以通过医保进行部分或全部报销。具体的医保报销范围可能受到各地区政策的限制和规定。患者购买厄达替尼(盼乐)时，应向当地的医疗保险部门咨询相关政策，并了解所在地区的报销比例和条件。 3. 医保报销申请流程如患者符合医保报销条件，他们可以通过医疗保险部门提供的指定流程进行申请。通常，需要提供相关的医疗证明文件和处方。 4. 医保报销需知的事项在申请医保报销前，患者需要仔细阅读相关政策，并明确了解报销的比例和限制条件。有些地区可能要求患者提供其他额外的资料，如医生的处方或医院的证明文件。此外，患者还要了解自付费用和报销周期等重要信息。厄达替尼(盼乐)在膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌的治疗中发挥着重要作用。对于患有这些癌症的患者，医保报销是他们在购买药物时需要考虑的一项重要因素。具体的医保报销范围和条件因地区而异，因此患者应该咨询当地的医疗保险部门，了解相关政策和申请流程。在申请医保报销时，患者需要提供必要的医疗证明文件，并遵守相关规定。同时，他们还需要了解自付费用和报销周期等细节。通过了解医保报销的相关信息，患者可以更好地规划药物的购买和治疗计划，减轻经济负担，获得更好的治疗效果。

张胜泉 | 问药网药师

2024-12-03 11:46:10
盼乐副作用有哪些
盼乐副作用有哪些,盼乐(Erdafitinib)副作用包括磷酸盐水平改变、口腔炎、疲劳、皮疹、腹泻、干皮症、食欲减少、腹痛、指（趾）甲病变和高血糖。使用时患者应定期进行电解质水平监测。盼乐(Erdafitinib)主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。它特别有效于那些对一线铂类化疗产生抵抗的患者。厄达替尼是一种针对FGFR（成纤维细胞生长因子受体）的口服抑制剂，能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。盼乐（Erdafitinib）是一种针对膀胱癌和其他某些肿瘤的口服药物。它被广泛用于治疗接受过化疗的晚期或难治性膀胱癌患者，以及具有Fibroblast Growth Factor Receptor（FGFR）基因异常的非小细胞肺癌和尿路上皮癌患者。作为一种治疗药物，盼乐也可能会引起一些副作用。了解这些副作用对于患者和医生来说是非常重要的，以便在使用盼乐时能够及时预防和管理这些不良反应。以下将详细介绍盼乐可能引起的主要副作用。 1. 恶心和呕吐：盼乐治疗的患者可能会出现恶心和呕吐的症状。这些症状可能会影响患者的食欲和营养摄入。在服用盼乐期间，医生可能会建议采取一些措施，如适当的饮食调整或使用抗恶心药物，以缓解这些副作用。 2. 腹泻：盼乐治疗可能导致腹泻问题。这也可能会影响患者的食欲和水分摄入。保持足够的水分摄入和注意饮食均衡是减轻腹泻症状的重要方法，患者可以寻求医生的建议来处理这一问题。 3. 疲劳：疲劳是一种常见的副作用，它可能会在接受盼乐治疗的患者中出现。这种疲劳可能会对患者的日常生活产生负面影响。患者应尽量合理安排日常活动，并在需要时休息。 4. 皮肤反应：盼乐治疗有可能引发一些皮肤反应，如皮疹、瘙痒、干燥或脱皮等。患者应定期观察并汇报任何新出现的皮肤症状给医生，以便及时采取相应的措施或调整治疗方案。 5. 视力问题：盼乐治疗可能与视力相关的副作用有关。患者可能会出现视力模糊、眼睛干涩或其他视觉问题。如果患者在使用盼乐期间发现任何视力问题，应立即告知医生，以便进行进一步评估和处理。需要注意的是，这些副作用并非所有患者都会经历，而且严重程度可能会因个体差异而有所不同。对于使用盼乐的患者来说，了解这些副作用并及时与医生沟通非常重要。医生将根据患者的具体状况评估和管理副作用，以确保患者能够获得最佳的治疗效果。盼乐（Erdafitinib）是一种有效的口服药物，可用于治疗膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌等恶性肿瘤。虽然盼乐在治疗这些疾病方面有潜在的益处，但患者应该了解其可能引起的副作用，并与医生密切合作，以获得最佳的治疗结果。

李娟 | 问药网药师

2024-12-01 12:24:35
盼乐每次吃多少
盼乐每次吃多少,盼乐(Erdafitinib)用法如下：1.在启用Balversa治疗之前，先确认肿瘤标本有FGFR基因突变；2.推荐初始计量：为每天一次，8mg/次/天，若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平，若血磷水平

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2024-11-30 16:12:27

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