哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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哌柏西利(Palbociclib)帕博西林可以治疗什么病,哌柏西利(Palbociclib)与来曲唑联合，用于治疗绝经后ER阳性、HER2阴性进展期转移性乳腺癌患者。与氟维司群联合，用于内分泌治疗后进展的ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者。
哌柏西利（Palbociclib）是一种常用于治疗乳腺癌的药物。它属于一类被称为CDK4/6抑制剂的药物，能够抑制乳腺癌细胞的生长和分裂。本文将详细介绍哌柏西利在乳腺癌治疗中的应用。
1. 乳腺癌的发病情况
乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤之一。它起源于乳腺组织，常表现为乳房肿块、异常分泌物或皮肤改变等症状。乳腺癌的治疗包括手术切除、放疗、化疗和靶向治疗等多种方式。近年来，靶向药物的应用取得了显著进展，其中哌柏西利成为了一种重要的治疗选择。
2. 哌柏西利的作用机制
哌柏西利通过抑制细胞周期依赖性激酶4和6（CDK4/6）的活性，阻止乳腺癌细胞在细胞周期G1期进入S期，从而阻碍了癌细胞的增殖。它与其他治疗药物的联合应用，如激素治疗或化疗药物，可以进一步提高治疗效果。
3. 哌柏西利治疗乳腺癌的临床应用
哌柏西利广泛应用于乳腺癌的治疗中，特别是那些激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者。它通常与激素治疗联合应用，如雌激素受体拮抗剂（如依西美坦）或雌激素合成抑制剂（如阿那曲唑），以提高治疗效果。哌柏西利也可与化疗药物联合使用，进一步减缓疾病的进展。
4. 哌柏西利的疗效与副作用
临床研究表明，哌柏西利联合激素治疗可以显著延长乳腺癌患者的无进展生存期，提高总体生存率。哌柏西利也可能引发一些不良反应，如血液学异常（如白细胞减少、贫血等）、乏力、恶心和呕吐等。因此，在使用哌柏西利时，医生会综合考虑患者的具体情况和治疗需求来做出决策。
尽管哌柏西利在乳腺癌治疗中取得了一定的突破，但仍然需要进一步研究来改进治疗策略和解决副作用问题。相信随着科学技术的不断发展，我们将能够提供更加精准有效的治疗方案，为乳腺癌患者带来更好的生活质量和预后。
