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拉罗替尼(Larotrectinib)维泰凯的适应症和用法用量

发布时间:2024-01-22 11:57:01 阅读:1345 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月 用法用量:  用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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拉罗替尼(Larotrectinib)维泰凯的适应症和用法用量,拉罗替尼(Larotrectinib)适用于:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。拉罗替尼(Larotrectinib)推荐用量为成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,拉罗替尼(Larotrectinib)的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。

拉罗替尼(Larotrectinib),商用名维泰凯(Vitrakvi),是一种靶向性抗癌药物,主要用于治疗TRK融合阳性实体瘤。此外,它也可以应用于其他一些癌症类型的治疗,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌。拉罗替尼的独特机制和效果使得它成为某些患者的有效治疗选择。

1. TRK融合阳性实体瘤的治疗

TRK融合阳性实体瘤是指具有NTRK基因的重排变异,这种变异会导致神经生长因子受体(TRK)与其他基因融合,进而促使肿瘤生长。拉罗替尼是一种高度选择性的TRK抑制剂,能够阻断TRK激酶活性,从而抑制癌细胞的增殖和生存。对于TRK融合阳性实体瘤的患者,拉罗替尼提供了一种有效的治疗选项,能够显著减少肿瘤的体积并延长患者的生存期。

2. 肺癌的治疗

拉罗替尼在一部分肺癌患者中也显示出了良好的治疗效果。特别是在TRK融合阳性的肺癌患者中,拉罗替尼能够抑制肿瘤的生长和扩散,从而改善患者的病情。

3. 甲状腺癌和黑色素瘤的治疗

对于TRK融合阳性的甲状腺癌和黑色素瘤患者,拉罗替尼也被证明是一种有效的治疗方法。它可以通过抑制异常TRK信号通路来阻止肿瘤的进展,减少症状并提高患者的生存率。

4. 胃肠癌、结肠癌和前列腺癌的治疗

近期的研究表明,拉罗替尼在一些TRK融合阳性的胃肠癌、结肠癌和前列腺癌患者中也显示出了一定的治疗活性。这为这些癌症类型的患者提供了一种新的希望,尤其是对于那些无法通过传统治疗方法获益的患者而言。

总的来说,拉罗替尼(维泰凯)是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向药物,它的独特机制使得它在多种癌症类型的治疗中都显示出了一定的疗效。对于患有TRK融合阳性实体瘤、肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等类型的患者,拉罗替尼提供了一种有效的治疗选择,能够显著改善患者的生存率和生活质量。具体的用法用量仍需根据患者的病情和医生的建议进行个体化的确定,以达到最佳的治疗效果。

耀品国际制药有限公司的主要目标一直是满足主要全球监管机构提供的准则,如世界卫生组织良好制造规范(WHO cGMP)准则。
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