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英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq安全性如何

发布时间:2024-01-23 08:58:33 阅读:1271 来源:问药网
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英菲格拉替尼

英菲格拉替尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:国内新型治疗胆管癌的FGFR抑制剂,客观缓解率提高 用法用量:用法用量  首先,在用药之前,要确定是否存在FGFR2基因融合或重排,否则不允许服用该产品。  Truseltiq的推荐剂量为125mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  用药时间为每天同一时间,饭前至少1小时或饭后2小时,空腹服用。  注:用一杯水吞下整个胶囊,不得压碎、咀嚼或溶解。  剂量调整:  轻度和中度肾功能不全患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  轻度肝损伤患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  中度肝损伤患者:推荐剂量为75mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。
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英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq安全性如何,英菲格拉替尼(Infigratinib)是一种用于治疗一种罕见的癌症类型的药物,即胆管癌或胆管细胞癌疗效如下:1、用于治疗局部晚期或转移性的胆管癌,包括胆管细胞癌;2、抑制这种基因异常导致的肿瘤生长;3、英菲格拉替尼的治疗可能伴随一些副作用,包括疲劳、高血压、手足综合症(手脚发红、肿胀和疼痛)、肝功能异常等。因此,在使用这种药物时需要仔细监测患者的健康状况;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

近年来,英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq作为一种新型治疗胆管癌的FGFR抑制剂,引起了广泛的关注。其在临床试验中显示出显著的客观缓解率提高,对于胆管癌患者的治疗效果具有潜在的突破性意义。在考察英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq的疗效之前,我们首先需要了解其安全性如何。

1. 英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq的不良反应控制良好

在临床试验中,研究人员对英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq的不良反应进行了全面评估。研究结果显示,该药物的不良反应主要包括疲劳、腹泻、指甲变化、口腔溃疡等,但大多数病例均为轻度至中度程度的反应,且通常能够被有效控制和管理。这表明英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq在安全性方面具备一定的优势,为胆管癌患者提供了更可靠的治疗选择。

2. 高水平监测确保英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq的安全使用

为了确保英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq的安全使用,研究人员采取了高水平的监测措施。临床试验过程中,患者的身体状况、不良反应及时被定期监测和记录,并得到专业团队的全程跟踪。此外,医生还会详细评估每位患者的潜在风险因素,制定个体化的治疗方案,以减少不良反应的发生。

3. 患者需定期进行安全监测和随访

除了临床监测措施,英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq的使用者还需要定期进行安全监测和随访。这是为了及时掌握患者在治疗过程中的反应和体征变化,以便调整剂量或采取其他必要的措施,以确保治疗的持续有效和安全。在使用英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq期间,患者与医生之间的密切沟通和共同合作是至关重要的。

4. 结论

总的来说,英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq作为一种新型治疗胆管癌的FGFR抑制剂,在临床试验中展现出良好的安全性表现。研究数据显示,其不良反应可被有效控制和管理,同时也有高水平的监测措施和积极的随访体系,进一步确保了患者在使用过程中的安全性。患者在使用英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq前,仍需与医生充分沟通,了解个体情况,并按照医嘱进行治疗,以最大程度地保证治疗效果和安全性。