替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林说明书及用法用量,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)对低级别或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤有较好疗效，客观缓解率达83%。作为维持治疗，它能延长无进展生存期至38个月。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)用法：先口服对乙酰氨基酚和苯海拉明，再静注利妥昔单抗，随后注射替伊莫单抗。剂量根据病情和影像学检查确定。如有严重输注反应，应立即停药并处理；轻微反应可减慢输注。孕妇禁用，其他禁忌证需遵循医嘱。遵循医生指导，确保安全用药。
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。本文将对替伊莫单抗泽瓦林的说明书及其使用方法和用量进行详细介绍。
1. 适应症
替伊莫单抗泽瓦林被广泛应用于滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗。滤泡性非霍奇金淋巴瘤是一种恶性淋巴瘤，常见于中老年人，主要发生在淋巴组织中的淋巴滤泡中。替伊莫单抗泽瓦林可以作为单药或联合化疗方案的一部分使用。
2. 作用机制
替伊莫单抗泽瓦林是一种带有放射性同位素的单克隆抗体，其抗体部分通过结合滤泡性非霍奇金淋巴瘤细胞表面的CD20受体来识别和杀死这些恶性细胞。通过将放射性同位素锝（Tc 99m）连接到抗体上，替伊莫单抗泽瓦林可以通过放射性辐射直接破坏癌细胞。
3. 用法用量
替伊莫单抗泽瓦林使用前需要一个个体化治疗方案，严格基于患者的临床状况和治疗需求。通常情况下，替伊莫单抗泽瓦林的剂量是根据患者体表面积计算的，通常是14.8MBq/kg（最大剂量限制为1184MBq）的剂量。
替伊莫单抗泽瓦林的使用需要在专门的放射医学科和肿瘤学专科的监督下进行。药物会经过静脉注射给予，注射前会先给予皮肤测试，以排除过敏反应。注射后会进行监测，并在注射后数小时内进行放射性排泄阶段的安全性评估。
替伊莫单抗泽瓦林的治疗通常涉及两个步骤：首先，患者会接受一次静脉注射，给予替伊莫单抗泽瓦林以及激活剂利妥昔单抗（rituximab）。然后，在一定时间后（通常是1-2周），患者会接受放射性同位素锝-99m（Tc-99m）的注射，以继续治疗。
4. 不良反应和注意事项
替伊莫单抗泽瓦林在治疗过程中可能会出现一些不良反应。常见的不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、低血细胞计数、头痛和发热等。这些反应通常是暂时的，多数在一段时间后会自行缓解。但有时也可能出现严重的不良反应，例如过敏反应、感染和肺毒性等。
在使用替伊莫单抗泽瓦林前，医生需要充分了解患者的病史和现有的健康情况。患者也应告知医生是否有任何过敏史、正在服用的药物、妊娠或哺乳等情况。此外，替伊莫单抗泽瓦林不适用于孕妇或哺乳期妇女。
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。在使用该药物时，医生需根据患者个体情况制定治疗方案，并严格遵循药物的使用方法和推荐用量。患者需要密切注意不良反应和遵循医生的指导，以确保安全有效地进行治疗。
