舒巴坦钠度洛巴坦钠
生产厂家：Entasis Therapeutics公司
功能主治：用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎
用法用量： 1、推荐用量 (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人，Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间，持续3小时。 (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者，建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。 (3)推荐使用Xacduro的治疗时间，为7天至14天。具体治疗时间，应根据患者的临床状况而定。 2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量 (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上)，推荐使用Xacduro的剂量见表1。 (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者，建议调整给药方案。 (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者，在血液透析完成后，立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。 (4)对于肾功能波动的患者，监测CLcr并相应调整剂量。 表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量 舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g) CLcr估计值(mL/min)* 频率 舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时 45至129每6小时 30至44每8小时 15至29岁每12小时 小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时)，第3剂之后每24小时服用一次 对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次 3、给药 将制备好的Xacduro溶液，置于室温环境中15至30分钟以上，再通过静脉注射(IV)，输注给患者。在三小时内，注射完所有剂量。 4、静脉注射用Xacduro的制备 Xacduro为无菌粉末，在静脉注射前，使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂，配制好的溶液，必须在2℃至8℃的环境下冷藏，并在24小时内使用。超过24小时未使用的，直接丢弃。 制备Xacduro所需物品： a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶); b、100ml 输液袋，内含0.9%氯化钠注射液; c、10ml 无菌注射用水; d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。 Xacduro的制备过程： (1)用5mL无菌注射用水，复溶1g舒巴坦单剂量小瓶，轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml，透明、无色至微黄色，含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。 (2)用2.5毫升无菌注射用水，复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶，轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml，清澈的浅黄色至橙色，含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。 (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液，加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中，完成药物配置。丢弃未使用的部分。 (4)只要溶液和容器允许，注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液，不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒，请勿使用。 5、药物兼容 Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性，尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合，也不得添加到含有其他药物的溶液中。 6、配制好的溶液储存在输液袋中 将配制好的溶液，存储在准备好的输液袋中，存放于2℃至8℃的冰箱内，直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间，不应超过24小时。不要冻结。
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舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)Xacduro治疗效果好不好,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)适用于18岁及18岁以上的患者，用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
近年来，由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎在临床上成为了一个严重的问题。舒巴坦钠度洛巴坦钠（Sulbactam and Durlobactam）Xacduro作为一种新型抗生素，正逐渐受到医务人员的关注。本文将从多个角度评估Xacduro的治疗效果，以期为临床实践提供一定的参考。
1. 活性谱广泛
Xacduro 是一种针对β-内酰胺酶产生菌株的合成抗生素，其可以抑制许多抗生素抵抗的细菌，包括鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体。这种广谱的活性使得Xacduro在治疗由敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎中具有相当的优势。
2. 抗药性低
由于不动杆菌等细菌对多种已有抗生素产生了抗药性，治疗这些感染变得越来越具有挑战性。鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体对Xacduro仍然相对敏感。这是因为Xacduro独特的化学结构赋予了其抗菌效果，即使在抗药性细菌中仍然能够发挥治疗作用，因此其抗药性低是其治疗效果好的重要原因之一。
3. 临床研究支持
临床试验已经证实使用Xacduro治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体引起的肺炎效果显著。根据一项多中心、随机、双盲、对照的临床试验，使用Xacduro的患者相对于对照组在治疗后的临床恢复率明显提高。此外，Xacduro还显示出对耐药菌株的降解能力，进一步证明了其治疗效果的可靠性。
4. 安全性评估
除了对治疗效果的考虑，药物的安全性也是临床选择合适治疗方案时的重要因素。针对Xacduro的临床研究表明，它在治疗过程中的不良反应较少而轻微，且没有出现严重不良事件。这意味着Xacduro具有较好的耐受性和安全性，可以减少患者的不适并提高治疗依从性。
综上所述，舒巴坦钠度洛巴坦钠（Sulbactam and Durlobactam）Xacduro 在治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎中表现出良好的治疗效果。其广泛的活性谱、较低的抗药性、临床研究的支持以及良好的安全性评估都为其在临床实践中的应用提供了可靠的依据。在具体治疗方案的选择和使用时，应该综合考虑患者的具体情况并在医务人员的指导下进行。
