艾普奈珠单抗
生产厂家:美国Lundbeck Seattle BioPharmaceuticals,Inc.
功能主治:适用于成人偏头痛的预防性治疗
用法用量: 1、推荐剂量 推荐剂量为100 mg,每3个月静脉输注一次。一些患者可能从每3个月一次的 300 mg 静脉输注给药中获益。 2、稀释说明 Vyepti(艾普奈珠单抗)需要在给药前稀释。仅在100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 中稀释。输液袋必须由聚氯乙烯 (PVC)、聚乙烯 (PE) 或聚烯烃 (PO) 制成。制备静脉输注用Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液时,使用适当的无菌技术。VYEPTI单剂量小瓶不含防腐剂;丢弃小瓶中剩余的未使用部分。 稀释度 100 mg 剂量: 为制备溶液,使用无菌针头和注射器从单剂量小瓶中抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将 1 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。 300 mg 剂量: 为制备溶液,使用无菌针头和注射器从3个单剂量小瓶中各抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将所得 3 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。 稀释产品的储存和处理 轻轻倒置Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液以完全混合。请勿振摇。稀释后,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液必须在8小时内输注。在此期间,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液应在20℃-25℃ (68℉-77℉) 室温下储存。请勿冷冻。 3、输注给药说明 在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查注射用药品是否存在颗粒物和变色。如果液体中含有可见颗粒物或浑浊或变色,请勿使用 [参见剂型和规格]。 不应通过输液器或与Vyepti(艾普奈珠单抗)混合给予其他药物。VYEPTI仅用于静脉输注;在约 30 min 内输注。请勿通过静脉推注或推注给予Vyepti(艾普奈珠单抗)。使用带有0.2 μm或0.22 μm串联或附加无菌过滤器的静脉输液器。输注完成后,用20 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 冲洗管线。
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艾普奈珠单抗(eptinezumab)Vyepti是否能够报销,艾普奈珠单抗(eptinezumab)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。
艾普奈珠单抗(eptinezumab),商品名Vyepti,是一种用于治疗偏头痛的药物。在许多偏头痛患者中,该药物已经被证明具有显著的疗效。一个重要的问题是,艾普奈珠单抗是否可以纳入医保报销范围。本文将探讨这个问题,以及与之相关的方面。
1. 艾普奈珠单抗的疗效
艾普奈珠单抗是一种针对偏头痛的预防治疗药物。它属于一类称为针对钙通道的药物,通过阻断神经传递的过程来减少偏头痛的发生。临床试验显示,艾普奈珠单抗能够显著减少偏头痛的发作次数,并缓解疼痛的严重程度。这对于那些长期受到偏头痛困扰的患者来说,是一项具有重要意义的治疗选择。
2. 报销药品的条件
在许多国家,报销药品的条件是基于其疗效和经济成本的平衡。通常,药物需要进行大规模的临床试验来证明其疗效,并且需要评估其与其他替代治疗方案的比较。此外,药物的经济成本也是一个重要考虑因素。医保机构会评估药物的成本效益比,并考虑将其纳入报销范围的合理性。
3. 艾普奈珠单抗的报销前景
对于那些长期饱受偏头痛困扰的患者来说,艾普奈珠单抗提供了一种新的治疗选择。目前尚未有足够的证据来确定是否将其纳入医保报销范围。此外,由于经济成本的考虑,艾普奈珠单抗的价格可能会成为一个限制因素。在评估报销前景时,决策者需要权衡该药物的疗效和成本效益,并考虑其他可行的治疗选择。
4. 结论
艾普奈珠单抗(eptinezumab)是一种新颖的针对偏头痛的治疗药物。它已经在临床试验中显示出显著的疗效,对于那些长期受到偏头痛困扰的患者来说具有重要意义。是否将艾普奈珠单抗纳入医保报销范围仍然是一个未决定的问题。决策者需要考虑其疗效、经济成本以及其他替代治疗方案,并作出综合评估。随着新的研究和数据的出现,我们有望获得更准确的评估结果,从而为偏头痛患者提供更好的治疗选择。