舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
查看详情
舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美的服用剂量及注意事项,舒格利单抗(Sugemalimab)的注意事项：1、使用舒格利单抗需要在专业医生的监督下进行；2、在使用舒格利单抗期间，患者可能需要定期进行体格检查和实验室检查，以监测药物的疗效和安全性，以及检测免疫相关的不良事件。3、舒格利单抗可能引发免疫相关的不良事件，如免疫性炎症、皮肤反应、胃肠道问题等。
舒格利单抗（Sugemalimab）择捷美是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物。它是一种单克隆抗体药物，通过抗体与免疫细胞表面的靶点结合，帮助患者的免疫系统对抗癌细胞。为了确保该药物的有效性和安全性，正确的剂量和注意事项至关重要。
1. 服用剂量
舒格利单抗的服用剂量是根据患者的体重来确定的，通常以每公斤3毫克的剂量进行注射。具体的剂量和给药频率需要由医生根据患者的具体情况来决定。在使用过程中，患者需要严格按照医生的指示进行用药，并且不得自行调整剂量或停止用药。
2. 注射方式
舒格利单抗是通过静脉注射的方式给予患者的。注射前，医护人员应确保药物的稳定性和无明显的变异。注射过程需要专业的医疗人员进行操作，并确保注射部位的清洁和消毒。
3. 服用注意事项
在使用舒格利单抗期间，患者需要密切关注自身的反应和副作用，并及时向医生报告。常见的不良反应包括乏力、食欲减退、恶心、呕吐、皮疹等。如果出现严重的过敏反应、呼吸困难或其他严重不良反应，应立即就医。
此外，患者应维持良好的营养状况，并根据医生的建议进行适度的锻炼。保持充足的休息和避免疲劳对患者的康复也很重要。
4. 与其他药物的相互作用
患者在使用舒格利单抗期间，应告知医生正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂。某些药物可能与舒格利单抗相互作用，影响药物的疗效或增加不良反应的风险。因此，医生需要综合评估患者的用药情况，并做出相应的调整。
总体而言，舒格利单抗（Sugemalimab）择捷美作为一种治疗非小细胞肺癌的药物，在正确的剂量下可以提供有效的治疗效果。患者在使用过程中需要密切遵循医生的指导，并注意与其他药物的相互作用以及可能出现的不良反应。及时与医生沟通和汇报任何注意事项，有助于确保患者能够安全有效地使用舒格利单抗，提高治疗效果。
