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利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)多久耐药

发布时间:2024-01-25 14:37:44 阅读:1315 来源:问药网
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利基迈仑赛 lisocabtagene maraleucel Breyanzi

利基迈仑赛 lisocabtagene maraleucel Breyanzi 生产厂家:美国百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb) 功能主治:适用于弥漫性大b细胞淋巴瘤、高级别b细胞淋巴瘤、原发性纵隔大b细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤3B级 用法用量:  1.使用前说明  (1)本品必须在合格的治疗中心进行治疗,治疗应在具有治疗血液病恶性肿瘤经验并受过本品治疗患者行政和管理培训的保健专业人员的指导和监督下开始  (2)在本品输注之前,每位患者必须至少有1剂托珠单抗用于细胞因子释放综合征(CRS)和应急设备,治疗中心必须在每次给药后8小时内给予额外剂量的托珠单抗,在特殊情况下,由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的托珠单抗短缺而无法获得,在输液之前必须有合适的替代措施来代替托珠单抗治疗细胞因子释放综合征(CRS)  2.剂量说明  本品用于自体使用,治疗包括单剂量输注,其中含有用于在一个或多个小瓶中输注car阳性活T细胞的分散液  (2)靶剂量为100 × 10°car阳性活T细胞(由CD4+靶和CD4+靶1:1比例组成)CD8+细胞成分)在44-120 × 10 car阳性活T细胞范围内,有关剂量的其他信息,请参阅随附的输液证书(RfIC)  (3)在开始淋巴消耗化疗方案之前,必须确认本品的可用性  (4)在给予淋巴细胞消耗化疗和本品之前,应对患者进行临床重新评估,以确保没有理由延迟治疗  (5)治疗前(淋巴消耗化疗)淋巴细胞消耗化疗包括环磷酰胺300 mg/m2/天和氟达拉滨30 mg/m2/天,静脉注射3天。参考氟达拉滨和环磷酰胺的处方信息,了解肾损害患者的剂量调整  (6)本品将在淋巴细胞消耗化疗完成后2 - 7天使用,如果完成淋巴细胞消耗化疗与本品输注之间的延迟超过2周,则患者应在接受输注之前再次接受淋巴细胞消耗化疗  3.预用药  (1)建议在本品输注前30 - 60分钟给予扑热息痛和苯海拉明(25-50毫克,静脉或口服)或另一种h1 -抗组胺药,以减少输注反应的可能性  (2)应避免预防性使用全身皮质类固醇,因为使用可能会干扰本品的活性  4.输液后监测  (1)在输注后的第一周内,应监测患者2-3次,以监测潜在细胞因子释放综合征(CRS)、神经事件和其他毒性的体征和症状,医生应考虑在出现CRS体征或症状和/或神经系统事件时住院治疗  (2)第一周后的监测频率应根据医生的判断进行,并应在输液后至少持续4周,应指示患者在输注后至少4周内留在合格治疗中心附近  5.注意  (1)不要使用滤白剂  (2)确保托珠单抗或合适的替代品,在特殊情况下,托珠单抗由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的短缺而无法获得,并且在输液前和恢复期间有应急设备可用  (3)确认患者的身份与相应的输液证书(RfIC)放行中提供的注射器标签上的患者标识符相匹配  (4)一旦本品成分被吸入注射器,应尽快进行给药,从冷冻储存中取出到患者给药的总时间不应超过2小时
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利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)多久耐药,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)的耐药性,以下是一些相关信息:1、如果目标癌细胞上的抗原发生变异或丧失,CAR-T细胞可能失去对其的识别能力,导致耐药性;2、癌细胞可能通过各种机制逃避免疫系统的攻击,这可能包括改变抗原表达、减少MHC分子表达等;3、CAR-T细胞可能在治疗过程中经历功能降低,导致对癌细胞的攻击能力减弱。

利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种创新的免疫细胞治疗方法,被广泛应用于淋巴瘤的治疗。一个重要的问题是利基迈仑赛的耐药性。本文将探讨利基迈仑赛治疗淋巴瘤时的耐药性问题,并尝试回答利基迈仑赛治疗的耐药时间究竟有多长。

利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)多久耐药?

1. 利基迈仑赛治疗原理

淋巴瘤是一种白血病系统性肿瘤,传统治疗方法如化疗和放疗效果有限。利基迈仑赛是一种CAR-T细胞疗法,通过改造患者体内的T细胞,使其携带能够识别并攻击淋巴瘤细胞的CAR(嵌合抗原受体)。一旦激活,改造过的T细胞能够迅速杀灭淋巴瘤细胞,从而达到治疗的效果。

2. 利基迈仑赛治疗的耐药性

与许多其他抗癌药物一样,利基迈仑赛治疗也面临耐药性的挑战。耐药性是指治疗药物的效果逐渐减弱或完全丧失的现象,常见于长期的药物治疗过程中。耐药性的产生可能是由于癌细胞的适应性变异,诱发耐药突变,并发展出能够逃避利基迈仑赛攻击的机制。此外,治疗后过程中免疫细胞功能的下降以及免疫逃逸也可能导致利基迈仑赛的耐药性。

3. 利基迈仑赛治疗耐药时间

目前对于利基迈仑赛的耐药时间还没有确切的回答,因为这一问题仍在研究中。不同病例的耐药时间可能存在差异,取决于多种因素,如病人的个体差异、癌症类型和病情严重程度等。一些研究表明,利基迈仑赛的治疗效果在一段时间后可能会出现下降。因此,补充性治疗计划,包括联合用药方案和维持治疗,可能是减缓耐药性发展的策略之一。

4. 对未来的展望

对于利基迈仑赛的耐药性问题,科学家和医生正在努力寻找更好的解决方案。改进CAR-T细胞疗法的技术,例如利用多种抗原的CAR-T细胞治疗方案以抵抗单一抗原的耐药性,可能是一个方向。此外,进一步的研究可帮助我们更好地理解利基迈仑赛的耐药机制,以便开发更有针对性的治疗策略,延长治疗效果的持续时间。

尽管关于利基迈仑赛的耐药时间尚未完全明确,我们对此问题的研究仍在进展中。随着科学的不断进步和技术的改进,相信我们能够更好地理解、预测和应对利基迈仑赛治疗的耐药性,为淋巴瘤患者提供更长久的疗效。