舒巴坦钠度洛巴坦钠
生产厂家：Entasis Therapeutics公司
功能主治：用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎
用法用量： 1、推荐用量 (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人，Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间，持续3小时。 (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者，建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。 (3)推荐使用Xacduro的治疗时间，为7天至14天。具体治疗时间，应根据患者的临床状况而定。 2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量 (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上)，推荐使用Xacduro的剂量见表1。 (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者，建议调整给药方案。 (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者，在血液透析完成后，立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。 (4)对于肾功能波动的患者，监测CLcr并相应调整剂量。 表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量 舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g) CLcr估计值(mL/min)* 频率 舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时 45至129每6小时 30至44每8小时 15至29岁每12小时 小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时)，第3剂之后每24小时服用一次 对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次 3、给药 将制备好的Xacduro溶液，置于室温环境中15至30分钟以上，再通过静脉注射(IV)，输注给患者。在三小时内，注射完所有剂量。 4、静脉注射用Xacduro的制备 Xacduro为无菌粉末，在静脉注射前，使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂，配制好的溶液，必须在2℃至8℃的环境下冷藏，并在24小时内使用。超过24小时未使用的，直接丢弃。 制备Xacduro所需物品： a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶); b、100ml 输液袋，内含0.9%氯化钠注射液; c、10ml 无菌注射用水; d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。 Xacduro的制备过程： (1)用5mL无菌注射用水，复溶1g舒巴坦单剂量小瓶，轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml，透明、无色至微黄色，含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。 (2)用2.5毫升无菌注射用水，复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶，轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml，清澈的浅黄色至橙色，含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。 (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液，加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中，完成药物配置。丢弃未使用的部分。 (4)只要溶液和容器允许，注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液，不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒，请勿使用。 5、药物兼容 Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性，尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合，也不得添加到含有其他药物的溶液中。 6、配制好的溶液储存在输液袋中 将配制好的溶液，存储在准备好的输液袋中，存放于2℃至8℃的冰箱内，直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间，不应超过24小时。不要冻结。
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舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)Xacduro的包装规格是怎么样的,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)是一种组合装试剂盒，含有以下两种成分作为重构用无菌粉末:（1）1瓶透明的单剂量注射用舒巴坦1g(白色至灰白色粉末)；（2）2支琥珀单剂量小瓶注射用杜洛巴坦0.5g(以固体饼或粉末形式)。
舒巴坦钠度洛巴坦钠（sulbactam and durlobactam）是一种治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。其中，Xacduro是该药物的商业名称。下面将对舒巴坦钠度洛巴坦钠（sulbactam and durlobactam）Xacduro的包装规格进行详细介绍。
1. 包装规格
舒巴坦钠度洛巴坦钠（sulbactam and durlobactam）Xacduro的包装规格经过精心设计，旨在方便患者使用并确保药物的质量和安全。以下是该药物的常见包装规格：
1. 瓶装（Vials）：Xacduro通常以瓶装形式供应。每个瓶子中含有特定剂量的舒巴坦钠度洛巴坦钠注射液。瓶子标有药物名称、剂量、有效期和其他必要的信息。瓶子通常由玻璃或塑料制成，具有耐压和密封性能，以确保药物的稳定性。
2. 剂量单位（Dosage Units）：每个剂量单位通常指的是一次使用的药物量。具体的剂量单位取决于患者的需要和医生的建议，可以是毫克（mg）、克（g）或国际单位（IU）等。
3. 包装容量：药物的包装容量根据剂量大小和持续使用时间而定。常见的包装容量有10毫升（ml）、20毫升（ml）、50毫升（ml）等，较大包装容量可达100毫升（ml）或更多。
4. 标签和说明书：每个药物包装上都有标签和说明书，提供有关药物的详细信息，如用法、用量、适应症、禁忌症、副作用和注意事项等。这些信息对于医生和患者正确使用药物至关重要。
2. 1. 注射液的使用
Xacduro以注射液的形式供应，通过静脉注射给予患者。准确的剂量和给药方式应由医生根据患者的病情和需要来确定。患者应严格按照医生的建议和说明书的指示来使用。
注射液应在无菌条件下使用，使用前检查药物包装是否完好，确保未过期。患者应向专业医护人员咨询正确的注射技巧和注意事项。
2. 2. 储存要求
舒巴坦钠度洛巴坦钠（sulbactam and durlobactam）Xacduro的包装规格要求储物条件保持稳定以确保药物的质量和效力。一般而言，注射液应储存在避光、低温和干燥的地方，远离污染源和儿童的触及。
在储存期间，药物包装应保持完好，避免受潮或损坏。如有任何异常情况或过期现象，应立即联系医护人员或药剂师进行咨询或处理。
3. 药物使用前的注意事项
使用舒巴坦钠度洛巴坦钠（sulbactam and durlobactam）Xacduro前应注意以下事项：
1. 医生指导：该药物需要由专业医生评估患者的病情和需要后进行处方和使用。患者应严格遵循医生的建议和指示使用药物。
2. 过敏史：患者在使用本药物之前应向医生告知过敏史，特别是对β-内酰胺类抗生素或其他相关药物的过敏反应。
3. 儿童和孕妇：儿童和孕妇在使用本药物前应咨询医生的意见和建议。医生会权衡潜在风险和益处来决定是否适合使用。
4. 存储和过期：患者应仔细阅读药物包装上的标签和说明书，并严格遵循存储要求。使用过期或受损的药物可能会导致药效降低或引起不良反应。
舒巴坦钠度洛巴坦钠（sulbactam and durlobactam）Xacduro作为一种治疗医院获得性细菌性肺炎的药物，其包装规格经过精心设计以方便患者使用，并确保药物的质量和安全。在使用前，患者应详细了解药物的使用方法、剂量和注意事项，并在医生的指导下正确使用药物，以获得最佳的治疗效果。
