舒巴坦钠度洛巴坦钠
生产厂家:Entasis Therapeutics公司
功能主治:用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎
用法用量: 1、推荐用量 (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人,Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间,持续3小时。 (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者,建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。 (3)推荐使用Xacduro的治疗时间,为7天至14天。具体治疗时间,应根据患者的临床状况而定。 2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量 (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上),推荐使用Xacduro的剂量见表1。 (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者,建议调整给药方案。 (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者,在血液透析完成后,立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。 (4)对于肾功能波动的患者,监测CLcr并相应调整剂量。 表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量 舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g) CLcr估计值(mL/min)* 频率 舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时 45至129每6小时 30至44每8小时 15至29岁每12小时 小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时),第3剂之后每24小时服用一次 对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次 3、给药 将制备好的Xacduro溶液,置于室温环境中15至30分钟以上,再通过静脉注射(IV),输注给患者。在三小时内,注射完所有剂量。 4、静脉注射用Xacduro的制备 Xacduro为无菌粉末,在静脉注射前,使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂,配制好的溶液,必须在2℃至8℃的环境下冷藏,并在24小时内使用。超过24小时未使用的,直接丢弃。 制备Xacduro所需物品: a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶); b、100ml 输液袋,内含0.9%氯化钠注射液; c、10ml 无菌注射用水; d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。 Xacduro的制备过程: (1)用5mL无菌注射用水,复溶1g舒巴坦单剂量小瓶,轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml,透明、无色至微黄色,含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。 (2)用2.5毫升无菌注射用水,复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶,轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml,清澈的浅黄色至橙色,含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。 (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液,加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中,完成药物配置。丢弃未使用的部分。 (4)只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液,不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒,请勿使用。 5、药物兼容 Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性,尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合,也不得添加到含有其他药物的溶液中。 6、配制好的溶液储存在输液袋中 将配制好的溶液,存储在准备好的输液袋中,存放于2℃至8℃的冰箱内,直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间,不应超过24小时。不要冻结。
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舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)Xacduro是否能够报销,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。
最近,舒巴坦钠度洛巴坦钠(Sulbactam and Durlobactam)Xacduro作为一种新型药物,用于对抗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。对于患者和医生来说,一个重要的问题是,是否能够报销这种创新药物的治疗费用。在本文中,我们将探讨舒巴坦钠度洛巴坦钠(Sulbactam and Durlobactam)Xacduro是否可以被报销。
1. Xacduro的疾病治疗指导及使用适应症
舒巴坦钠度洛巴坦钠(Sulbactam and Durlobactam)Xacduro被广泛应用于治疗由鲍曼不动杆菌感染引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。这些细菌感染对传统抗生素不敏感,因此需使用舒巴坦钠度洛巴坦钠作为抗生素联合治疗方案中的一部分。
2. 根据医保政策,舒巴坦钠度洛巴坦钠(Sulbactam and Durlobactam)Xacduro是否可以报销
决定某种药物是否能够报销的最重要因素之一是医保政策的规定。需要根据不同的国家和地区的医保政策,以及药物的批准状态、指南和相关临床试验结果,来确定舒巴坦钠度洛巴坦钠(Sulbactam and Durlobactam)Xacduro是否可以报销。患者和医生应咨询相关的医疗机构或保险公司以获取准确的信息。
3. 额外的费用支付选择和药物价格
如果舒巴坦钠度洛巴坦钠(Sulbactam and Durlobactam)Xacduro未被医保政策覆盖,患者可能需要支付额外的费用来获得这种药物的治疗。需要考虑药物的价格以及患者的经济能力。有时,药物制造商会提供特殊计划、减价或折扣,以帮助满足患者的经济需求。
4. 整体评估舒巴坦钠度洛巴坦钠(Sulbactam and Durlobactam)Xacduro的临床效果和经济效益
是否报销舒巴坦钠度洛巴坦钠(Sulbactam and Durlobactam)Xacduro还需考虑药物的整体临床效果和经济效益。需要评估该药物对患者的治疗效果、副作用、疗程以及与其他可替代疗法的比较。此外,还需要将药物的价格与患者的益处和整体医疗系统的效益进行综合评估,以确保综合考虑患者的健康和经济利益。
舒巴坦钠度洛巴坦钠(Sulbactam and Durlobactam)Xacduro作为一种新型药物,被用于治疗鲍曼不动杆菌引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。关于该药物是否能够报销,这一决定取决于医保政策、药物价格、患者的经济能力以及药物的临床效果和经济效益。患者和医生应当咨询相关医疗机构和保险公司,以获取确切信息,并综合考虑患者个人情况来做出决策。