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米伐木肽(mifamurtide)的适用人群有哪些

发布时间:2024-01-26 09:24:35 阅读:1532 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽(mifamurtide)的适用人群有哪些,米伐木肽(mifamurtide)适用于儿童、青少年和年轻成人,主要用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤。该药物通过静脉输注与术后多剂化疗联合使用。

米伐木肽(mifamurtide)是一种用于治疗非转移性骨肉瘤的药物。它是一种免疫调节剂,通过增强机体的免疫系统来抑制肿瘤的生长和扩散。米伐木肽被广泛应用于特定的患者群体,下面将介绍适用于使用米伐木肽的人群。

1. 患有非转移性骨肉瘤的患者

米伐木肽主要用于治疗非转移性骨肉瘤,是一种常见的儿童和青少年骨肉瘤。这种药物可用作综合治疗方案的一部分,用于术后的辅助治疗。通常情况下,非转移性骨肉瘤患者在手术切除肿瘤后,可能需要进行辅助治疗以减少肿瘤复发的风险。米伐木肽可以在这方面发挥积极的作用,增强免疫系统对癌细胞的攻击能力,提高治疗效果。

2. 年龄在2岁以上的患者

米伐木肽常被推荐给年龄在2岁以上的患者。这是由于2岁以下的婴幼儿对药物的耐受性和安全性尚未建立充分的研究证据。因此,在使用米伐木肽治疗非转移性骨肉瘤时,通常优先考虑2岁及以上的患者。

3. 免疫功能较好的患者

由于米伐木肽是一种免疫调节剂,应用该药物的患者应具备相对较好的免疫功能。免疫功能较好的患者有望更好地从米伐木肽的治疗效果中受益。同时,免疫功能较差的患者可能存在严重的副作用风险,因此在评估病情和制定治疗计划时应特别注意。

4. 经过专业医生评估并确定为适合的患者

最后,对于任何治疗药物,特别是用于癌症治疗的药物,使用前必须通过专业医生的评估和判断来确定患者的适用性。专业医生将综合考虑患者的年龄、整体健康状况、病情严重程度等因素,决定是否将米伐木肽纳入个体化的治疗计划中。只有在经过专业医生认可的情况下,患者才可以接受米伐木肽治疗。

米伐木肽作为一种免疫调节剂,主要用于治疗非转移性骨肉瘤的患者,并且适用于年龄在2岁及以上、免疫功能较好,并经过专业医生评估认可的患者。在使用米伐木肽之前,患者应咨询专业医生,并遵循医生的建议和处方,以确保药物的有效性和安全性。