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司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah的有效期是多长时间

发布时间:2024-01-26 12:49:29 阅读:903 来源:问药网
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司利弗明

司利弗明 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:用于急性淋巴白血病,侵袭性B细胞淋巴瘤临床缓解较高 用法用量:用法用量  用药前应先使用对乙醯氨基酚及H1-抗组胺药;  用药前确认可以使用tocilizumab(托珠单抗);  用药剂量多少取决于嵌合抗原受体(CAR)转化为T细胞的数量;  50kg或以下患者,推荐使用0.2~5.0x106/Kg,静脉注射;  50Kg以上患者,0.1~2.5x108,静脉注射。
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司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah的有效期是多长时间,司利弗明(Tisagenlecleucel)于2017年在美国批准上市,目前国内未上市。司利弗明(Tisagenlecleucel)的有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

司利弗明(Tisagenlecleucel),商业名称为Kymriah,是一种用于治疗一些特定类型的白血病和一种特定类型的淋巴瘤的细胞疗法的药物。那么,司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah的有效期是多长时间呢?本文将对这一问题进行详细解答。

1. 司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah简介

司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah是一种经过基因工程改造的CAR-T细胞疗法,其中CAR-T指的是嵌合抗原受体T细胞(Chimeric Antigen Receptor T-cell)。这种疗法利用患者自身的T细胞,通过基因工程将其改造为能够识别和攻击肿瘤细胞的CAR-T细胞。Kymriah经批准用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)和特定类型的淋巴瘤。

2. 司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah的有效期

经过临床试验和批准后,药物的有效期是非常重要的信息。针对司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah的有效期并没有统一的准确数字。有效期的长短可能会因个体差异、基因工程改造细胞的特性以及存储条件等因素而有所不同。

3. 个体差异的影响

每个人的免疫系统和细胞特性都是独一无二的,这意味着不同患者对Kymriah的反应可能会有所不同。有些患者可能对CAR-T细胞治疗的效果持久,而另一些患者则可能在一段时间后出现细胞功能的逐渐下降。

4. 基因工程细胞的特性

司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah是经过基因工程改造的细胞疗法,这意味着CAR-T细胞在实验室中通过基因改造进行大规模培养和扩增。这些CAR-T细胞可能会存在一定程度的功能衰减或失活的风险,尤其是在长时间内保存或转运的情况下。

5. 存储条件对有效期的影响

药物的存储条件也会对有效期产生影响。一般来说,CAR-T细胞治疗药物需要在低温下保存,以确保CAR-T细胞的功能和活力得到维持。如果存储条件不当或不符合要求,CAR-T细胞的有效期可能会缩短。

总而言之,司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah的有效期是一个复杂的问题,涉及到个体差异、基因工程细胞的特性以及存储条件等多个因素。准确的有效期应该由医生和临床团队根据患者的具体情况评估和确定。因此,在使用Kymriah治疗患者时,医生会对药物进行严格监测,并根据患者的反应和疗效来评估药物的持续时间和有效性。