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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的服用剂量及注意事项

发布时间:2024-01-27 15:15:23 阅读:1050 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的服用剂量及注意事项,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的注意事项:1、患者应严格遵循医生的治疗计划和建议;2、患者应按照医生开具的处方来服用伊立替康脂质体,不要自行更改剂量或用法;3、可能引起一些副作用,如恶心、呕吐、腹泻、脱发等。如果出现副作用,请及时告知医生,以便获得支持和治疗;4、医生会定期检查您的血细胞计数,以确保安全的治疗。

背景

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde是一种用于治疗晚期转移性胰腺癌的药物,能够显著延长患者的生存期。胰腺癌是一种高度恶性且难以治疗的癌症类型,而伊立替康脂质体作为一种新型化疗药物,为胰腺癌患者提供了希望。

1. 伊立替康脂质体的服用剂量

伊立替康脂质体的服用剂量应由专业医生根据患者的具体情况进行调整和指导。通常情况下,剂量的选择会考虑患者的年龄、身体状况、肝功能等因素。

2. 使用注意事项

在服用伊立替康脂质体之前,请务必遵循以下注意事项:

2.1 严格遵循医生的指示

患者在使用伊立替康脂质体之前,应详细了解并且严格遵守医生的用药指导。按照医生的建议进行剂量和时间的调整,以确保最大程度地提高治疗效果,并降低可能的副作用。

2.2 个体化治疗

不同的患者具有不同的身体状况和病情,因此伊立替康脂质体的治疗方案也会根据患者的特点进行个体化调整。患者应密切与医生合作,及时向医生汇报用药过程中的反应和不适症状。

2.3 追踪观察副作用

伊立替康脂质体可能引起一些副作用,如恶心、呕吐、腹泻等。患者在用药期间应密切观察并记录自己的症状变化,及时报告给医生,以便进行合适的调整和处理。

2.4 与其他药物的相互作用

在用药期间,患者应向医生提供详细的药物使用史,包括非处方药和保健品,以避免与伊立替康脂质体发生不良的相互作用。某些药物可能会影响伊立替康脂质体的疗效或增加副作用的风险。

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde作为一种重要的药物,为晚期转移性胰腺癌患者提供了新的治疗选择。在使用伊立替康脂质体时,患者必须遵循医生的指示并注意使用注意事项,以确保药物的最佳效果并降低副作用的风险。如果有任何不适或疑问,患者应及时与医生进行沟通和咨询。