首页 > 用药指导 > 文章详情

伊匹木单抗(Ipilimumab)逸沃国内有没有上市

发布时间:2024-01-28 09:19:19 阅读:1461 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

伊匹单抗

伊匹单抗 生产厂家:美国百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb) 功能主治:单克隆抗体,在多种晚期实体瘤治疗中显著临床获益 用法用量:用法用量  不可切除或转移性黑色素瘤:3mg/kg静脉注射超过90分钟以上,每3周注射1次,一共4次。  如果发生毒性反应,可延迟输注,但所有输注应在首次输注后的16周内完成。  辅助黑色素瘤治疗:10mg/kg静脉注射超过90分钟以上,每3周注射1次,一共4次。  随后,10mg/kg,每12周注射一次,为期3年或直到证实疾病复发或出现不可接受的毒性。  对于严重的不良反应,应永久停药。  肾细胞癌:纳武单抗剂量为3mg/kg,静脉输注30分钟以上,紧接着输注伊匹单抗,1mg/kg,静脉输注30分钟以上,两者需同日输注,每3周1次。  4次联合输注后,改为纳武单抗单药治疗,方案为240mg每次,每2周1次或480mg每次,每4周1次。  微卫星不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的转移性结直肠癌:伊匹单抗剂量为1mg/kg,静脉输注30分钟以上,紧接着输注纳武单抗,3mg/kg,静脉输注30分钟以上,两者需同日输注,每3周1次,持续4次或直到出现不可耐受的毒性反应或疾病进展。
查看详情

伊匹木单抗(Ipilimumab)逸沃国内有没有上市,伊匹木单抗(Ipilimumab)于2011年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2021年10月该药正式在中国上市。

简述伊匹木单抗(Ipilimumab)逸沃,一种单克隆抗体,已在多种晚期实体瘤治疗中显示出显著的临床获益,包括黑色素瘤、肾癌和结直肠癌。但是,对于该药物是否在国内上市尚无明确的信息。

1. 伊匹木单抗(Ipilimumab)逸沃的临床应用

伊匹木单抗是一种免疫治疗药物,通过激活T细胞的免疫反应,可以增强机体自身免疫系统对癌细胞的攻击能力。在临床试验中,伊匹木单抗在黑色素瘤、肾癌和结直肠癌等多种实体瘤治疗中取得了显著的疗效。

2. 伊匹木单抗(Ipilimumab)逸沃的国内上市情况

目前还没有关于伊匹木单抗逸沃在国内的上市信息。虽然该药在国际市场上已被批准用于治疗特定类型的癌症,但这并不意味着它已经在中国上市。药物的上市取决于国内监管机构对其安全性和疗效的审批及其他因素。

3. 国内相关药物治疗选择

尽管伊匹木单抗逸沃可能尚未在国内上市,但在中国,对于黑色素瘤、肾癌和结直肠癌等实体瘤的治疗,仍存在其他有效的药物选择。例如,针对黑色素瘤的治疗,国内常用的药物包括美罗华(Pembrolizumab)和尼夫罗利替普(Nivolumab)。对于肾癌和结直肠癌,也有一系列其他免疫治疗和靶向治疗药物可供选择。

4. 未来可能的发展

随着免疫治疗在肿瘤治疗中的重要性日益凸显,伊匹木单抗逸沃可能在未来会在中国获得批准并上市。这涉及到一系列的审批程序和临床数据的评估,需要时间才能确定该药在中国市场的可用性。

尽管伊匹木单抗逸沃(Ipilimumab)在国内尚未上市,但在实体瘤治疗中仍存在其他有效药物选择。对于患者和医生而言,在选择合适的治疗方案时,应根据患者的具体情况和患病类型,综合考虑各种治疗选择的安全性、疗效和可获得性等因素。期待未来伊匹木单抗逸沃的上市,为更多患者提供希望和治疗选择。