舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(Sugemalimab)购买渠道有哪些,舒格利单抗(Sugemalimab)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。
随着医疗技术的不断进步和肿瘤治疗的创新，针对非小细胞肺癌的治疗手段也日益丰富。作为一种新型的免疫治疗药物，舒格利单抗(Sugemalimab)已经引起了广泛的关注和讨论。对于患者和他们的家属来说，购买这种新药的渠道是一个重要问题。那么，舒格利单抗有哪些购买渠道呢？下面将为您做一些简要介绍。
1. 医院药房购买
作为一种处方药物，舒格利单抗可以在医院的药房中购买。通常，患有非小细胞肺癌的患者会在治疗期间定期到医院进行检查和治疗。在这个过程中，医生可以根据患者的病情和需要，开具相应的处方，患者可以根据处方在医院药房购买舒格利单抗。
2. 医药代购
除了在医院药房购买外，一些患者也可以选择通过医药代购的方式购买舒格利单抗。医药代购是指在法律许可范围内，通过合法的代购渠道，委托第三方代理购买药品。通过医药代购可以方便患者获得药物，但需要谨慎选择合法可靠的代购渠道，以确保药品的真实性和质量。
3. 进口渠道
舒格利单抗是一种新型的免疫治疗药物，可能在某些国家和地区还没有获得批准上市。在这种情况下，一些患者可能会选择通过进口渠道购买舒格利单抗。这种方式可能需要通过专业的医疗机构或者药品经销商引进药物，并按照相关法规办理进口手续。
4. 临床试验
对于一些严重疾病的患者，参加临床试验成为一种获得新药的方式。舒格利单抗作为一种新型的肿瘤治疗药物，在临床试验阶段也会招募患者进行研究。参与临床试验不仅可以获得免费的治疗，还有可能在试验结束后获得药物。
舒格利单抗是一种新型的免疫治疗药物，用于非小细胞肺癌的治疗。购买舒格利单抗的渠道主要包括医院药房购买、医药代购、进口渠道和参与临床试验。患者可以根据自身情况和需求选择适合的购买渠道，并在购买过程中注意选择合法、可靠的渠道，确保药品的质量和安全性。最重要的是，患者还应该在专业医生的指导下正确使用舒格利单抗，以获得最佳的治疗效果。
