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米伐木肽(mifamurtide)的适应症和用法用量

发布时间:2024-01-28 14:29:20 阅读:1228 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽(mifamurtide)的适应症和用法用量,米伐木肽(mifamurtide)的适应症包括非转移性、肉眼完全手术切除后的高分级、可切除骨肉瘤。它适用于儿童、青少年和年轻成人,通常与术后多药化疗联合使用。米伐木肽是一种具有抗肿瘤作用的免疫调节剂,通过单核细胞和巨噬细胞的活化来介导。米伐木肽(mifamurtide)的推荐剂量为2mg/m2体表面积,通过1小时静脉滴注给药,每周两次,间隔至少3天,持续12周,然后每周一次,再持续24周,共输注48次。米伐木肽不能静脉快速注射,使用前应用0.9%氯化钠注射液稀释,过滤后使用。

米伐木肽(mifamurtide)作为一种药物,被广泛应用于非转移性骨肉瘤的治疗。本文将介绍米伐木肽的适应症和用法用量。米伐木肽是一种免疫调节剂,常作为辅助治疗方案中的组成部分,帮助患者提高治疗效果和生存率。

1. 适应症

米伐木肽适用于非转移性骨肉瘤(non-metastatic osteosarcoma)患者的治疗。非转移性骨肉瘤是一种罕见但具有侵袭性的骨骼肿瘤,主要发生在儿童和青少年之间。该药物常用于术后的辅助治疗中,以减少肿瘤复发和改善患者的生存率。

2. 用法用量

米伐木肽通常通过静脉注射的方式给予患者。具体用法和用量应根据医生的建议和患者的具体情况来确定。常见的用法用量如下:

1. 用法:米伐木肽通过静脉滴注给予患者,通常需要在医院或诊所内进行。专业医护人员会根据患者的具体情况,控制滴注速度和持续时间。

2. 用量:米伐木肽的剂量根据患者的体重来确定,通常为每次根据体重计算并根据体表面积进行调整。剂量的具体安排应由专业医生根据患者病情和其他相关因素决定。

3. 用药周期米伐木肽通常需要进行多个周期的治疗。具体的治疗计划将取决于患者的反应和耐受性,以及医生的判断。一般情况下,患者需要每周接受一次治疗,连续进行几个月的周期。

4. 注意事项:患者在接受米伐木肽治疗期间,应密切监测药物的安全性和耐受性。同时,应按照医生的指示进行其他配套治疗,如手术、化疗和放疗等。

综上所述,米伐木肽作为一种药物广泛用于非转移性骨肉瘤的治疗。它的适应症是非转移性骨肉瘤,用法用量需要根据患者的具体情况和医生的建议来确定。米伐木肽在辅助治疗中发挥重要作用,有助于提高治疗效果和生存率。