米伐木肽
生产厂家:日本武田
功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤
用法用量: 米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。 1、剂量学 所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。 2、特殊人群 >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。 3、肾损害或肝损害 轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。 由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。 4、<2岁儿童人群 尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。 给药方法 MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。 MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。 关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽可以报销吗,米伐木肽(mifamurtide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。
米伐木肽(mifamurtide)是一种用于治疗非转移性骨肉瘤的药物。随着医学的进步,越来越多的患者关注其用药的经济负担,尤其是在药物报销方面。本文将探讨米伐木肽的报销情况、适用人群及相关政策。
1. 什么是米伐木肽?
米伐木肽是一种新型的生物制剂,主要用于治疗当地进展且不适合手术的骨肉瘤患者。该药物通过刺激机体免疫反应来抑制肿瘤生长,其独特的作用机制使其在医学界引起了广泛关注。
2. 米伐木肽的报销现状
在中国,药品的报销情况通常依赖于国家医保目录的调整。目前,米伐木肽并未被纳入国家医保目录,因此在大部分情况下不可以报销。这意味着患者在使用该药物时,需要自行承担全部费用,这对许多家庭来说是一项不小的经济负担。
3. 适用人群与使用建议
米伐木肽主要适用于特定类型的非转移性骨肉瘤患者。医生通常会根据患者的具体情况和治疗方案来决定是否使用此药物。同时,患者在用药前应与医生充分沟通,了解药物的可能副作用以及治疗的整体效果。
4. 政策动向与未来展望
随着医学技术的进步及对癌症治疗药物的重视,越来越多的新药品正在被逐步纳入医保报销范围。目前,患者及相关组织正在积极呼吁有关部门重新评估米伐木肽的报销资格。未来,该药物能否被纳入医保目录仍需关注医疗政策的变化。
米伐木肽作为一种针对非转移性骨肉瘤的治疗药物,尽管在临床上展现了积极的疗效,但由于未被纳入医保报销目录,患者的用药费用依然是一个需要认真考虑的问题。希望在不久的将来,更多的患者能够享受到这一治疗的经济支持。