舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(Sugemalimab)的药物相互作用是什么,舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物，其疗效如下：1、它属于免疫检查点抑制剂，这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞；2、具体疗效取决于多种因素，包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
舒格利单抗（Sugemalimab）是一种针对非小细胞肺癌的新型免疫治疗药物。它属于抗PD-1（程序性死亡-1）抗体类别，通过阻断肿瘤细胞和免疫细胞之间的相互作用，增强机体免疫系统对肿瘤的抗击能力。在使用舒格利单抗时，了解它与其他药物的相互作用是至关重要的，以确保治疗的安全性和有效性。
1. 舒格利单抗与免疫抑制药物的相互作用
舒格利单抗属于免疫调节类药物，当与其他免疫抑制药物同时使用时，可能会增加免疫系统的抑制效应。这种情况下，患者可能面临免疫功能下降，容易发生感染等风险。因此，在使用舒格利单抗期间，应避免与其他免疫抑制药物的同时使用，或者必要时，需要谨慎监测患者的免疫状态，并根据具体情况进行相应的调整。
2. 舒格利单抗与传统化疗药物的相互作用
舒格利单抗与一些传统化疗药物的相互作用可能会影响药物的疗效或安全性。某些化疗药物可能会抑制免疫系统的功能，而舒格利单抗的作用则是增强免疫系统的反应。因此，在舒格利单抗治疗期间，配合使用传统化疗药物时，医生需要评估药物之间的相互作用，制定适当的治疗方案，以确保患者获得最佳疗效。
3. 舒格利单抗与其他药物的相互作用
舒格利单抗可能与其他药物发生相互作用，例如抗生素、镇痛药和抗癫痫药等。这些相互作用可能导致药物浓度的改变，影响药物的疗效或产生不良反应。因此，在使用舒格利单抗时，医生需要充分了解患者正在使用的其他药物，并与舒格利单抗进行评估，以避免不必要的相互作用。
在非小细胞肺癌患者的治疗过程中，舒格利单抗作为一种新型的免疫治疗药物，可以显著提高免疫系统对肿瘤的抗击能力。了解舒格利单抗与其他药物的相互作用对治疗安全和效果至关重要。医生在处方舒格利单抗时应综合考虑患者正在使用的其他药物，并随时监测治疗的效果和患者的安全性，以制定个性化的治疗方案，以期取得最佳疗效。
