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伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的适应症及适用人群

发布时间:2024-01-29 17:41:15 阅读:1272 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的适应症及适用人群,伐美妥司他(Valemetostat)的适应症是治疗复发或难治的成人T细胞白血病/淋巴瘤。伐美妥司他(Valemetostat)目前仅被批准用于治疗一种罕见的血液系统肿瘤——几乎所有成人淋巴瘤(NUT)细胞癌,因此其适用人群主要是患有这种特定类型淋巴瘤的成年患者。

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia是一种创新的治疗药物,广泛应用于特定类型的白血病和淋巴瘤的治疗中。它通过靶向特定的基因改变来抑制癌细胞的增殖和生存,提供了一种新的治疗选择,为患者带来了新的希望。

1. 伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的工作原理和机制

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia是一种选择性酶抑制剂,其主要作用是抑制调控肿瘤细胞增殖的EZH1/2酶。这些酶在某些恶性肿瘤中被异常激活,导致癌细胞的异常增殖和存活。伐美妥司他通过抑制这些酶的活性,可以干扰癌细胞的增殖过程,从而抑制肿瘤的生长和扩散。

2. 适应症:白血病和淋巴瘤的治疗

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia主要应用于某些特定类型的白血病和淋巴瘤的治疗。具体来说,它被用于治疗成人和儿童中的已复发或难治性R/R扩展期T细胞淋巴瘤。这是一种恶性肿瘤,在常规治疗无效或无法耐受的情况下,给患者带来了生命威胁。伐美妥司他的应用可以改善患者的预后,延长生存期,并提高其生活质量。

3. 适用人群:特定类型的白血病和淋巴瘤患者

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia适用于已经接受过至少一种先前治疗失败的成人和儿童患者。这些患者不仅需要符合复发或难治性R/R扩展期T细胞淋巴瘤的诊断标准,还需要特定的基因改变(例如,SHP2突变)。在明确应用指示和患者特征后,医生可以考虑将伐美妥司他纳入患者的治疗方案。

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia作为一种创新的靶向治疗药物,为某些特定类型的白血病和淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。凭借其针对基因改变的作用机制,伐美妥司他可以抑制癌细胞的增殖和生存,改善预后,延长生存期,提高患者的生活质量。患者必须满足明确的适应症和诊断标准,并由专业医师根据具体情况进行治疗方案的制定。对于那些符合条件的患者来说,伐美妥司他带来了希望和新机遇,为他们的病情管理带来了重要的进展。