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恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)达可辉的成份、性状及规格

发布时间:2024-01-30 09:07:59 阅读:860 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)达可辉的成份、性状及规格,恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)的主要成分是恩曲他滨和富马酸替诺福韦酯。恩曲他滨,化学名称为(2R,5S)-5-氟-1-(2-羟甲基-1,3-氧硫环-5-基)胞嘧啶,是一种核苷类似物,具有抑制HIV逆转录酶的作用。富马酸替诺福韦酯,化学名为(R)-9-(2-磷氧代戊-F5H’-戊基)-腺嘌呤,是一种核苷酸类似物,可以抑制HIV逆转录酶和HBV逆转录酶的活性,从而阻止病毒的复制。

1. 成份

恩曲他滨丙酚替诺福韦达可辉由两种活性成分组成:恩曲他滨(Emtricitabine)和丙酚替诺福韦(Tenofovir Alafenamide)。恩曲他滨属于核苷类逆转录酶抑制剂,其作用是抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆转录病毒酶,阻断病毒复制。丙酚替诺福韦是一种核苷类逆转录酶转录抑制剂,通过干扰病毒的DNA合成来抗击HIV。这两种成分的结合能够提供强效、持久的抗HIV疗效。

2. 性状

恩曲他滨丙酚替诺福韦达可辉常见形式是片剂或胶囊剂。根据药物剂量和生产商的不同,其外观可能会略有差异。一般而言,片剂呈圆形、椭圆形或长方形,有一定大小,光滑的表面,可根据剂量以及制造商的商标进行标记。胶囊剂则具有类似的形状,但是呈现为透明或半透明的胶囊,内含粉状或颗粒状的药物。

3. 规格

恩曲他滨丙酚替诺福韦达可辉的规格会根据制剂和用途的不同而有所变化。常见的药物剂量包括50毫克(mg)、100毫克(mg)和200毫克(mg)。此外,还有配合其他药物使用的复合剂型可提供不同的药物组合和剂量选择,以更好地满足患者的需求。

恩曲他滨丙酚替诺福韦达可辉作为艾滋病治疗药物,其剂型和剂量应根据医生的建议和患者的具体情况来确定。在使用药物之前,应当详细阅读药物说明书,并按照医生的指导正确使用。

恩曲他滨丙酚替诺福韦达可辉是一种含有恩曲他滨和丙酚替诺福韦的药物,用于治疗艾滋病。它能够有效抑制病毒的复制,提供强有力的治疗效果。药物的规格和剂型会根据患者的需求进行选择和调整。在使用之前,务必咨询医生并遵循药物说明书上的指导。