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伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia费用大概多少

发布时间:2024-01-30 17:39:42 阅读:1268 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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白血病和淋巴瘤是严重的血液系统恶性肿瘤,给患者的生活和健康带来了巨大的威胁。为了对抗这些疾病,医学界不断研究和开发新的治疗方法。伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia作为一种靶向治疗药物,在治疗某些类型的白血病和淋巴瘤方面显示出了潜力。尽管伐美妥司他作为一种新药物,它的费用可能会成为患者和家属关注的重要问题。

1. 伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的功能和特点

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia是一种组蛋白甲基转移酶7(EZH2)抑制剂。EZH2是一种酶,对细胞中某些基因的表达起到调控作用。一些白血病和淋巴瘤患者常常具有EZH2的异常活化,这导致了癌细胞的异常生长和扩散。伐美妥司他通过抑制EZH2的活性来干扰癌细胞的增殖和生存,从而达到治疗肿瘤的效果。

2. 伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的价格因素

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia是一种新型的靶向治疗药物,它在治疗白血病和淋巴瘤方面具有创新性和潜在价值。药物的价格往往受多种因素影响。一方面,药物的研发和生产需要投入大量的资金和资源,这将在一定程度上影响到价格的确定。另一方面,根据不同国家和地区的医疗保健体系、市场竞争状况和政策法规等因素,药物的价格也可能存在差异。

3. 伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的价格范围

考虑到伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia是一种新药物,其价格范围可能因市场、地区和患者需要而有所不同。在一些国家和地区,药物的研发和生产成本较高,因此可能导致较高的销售价格。同时,药物在不同疾病领域的使用方式和剂量可能也会对价格产生影响。因此,具体的价格范围需要根据患者所在地区的定价政策和市场情况才能得出准确的估算。

4. 支持患者获得伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的费用可能性

对于需要使用伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia进行治疗的患者,可以考虑与医疗团队和医疗保险机构合作,以寻求费用支持和保险报销。一些国家和地区的医疗保险计划可以覆盖部分或全部药物费用,以减轻患者的经济负担。此外,一些制药公司也可能提供患者支持计划,包括费用援助或折扣,帮助患者获得所需治疗。

总结起来,伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia作为一种新型的靶向治疗药物,在白血病和淋巴瘤的治疗中显示出潜力。虽然具体的费用可能因市场、地区和患者需求而有所不同,但是到目前为止,我们无法给出确切的费用范围。对于需要使用该药物的患者,与医疗团队和保险机构合作,寻求费用支持和保险报销是获得治疗的一种可能途径。