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伐美妥司他(Valemetostat)的适用人群有哪些

发布时间:2025-04-30 14:05:31 阅读:901 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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伐美妥司他(Valemetostat)的适用人群有哪些,Valemetostat(Valemetostat)目前仅被批准用于治疗一种罕见的血液系统肿瘤——几乎所有成人淋巴瘤(NUT)细胞癌,因此其适用人群主要是患有这种特定类型淋巴瘤的成年患者。

伐美妥司他(Valemetostat)是一种新的靶向药物,主要用于治疗某些类型的血液恶性肿瘤,包括白血病和淋巴瘤。随着对其作用机制和临床应用的深入研究,伐美妥司他的适用人群逐渐明晰。本文章将探讨伐美妥司他适用的具体人群以及其临床意义。

1. 适用于复发/难治性白血病患者

伐美妥司他主要用于治疗复发或难治性白血病患者。对于那些经过多种治疗仍未能获得良好控制的急性淋巴细胞白血病(ALL)或急性髓性白血病(AML)患者,伐美妥司他提供了一种新的治疗选择。其靶向作用可以有效抑制肿瘤细胞的生长,为患者带来希望。

2. 针对特定亚型的淋巴瘤患者

在淋巴瘤的治疗中,伐美妥司他尤其适用于某些特定亚型,如套细胞淋巴瘤(MCL)和滤泡性淋巴瘤(FL)。这些亚型常常面临较高的复发率,传统治疗手段效果有限,而伐美妥司他通过靶向性治疗,能够改善患者的预后和生活质量。

3. 适合伴有特定基因突变的患者

研究发现,伐美妥司他的疗效在伴有特定基因突变的患者中可能更为明显。例如,携带某些基因突变(如EZH2突变)的淋巴瘤患者,对伐美妥司他的反应更为积极。这使得基因检测在临床实践中变得尤为重要,有助于确定适合使用伐美妥司他的患者。

4. 脆弱患者群体

此外,伐美妥司他也适用于一些身体状况较为脆弱的患者群体,如老年患者或有合并症的患者。这类患者通常难以耐受传统化疗的副作用,伐美妥司他由于其相对较轻的副作用,成为治疗的一个优选方案,能在不牺牲疗效的情况下,提高治疗的安全性。

综上所述,伐美妥司他作为一种新型抗肿瘤药物,对于不同类型的白血病和淋巴瘤患者具有良好的适用性。随着临床研究的不断深入,伐美妥司他在恶性血液肿瘤的治疗中展现出广阔的应用前景,值得期待。