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Omontys的副作用是什么

发布时间:2025-04-30 16:57:37 阅读:964 来源:问药网
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Omontys(peginesatide)

Omontys(peginesatide) 生产厂家:日本武田 功能主治:适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗 用法用量:  1. 铁贮备和营养因子  评价 the铁status在所有患者治疗前和期间评价铁状态和维持铁充足。纠正或排除贫血的其它原因(如,维生素缺乏,代谢性或慢性炎症情况,出血,等) 开始OMONTYS前。  2. 慢性肾病患者  个体化给药和使用最低剂量的OMONTYS足以减少对RBC输注需求[见警告和注意事项(5.1)]。在对照试验中,当给予各种红细胞生成刺激药物(ESAs)达到目标血红蛋白水平大于11 g/dL,患者经受死亡,严重不良心血管反应,和卒中更大风险。未曾鉴定血红蛋白目标水平,红细胞生成-刺激药物剂量,或给药战略不增加这些风险的试验。医生和患者应权衡减少输血可能的获益和死亡和其它严重心血管不良事件风险的增加。  3. 初始治疗和开始剂量  当血红蛋白水平小于10 g/dL时开始OMONTYS治疗。.  对当前没有用一种红细胞生成-刺激药物治疗患者中对治疗贫血建议的开始剂量是0.04 mg/kg体重单次静脉或皮下注射每月1次给药。  4. 正在透析慢性肾病患者从重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀转换至OMONTYS  OMONTYS是每月给药1次,或皮下或静脉。  在既往患者接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀,在重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀每周剂量基础上估算在替代时对患者OMONTYS的每月开始剂量。保持给药途径(静脉或皮下注射).  (1)对既往接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α患者,OMONTYS的首次剂量应在末次重组人类促红细胞生成素[epoetin]α剂量给药在一周后给予。  (2)对既往接受阿法达贝泊汀患者,OMONTYS的首次剂量应在下一次计划阿法达贝泊汀剂量时替代之。
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Omontys的副作用是什么,Omontys(Peginesatide)的副作用主要包括腹泻、呕吐、高血压以及关节、背部、腿部或手臂疼痛等。此外,使用该药物可能会增加患者发生心脏病、心肌梗死、中风等心血管病的风险。Omontys(Peginesatide)是一种红细胞生成刺激剂(ESA),用于治疗慢性肾脏病(CKD)透析成年患者的贫血。它通过刺激骨髓产生更多的红细胞,有助于减少CKD患者的输血需求。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

Omontys(peginesatide)是一种用于治疗与慢性肾病相关的贫血的药物,主要通过刺激红细胞生成来改善患者的血红蛋白水平。虽然Omontys在治疗过程中发挥了重要作用,但使用该药物也可能伴随一些副作用。在本文中,我们将详细探讨Omontys的常见副作用,以帮助患者和医务人员更好地理解这一药物的风险。

1. 常见副作用

Omontys的使用可能会导致一些常见的副作用,包括头痛、关节疼痛及疲乏等。这些症状通常是轻微的,患者在使用药物的初期可能会经历这些反应。大多数情况下,这些副作用随着时间的推移而减轻,甚至消失。

2. 过敏反应

在少数情况下,Omontys可能引发过敏反应。这些反应包括皮疹、瘙痒、呼吸急促及面部肿胀等。在出现这些症状时,患者应立即寻求医疗帮助,并停止使用该药物。

3. 血压变化

使用Omontys的患者可能会经历血压的变化。一些患者可能会发现自己的血压升高,这在治疗过程中需要特别监测。如果血压升高较为明显,医生可能会调整治疗方案或采取相应的干预措施。

4. 心血管事件

有研究表明,Omontys的使用可能与心血管事件风险的增加有关。虽然这种风险并不适用于所有患者,但对于已有心血管疾病历史的患者,使用该药物时应格外小心。在开始治疗前,患者应与医生讨论潜在的心血管风险。

总结而言,Omontys作为一种有效的治疗贫血的药物,虽然能够显著改善患者的生活质量,但在使用过程中也需高度关注各种可能的副作用。患者在接受治疗前应与医生充分沟通,了解自身的健康状况,以便做出知情的医疗决策。定期监测健康状况并及时报告不适反应,能够帮助患者安全有效地使用Omontys疗法。