舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(Sugemalimab)中文说明书,舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物，其疗效如下：1、它属于免疫检查点抑制剂，这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞；2、具体疗效取决于多种因素，包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
舒格利单抗是一种新型生物制剂，被广泛应用于非小细胞肺癌的治疗中。它的研发标志着医学界在肿瘤免疫治疗领域取得了重要突破。本文将对舒格利单抗的中文说明书进行详细介绍。
1. 舒格利单抗概述
舒格利单抗是一种单克隆抗体，具有高度特异性和亲和力，能够结合并阻断肿瘤细胞上表达的PD-1受体。PD-1受体与其配体PD-L1结合时，会抑制T细胞的免疫应答，从而使肿瘤细胞逃避免疫监视。舒格利单抗的作用机制是通过解除免疫检查点抑制，激活自身免疫系统，增强机体对肿瘤的免疫杀伤作用。
2. 适应症
舒格利单抗适用于治疗经组织学或细胞学证实的非小细胞肺癌患者。不同于传统化疗药物的治疗方式，舒格利单抗是一种创新的靶向治疗方法，可以延长患者的生存期，并减轻治疗相关的不良反应。
3. 使用方法
舒格利单抗为静脉注射制剂。根据患者的身体状况和临床需要，医生会制定个体化的治疗方案。建议在每次治疗前进行必要的检查，包括血常规、肝功、肾功等。治疗过程中应密切监测患者的不良反应和疗效情况，并及时跟踪随访。
4. 不良反应
使用舒格利单抗可能会出现一些不良反应，其中最常见的包括乏力、恶心、呕吐、食欲不振和发热等症状。此外，还可能出现免疫相关的不良事件，如免疫反应性皮肤炎、肝功能异常和甲状腺功能异常。如果出现严重的不良反应或过敏反应，应立即停药并寻求医生的帮助。
综上所述，舒格利单抗是一种在非小细胞肺癌治疗中具有重要意义的药物。它通过靶向免疫检查点抑制，激活机体免疫系统，增强对肿瘤的免疫攻击能力。使用舒格利单抗可能会伴随一些不良反应，因此，在治疗过程中需要密切监测患者的病情和不良反应。希望本篇文章能够对舒格利单抗的使用和注意事项有所帮助，并为非小细胞肺癌患者提供更好的治疗选择。
