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米伐木肽(mifamurtide)治疗效果怎么样

发布时间:2024-02-01 08:52:17 阅读:1003 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽(mifamurtide)治疗效果怎么样,米伐木肽(mifamurtide)是一种免疫调节剂,通过活化单核细胞和巨噬细胞来抗肿瘤。适用于骨肉瘤患者,可与化疗联合使用。它能延长生存期、减少死亡率、清除疾病残留,并改善生活质量。米伐木肽(mifamurtide)的适应症包括非转移性、肉眼完全手术切除后的高分级、可切除骨肉瘤。它适用于儿童、青少年和年轻成人,通常与术后多药化疗联合使用。米伐木肽是一种具有抗肿瘤作用的免疫调节剂,通过单核细胞和巨噬细胞的活化来介导。

米伐木肽(mifamurtide),也被称为MTP-PE,是一种用于治疗非转移性骨肉瘤的药物。它作为一种免疫调节剂,被广泛研究和应用于儿童和年轻患者的骨肉瘤治疗中。那么,米伐木肽的治疗效果如何呢?

1. 米伐木肽的作用机制

米伐木肽的主要作用是通过增强免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击,从而抑制骨肉瘤的生长和扩散。它能够激活自然杀伤细胞和巨噬细胞,促进肿瘤细胞的凋亡和免疫细胞的活化,增强抗肿瘤免疫应答。这种治疗策略使得患者的免疫系统更加有效地对抗肿瘤,并提高了治疗效果。

2. 临床研究和结果

多项临床研究已经评估了米伐木肽在非转移性骨肉瘤治疗中的疗效。其中一项重要的研究是由法国第二大学和国际小儿肿瘤联盟(SIOP)合作开展的S-14研究。该研究纳入了来自21个国家的369名儿童和年轻患者,并将米伐木肽与标准化疗方案进行比较。结果显示,在接受米伐木肽治疗的患者中,5年无病生存率明显提高,达到78%。此外,米伐木肽治疗组的整体生存率也得到了显著改善。

此外,其他一些研究也支持了米伐木肽在非转移性骨肉瘤治疗中的积极效果。这些研究发现,与标准化疗方案相比,米伐木肽联合化疗可以显著延长患者的生存期,减少肿瘤复发和转移的风险。

3. 安全性和副作用

就安全性而言,米伐木肽一般耐受性较好,并且在多项研究中未观察到严重的不良事件。一些患者可能会出现轻度的副作用,包括发热、寒战、疼痛和乏力等。这些副作用通常是暂时的,且很少导致治疗的中断或终止。在接受米伐木肽治疗过程中,患者需要定期监测并与医生密切合作以管理任何可能出现的副作用。

4. 结论

总体而言,米伐木肽作为一种治疗非转移性骨肉瘤的药物,显示出良好的治疗效果和安全性。临床研究表明,米伐木肽联合化疗可以显著提高患者的生存率和无病生存率,并减少肿瘤复发和转移的风险。尽管轻度的副作用可能出现,但大多数患者能够耐受这种治疗,并从中获益。对于个别患者来说,米伐木肽可能不适合或效果不佳。因此,在制定治疗计划时,医生会综合考虑患者的病情和个体化需求,以确保最佳的治疗效果和安全性。