首页 > 用药指导 > 文章详情

索凡替尼(Surufatinib)苏泰达的说明书

发布时间:2024-02-01 13:57:53 阅读:867 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
查看详情

索凡替尼(Surufatinib)苏泰达的说明书,索凡替尼(Surufatinib)是一种用于治疗胰腺神经内分泌肿瘤和胃肠道神经内分泌肿瘤的药物,其疗效如下:1、在治疗晚期神经内分泌肿瘤方面显示出潜力;2、在一些患有PNET和GEP-NET的患者中表现出了显著的抗肿瘤活性,延长了无疾病进展的时间,改善了患者的生活质量;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

神经内分泌瘤是一种罕见但严重的肿瘤类型,它起源于消化系统、肺部、胰腺等器官的神经内分泌细胞。这类肿瘤的治疗一直存在挑战,但最近,索凡替尼(Surufatinib)苏泰达作为一种新型的靶向治疗药物,给患有神经内分泌瘤的患者们带来了新的希望。

1. 药物作用机制

苏泰达作为一种小分子靶向治疗药物,主要通过抑制肿瘤细胞的血管生成、细胞增殖以及肿瘤抗性等过程来发挥治疗作用。它主要通过靶向多种关键信号通路,如RAS/RAF/MEK、VEGFR以及FGFR等,从而抑制肿瘤的生长和扩散,进而达到抑制神经内分泌瘤的效果。

2. 临床研究结果

苏泰达在多项临床研究中表现出了令人鼓舞的治疗效果。一项III期临床试验(SANET-ep)显示,与安慰剂相比,苏泰达显著延长了神经内分泌瘤患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。在研究期间的安全性评估中,苏泰达的主要不良反应包括白细胞减少、高血压、蛋白尿等,并且多数反应可通过针对症状的支持性治疗得到缓解。

3. 使用方法和注意事项

苏泰达是一种口服药物,每天使用两次,建议在餐后服用。在使用过程中,患者需要密切关注自身的身体反应,并定期检查相关指标,如血常规、尿常规等。如果出现明显的不良反应,应立即停药并就医。

4. 结语

索凡替尼(Surufatinib)苏泰达作为一种新型的靶向治疗药物,为神经内分泌瘤患者提供了一种新的治疗选择。通过显著延长无进展生存期和总生存期的临床研究结果,它展示出了显著的治疗效果。在使用药物时,患者应密切关注身体反应并与医生保持密切沟通,以确保安全有效的治疗。