西尼莫德
生产厂家：瑞士诺华制药
功能主治：治疗复发型多发性硬化 (MS)
用法用量： 一、在开始西尼莫德治疗前,应进行以下评定： 1、CYP2C9 基因型测定 检测患者的 CYP2C9 变异体，以确定 CYP2C9 基因型 [参见用法用量 、禁忌症和特殊人群用药]。目前尚无 FDA 批准或批准的用于检测 CYP2C9 变体以指导使用 siponimod 的检测方法。 2、全血细胞计数 审查近期全血细胞计数 (CBC) 结果 [见警告和注意事项]。 3、眼科评价 对眼底(包括黄斑)进行评价 [参见警告和注意事项]。 4、心脏评价 获得心电图 (ECG)，以确定是否存在既存传导异常。在患有某些既存疾病的患者中，建议心脏病专家建议进行首次给药监测 [参见用法用量、以及警告和注意事项]。 确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室 (AV) 传导的药物 [见药物相互作用]。 5、当前或既往用药 如果患者正在接受抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节治疗，或既往使用过这些药物，在开始 MAYZENT 治疗前考虑可能的非预期叠加免疫抑制作用 [见警告和注意事项和药物相互作用]。 6、疫苗接种 在开始 MAYZENT 治疗前，检测患者的水痘带状疱疹病毒 (VZV) 抗体;建议抗体阴性患者在开始 MAYZENT 治疗前接种 VZV 疫苗 [见警告和注意事项]。 7、肝功能检查 获得近期(即过去6个月内)转氨酶和胆红素水平 [见警告和注意事项]。 8、皮肤检查 在开始 MAYZENT 治疗前或治疗后不久进行基线皮肤检查。如果观察到可疑皮肤病变，应立即进行评价 [见警告和注意事项]。 二、CYP2C9 基因型*1/*1、*1/*2或*2/*2患者的推荐剂量 1、维持剂量 1)治疗滴定后(见治疗开始)，MAYZENT(西尼莫德)的推荐维持剂量为2 mg，口服给药，每日一次，从第6天开始。CYP2C9*1/*3或*2/*3基因型患者需要调整剂量 [请参见用法用量]。 2)整片给药;请勿掰开、压碎或咀嚼 MAYZENT 片剂。 2、治疗开始 如表1所示，以5天滴定开始MAYZENT(西尼莫德)治疗 [见警告和注意事项]。滴定至 2 mg 维持剂量的患者应使用12片初始包装。 表1：达到西尼莫德2 mg维持剂量的剂量滴定方案 滴定法滴定剂量滴定方案 第一天0.25 mg1 × 0.25 mg 第二天0.25 mg1 × 0.25 mg 第三天0.50 mg2 × 0.25 mg 第四天0.75 mg3 × 0.25 mg 第五天1.25 mg5 × 0.25 mg 如果漏服一次滴定剂量超过24小时，则需要在滴定方案第1天重新开始治疗。 三、CYP2C9 基因型*1/*3或*2/*3患者的推荐剂量 1、维持剂量 1)在CYP2C9*1/*3或*2/*3基因型患者中，治疗滴定后(见治疗开始)，MAYZENT的推荐维持剂量为1 mg，从第5天开始每日一次口服给药。 2)整片给药;请勿掰开、压碎或咀嚼 MAYZENT 片剂。 如表2所示，以4天滴定开始 MAYZENT 治疗 [见警告和注意事项和特殊人群用药]。滴定至 1 mg 维持剂量的患者应使用7片初始包装。 表2：达到 MAYZENT 1 mg维持剂量的剂量滴定方案 滴定法滴定剂量滴定方案 第一天0.25 mg1 × 0.25 mg 第二天0.25 mg1 × 0.25 mg 第三天0.50 mg2 × 0.25 mg 第四天0.75 mg3 × 0.25 mg 如果漏服一次滴定剂量超过24小时，则需要在滴定方案第1天重新开始治疗。 四、既存心脏疾病患者的首次给药监测 由于开始 MAYZENT 治疗会导致心率 (HR) 降低，建议对窦性心动过缓 [HR 低于55次/分钟 (bpm)]、一度或二度 [Mobitz i 型]AV 传导阻滞或有心肌梗死或心力衰竭病史的患者进行首次给药后6小时监测 [见禁忌症 、警告和注意事项]。 首次给药6小时监测 在有适当管理症状性心动过缓资源的环境中给予 MAYZENT 首次给药。首次给药后6小时内，通过每小时脉搏和血压测量监测患者是否出现心动过缓的体征和症状。在第1天观察期结束时获得这些患者的ECG。 6小时监测后的额外监测 如果6小时后出现以下任何异常(即使无症状)，继续监测直至异常消退： 1、给药后6小时的心率低于 45 bpm 2、给药后6小时的心率处于给药后最低值，表明可能未对心脏产生最大药效学作用 3、给药后6小时的 ECG 显示新发二度或以上 AV 传导阻滞 如果发生给药后症状性心动过缓、心动过缓或传导相关症状，或如果给药后6小时 ECG 显示新发二度或以上 AV 传导阻滞或QTc≥500 ms，则开始适当的管理，开始连续 ECG 监测，如果不需要药物治疗，则继续监测直至症状消退。如果需要药物治疗，继续监测过夜，并在第二次给药后重复6小时监测。 如果在以下患者中考虑 MAYZENT 治疗，应寻求心脏病专家的建议，以确定治疗开始期间最适当的监测策略(可能包括整夜监测)： 1、存在一些既存心脏和脑血管疾病 [见警告和注意事项] 2、给药前或6小时观察期间 QTc 间期延长，或存在 QT 间期延长的额外风险，或同时使用已知具有尖端扭转型室性心动过速风险的延长 QT 间期的药物 [参见警告和注意事项和药物相互作用] 3、正在接受可减慢心率或 AV 传导的药物合并治疗 [见药物相互作用] 五、治疗中断后重新开始MAYZENT(西尼莫德)治疗 初始滴定完成后，如果MAYZENT(西尼莫德)治疗连续中断≥4次每日给药，则以滴定方案第1天重新开始治疗 [见用法用量];对于推荐的患者，还应完成首次给药监测 [见用法用量]。
查看详情
西尼莫德(Siponimod)Mayzent的注意事项,功效作用,不良反应,西尼莫德(Siponimod)的副作用主要包括恶心、呕吐、眩晕、外周水肿、肢体疼痛、淋巴细胞减少症、癫痫发作、震颤、黄斑水肿、AV传导阻滞等。此外，还可能导致感染、过敏反应、肝脏问题和肺功能检查降低等。西尼莫德(Siponimod)是一种口服免疫调节药物，用于治疗复发性多发性硬化症。通过抑制免疫细胞的活化和炎性物质的释放，西尼莫德减少自身免疫反应对神经元的攻击和损伤，同时具有神经保护作用。临床研究显示，西尼莫德可以减缓疾病进展、改善残疾程度、提高生活质量。
西尼莫德（Siponimod）是一种新型的药物，被用于治疗复发型多发性硬化（RMS），这是一种影响中枢神经系统的慢性自身免疫疾病。西尼莫德是通过调节免疫细胞的活动和减少炎症反应来减缓多发性硬化的进展。本文将对西尼莫德（Mayzent）的注意事项、功效作用和不良反应进行介绍。
1. 注意事项
使用西尼莫德治疗多发性硬化需要注意以下几点：
1.1 用药前咨询医生：在开始使用西尼莫德之前，应咨询专业医生并遵循其指导。医生会评估您的病情并确定是否适合使用西尼莫德。
1.2 药物相互作用：告知医生正在使用或计划使用的其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂，因为某些药物可能与西尼莫德发生相互作用，增加不良反应的风险。
1.3 防止怀孕：西尼莫德可能对胎儿产生不良影响，因此女性在用药期间应采取可靠的避孕方法，避免怀孕。同时，建议停止使用西尼莫德至少10天后再怀孕。
2. 功效作用
西尼莫德具有以下功效作用：
2.1 减少病情恶化：西尼莫德可以减少多发性硬化患者的病情恶化风险。它通过调节免疫系统的活动，减少自身免疫反应和炎症，从而减缓病情的进展。
2.2 延缓疾病进展：使用西尼莫德的患者相比不使用的患者，可以减少复发的次数和疾病的进展速度。它可以延缓神经系统损伤的发展，提高患者的生活质量。
3. 不良反应
西尼莫德使用过程中可能出现以下不良反应：
3.1 厌倦和疲劳：一些患者在使用西尼莫德后会感到疲劳和乏力，这可能影响他们的日常生活和工作。
3.2 高血压：使用西尼莫德的患者可能出现高血压的情况。为了避免此类问题，定期测量血压，并遵循医生的建议调整治疗。
3.3 呼吸问题：部分患者可能出现呼吸困难、咳嗽或呼吸急促等呼吸问题。如果出现这些症状，应及时告知医生。
3.4 其他不良反应：还可能包括流感样症状、呕吐、腹泻、皮疹等。
西尼莫德（Siponimod）Mayzent是一种用于治疗复发型多发性硬化的药物。在使用该药物时，需要注意咨询医生、防止怀孕，并了解可能的药物相互作用。西尼莫德通过调节免疫系统的活动，减少炎症反应，从而减缓病情的进展和减少复发次数。使用过程中可能出现疲劳、高血压、呼吸问题等不良反应，需要密切关注并向医生报告。在使用西尼莫德期间，遵循医生的指导和监测，以确保安全和有效的治疗。
