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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde适应症具体有哪些

发布时间:2024-02-03 08:10:22 阅读:994 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde适应症具体有哪些,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)适用于:晚期胰腺癌。

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome),商品名Onivyde,是一种用于治疗晚期转移性胰腺癌的药物。它通过其特殊的脂质体结构,将伊立替康(Irinotecan)有效地输送到肿瘤细胞中,从而延长患者的生存期。胰腺癌是一种恶性肿瘤,发病率逐年增加且治疗难度大,而伊立替康脂质体的问世为胰腺癌的治疗提供了新的希望。

1. 提高疗效,延长生存期

伊立替康脂质体(Onivyde)作为一种针对胰腺癌的化疗药物,通过改善药物的输送方式,使得伊立替康能够更加精确地作用于肿瘤细胞。这种脂质体结构能够与肿瘤细胞的膜相互融合,释放出药物,提高药物的渗透性和生物利用度。临床研究表明,使用伊立替康脂质体治疗胰腺癌的患者,相比传统化疗方案,生存期得到显著延长,疗效明显提高。

2. 抑制肿瘤生长和转移

伊立替康脂质体(Onivyde)的药理作用主要通过抑制肿瘤细胞的DNA复制和转录,进而抑制肿瘤的增殖和转移。该药物能够通过干扰DNA链的形成和稳定性,阻止肿瘤细胞的正常功能,使其失去生长和繁殖的能力。此外,伊立替康脂质体还能够诱导肿瘤细胞凋亡,促进肿瘤的细胞毒性作用,从而抑制肿瘤的进一步发展和转移。

3. 减轻不良反应

与传统的伊立替康相比,伊立替康脂质体在治疗胰腺癌时能够明显减轻患者的不良反应。由于药物在脂质体中的封装,伊立替康脂质体可以减少对正常细胞的毒性,从而降低严重的副作用。这对于胰腺癌患者来说尤为重要,因为多数患者在诊断时已经处于晚期,身体的免疫力较低,因此需要一个相对安全和耐受性较好的治疗方案。

4. 综合治疗胰腺癌的重要药物之一

伊立替康脂质体(Onivyde)在当前胰腺癌的综合治疗中扮演着重要的角色。它可以单独使用或者与其他化疗药物、放疗等联合使用,以优化治疗方案,并提高治疗效果。临床研究和临床实践证明,通过针对不同环节的治疗干预,可以显著提高胰腺癌患者的生存率和生活质量。

伊立替康脂质体(Onivyde)作为一种创新的治疗胰腺癌的药物,具有明显的疗效和临床应用前景。它通过提高药物的输送效率、抑制肿瘤细胞的生长和转移,并减轻不良反应,为晚期转移性胰腺癌患者提供了一种有效的治疗选择。但仍需要临床医生根据患者的具体情况,结合其他治疗手段制定个体化的治疗方案,以达到最佳的治疗效果。