舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(Sugemalimab)的使用说明,舒格利单抗(Sugemalimab)推荐剂量为：1200mg/次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。
舒格利单抗（Sugemalimab）是一种针对非小细胞肺癌的全人源化抗体药物。本文将对舒格利单抗的使用进行详细说明。
1. 舒格利单抗的适应症
舒格利单抗适用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其中包括EGFR突变或ALK融合基因阴性的晚期或转移性NSCLC。
2. 药物剂量和给药方案
舒格利单抗的建议用量为200mg，每隔三周一次。药物以静脉注射的形式给予，每次注射的时间约为30分钟。
3. 使用前的注意事项
在使用舒格利单抗之前，医生会对患者进行全面评估，包括病史、体格检查和实验室检查等。医生还会评估患者的心肺功能和肝肾功能，以确保患者适合接受该药物治疗。
4. 可能的不良反应
舒格利单抗可能引起一些不良反应。常见的不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、皮疹、头痛等。在使用过程中，患者应密切关注自身状况，并随时向医生报告任何不适。
5. 使用禁忌和预防措施
舒格利单抗在以下情况下禁忌使用：已知对该药物过敏的患者、正在接受其他肺癌治疗的患者以及孕妇和哺乳期妇女等。在使用舒格利单抗期间，患者应避免同时接种活疫苗。
6. 存储和处理
舒格利单抗应存放在2°C至8°C的冰箱中，不得冻结。在注射前，应检查药物的外观，如药液存在浑浊、颜色异常或有可见颗粒等异常，应停止使用。
舒格利单抗是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物。在使用该药物之前，医生将根据患者的情况评估是否合适使用，并监测可能的不良反应。患者应密切关注身体状况，并遵循医生的指导。舒格利单抗的有效使用有助于提高非小细胞肺癌患者的生存率和生活质量。如需了解更多信息，请咨询医生或药剂师。
