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聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达仿制药价格

发布时间:2024-02-03 13:46:47 阅读:876 来源:问药网
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聚乙二醇化人粒细胞刺激因子 Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor 申力达

聚乙二醇化人粒细胞刺激因子 Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor 申力达 生产厂家:中国山东新时代药业 功能主治:主要用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症。 用法用量:  1、本品在每个化疗周期抗肿瘤药物给药结束48小时后皮下注射,推荐使用剂量为按患者体重,以100 μg/kg进行个体化治疗,一般一个疗程使用一次。  2、进行细胞毒性化疗之前的14天内和化疗后的48小时内勿使用本品。  3、在使用本品之前,仔细查看药液是否有颗粒物、浑浊或变色,如若发现有颗粒物、浑浊或变色,请勿使用。
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聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达仿制药价格,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)为中国山东新时代药业生产,代购价格是2000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(简称PEG-GCSF)是一种用于治疗中性粒细胞减少症的生物药物。它通过刺激骨髓产生和释放中性粒细胞,以提高身体对感染的抵抗能力。申力达是该药物的创新原研药,而仿制药是根据原研药的技术和专利过期后制造的具有相似疗效和质量的替代品。此篇文章将探讨PEG-GCSF仿制药的价格问题。

1. 创新药与仿制药的定价策略

创新药面临研发成本高昂的挑战,因此通常价格较高。这些药物需要大量的研究和开发投资,包括临床试验、注册申请以及监管审批过程。创新药开发商在投入资金和风险后,需要通过价格回收成本并获得合理利润。相比之下,仿制药商只需进行生产和开发的成本投入,他们可以通过降低价格来争取市场份额。

2. 仿制药对PEG-GCSF价格的影响

仿制药的出现通常会对原研药的价格产生一定的竞争压力。原研药的专利保护期限一旦过期,仿制药商可以投入市场,这会增加患者的选择,并可能促使市场价格下降。当PEG-GCSF的仿制药进入市场后,它可以提供与原研药相似的疗效和质量,并且由于竞争的存在,价格往往会更加亲民。

3. 仿制药价格的变动和可及性

原研药的价格通常会因为仿制药的问世而下降。仿制药商通常会采取更具竞争性的定价策略,以吸引更多的消费者。这为患者提供了获得治疗的机会,尤其是对于那些原研药价格过高而无法负担的人群来说,仿制药可能成为他们获得所需药物的替代选择。

4. 药物价格与质量的关系

在购买仿制药时,患者应该关注药物的质量。虽然仿制药通过临床测试证明其与原研药具有相似的药效和安全性,但仍然需要保证药物的正规渠道和质量控制。因此,在选择购买PEG-GCSF仿制药时,患者应选择可靠的药店和厂家,并咨询医生的建议。

总结起来,PEG-GCSF仿制药的问世可能对原研药的价格产生一定的影响,并使该药更加平价和可及。在选择仿制药时,患者需要确保药物的质量和来源可靠,以确保其安全和疗效。