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伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia有哪些禁忌

发布时间:2024-02-04 08:29:05 阅读:1556 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia有哪些禁忌,伐美妥司他(Valemetostat)的禁忌症包括:1.严重肝功能障碍的患者:本剂没有以合并严重肝功能障碍的患者为对象进行临床试验,因此不能用于这类患者。2.对本剂成分过敏的患者:如果您对伐美妥司他的任何成分过敏,应避免使用该药物。

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia是一种新型药物,被广泛用于治疗白血病和淋巴瘤。使用伐美妥司他治疗疾病并不适用于所有患者。在接受伐美妥司他治疗之前,有一些禁忌需要考虑。本文将介绍伐美妥司他Ezharmia的禁忌情况,以帮助患者和医疗专业人员做出明智的治疗决策。

伐美妥司他Ezharmia的禁忌

1. 孕妇和哺乳期妇女禁用

伐美妥司他Ezharmia在妊娠期间和哺乳期(母乳喂养)禁止使用。目前尚无足够的数据来确定该药物对胎儿或婴儿的安全性。因此,孕妇和哺乳期妇女应避免使用该药物,或在医生明确指示下进行使用。

2. 严重肝功能损害患者禁用

伐美妥司他Ezharmia通过肝脏代谢,因此严重肝功能损害的患者应禁用该药物。肝脏功能不全可能影响该药物的代谢和清除,增加药物在体内的积累和不良反应的风险。在评估患者的适应症时,医生应进行全面的肝功能评估。

3. 与CYP3A4抑制剂或诱导剂的联用

CYP3A4是一种在肝脏中负责伐美妥司他Ezharmia代谢的酶。同时使用CYP3A4抑制剂(如某些抗真菌药物、抗生素、抗病毒药物)可能会增加伐美妥司他的血药浓度,增加不良反应的风险。另一方面,CYP3A4诱导剂(如某些抗癫痫药物、抗抑郁药物)可能会降低伐美妥司他的血药浓度,降低治疗效果。因此,在给患者开具伐美妥司他处方时,医生应详细了解患者正在服用的其他药物,并综合考虑潜在的相互作用。

4. 过敏反应史

在过去使用伐美妥司他Ezharmia治疗期间发生过严重过敏反应的患者,或已知对伐美妥司他本身或药物中的任何成分过敏的患者应禁止使用该药物。过敏反应可能包括皮肤荨麻疹、呼吸困难、血管神经性水肿、过敏性休克等。对于有过敏史的患者,其他适宜的治疗方案应与医生一起讨论。

结论

伐美妥司他Ezharmia是一种用于白血病和淋巴瘤治疗的新型药物,但并不适用于所有患者。本文介绍了伐美妥司他的禁忌情况,包括孕妇和哺乳期妇女禁用、严重肝功能损害患者禁用、与CYP3A4抑制剂或诱导剂的联用以及对伐美妥司他或其成分过敏的患者禁止使用。患者在考虑使用伐美妥司他Ezharmia之前,应咨询医生,并充分了解自己的适应症和禁忌情况,以确保安全有效的治疗方案的选择。