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莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)帕克莫单抗的适应症及适用人群

发布时间:2024-02-04 10:21:49 阅读:904 来源:问药网
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莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox LUMOXITI

莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox LUMOXITI 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:治疗患有复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)的成年患者 用法用量:  1.推荐剂量  (1)推荐剂量为0.04 mg/kg,在每个28天周期的第1、3和5天进行30分钟的静脉输液  (2)保持治疗最多6个周期,或直到疾病进展,或出现不可接受的毒性  2.推荐的伴随治疗:  (1)水合:  ①在每次莫赛妥莫单抗输液前后2-4小时内,静脉注射1 L等渗溶液(如5%葡萄糖注射液,USP和0.45%或0.9%氯化钠注射液,USP);对50公斤以下的患者给予0.5L  ②建议所有患者在每个28天周期的第1天至第8天,每24小时最多补充3升口服液(如水、牛奶或果汁),以充分补充水分;对于50公斤以下的病人,建议每24小时最多2升  ③监测液体平衡和血清电解质,以避免液体过载和/或电解质异常  (2)血栓预防: 考虑在每个28天周期的第1天至第8天服用低剂量阿司匹林,并监测血栓形成的体征和症状  (3)术前用药法: 每次输注前30-90分钟预用药:  ①抗组胺药(如羟嗪或苯海拉明)  ②对乙酰氨基酚退烧药  ③一种组胺-2受体拮抗剂(例如,雷尼替丁、法莫替丁、或西咪替丁) 如果发生严重的输液相关反应,请中断用药并进行适当的医疗处理;在恢复输液前约30分钟,以及此后每次输液前给予口服或静脉注射皮质类固醇  (4)输注后用药:  ①在莫赛妥莫单抗输液后的24小时内,可考虑口服抗组胺药和退烧药  ②建议使用口服皮质类固醇(例如,4毫克地塞米松)以减少恶心和呕吐  ③保持足够的口服液体摄入量  3.剂量调整:  (1)毛细血管漏综合征:  毛细血管漏综合征等级建议调整  2级:有症状的暂停用药,直到不良反应恢复  3级:有严重症状的  4级:症状危及生命的 停药  根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI CTCAE)第4.03版  (2)溶血性尿毒症综合征: 溶血性尿毒综合征患者停用该药,直到症状恢复,再考虑恢复用药  (3)肌酐升高: 根据患者体征,考虑增加剂量
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莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)帕克莫单抗的适应症及适用人群,莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)适用于:1、毛细胞白血病;2、CD22阳性癌症。莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)主要适用于:1、HCL患者;2、难治性/难治复发性患者;3、CD22阳性患者;4、其他适应证限制。

莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox),也被称为帕克莫单抗(Pockitamab pasudotox)是一种新型的抗癌药物。它是通过结合CD22抗原来治疗特定类型的白血病,尤其是毛细胞白血病。下面将介绍莫赛妥莫单抗的适应症及适用人群。

1. 毛细胞白血病的治疗

莫赛妥莫单抗是一种已批准用于治疗复发或难治性毛细胞白血病的药物。毛细胞白血病是一种罕见但具有侵袭性的白血病形式,它会导致骨髓中异常增生的毛细胞,从而干扰正常的造血功能。莫赛妥莫单抗通过针对CD22抗原,使癌细胞中毒,从而阻断其生长和繁殖,进而抑制毛细胞白血病的进展。

2. 复发或难治性疾病

莫赛妥莫单抗适用于那些已经接受过至少两种以上治疗方案但仍然出现复发或具有难治性毛细胞白血病的患者。这些患者可能对化疗、干细胞移植或其他传统治疗方法无反应或疗效不佳。莫赛妥莫单抗为这些患者提供了一种新的治疗选择,以改善生存和疾病控制的可能性。

3. 治疗前进行CD22抗原检测

在使用莫赛妥莫单抗治疗之前,应对患者进行CD22抗原的检测。因为莫赛妥莫单抗是通过针对CD22抗原来作用于癌细胞,只有CD22抗原阳性的患者才会对此药物产生积极的疗效。因此,在治疗之前,医生需要进行适当的检测来确定患者是否适合接受莫赛妥莫单抗治疗。

4. 不适用于孕妇和哺乳期妇女

莫赛妥莫单抗在孕妇和哺乳期妇女中的安全性尚未确定,因此不推荐在这些人群中使用。需要提前告知医生相关的孕妇和哺乳期妇女的情况,以便医生根据具体情况进行药物选择和治疗规划。

总结起来,莫赛妥莫单抗(帕克莫单抗)是一种用于治疗复发或难治性毛细胞白血病的新型药物。它通过针对CD22抗原来作用于癌细胞,阻断其生长和繁殖,以改善患者的生存和疾病控制情况。在使用莫赛妥莫单抗之前,需要进行CD22抗原的检测,确定患者的适应症。同时,孕妇和哺乳期妇女应避免使用该药物。这一新的治疗选择为毛细胞白血病患者带来了希望,并有望提高治疗效果和生活质量。