维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗(Vedolizumab)安吉优耐药性,维得利珠单抗(Vedolizumab)的耐药性,以下是一些相关信息:1、一些患者的免疫系统可能会产生抗药物的抗体,从而减弱维得利珠单抗的疗效。这种情况可能导致药物失效;2、个体差异可能会影响维得利珠单抗的药物代谢,使其在体内的清除速度加快,从而降低了疗效;3、一些患者的炎症性肠病可能会随着时间推移而加重,导致维得利珠单抗不再足以控制病情。
溃疡性结肠炎和克罗恩病是两种常见的炎症性肠道疾病,给患者的生活和健康造成了极大的困扰。治疗这两种疾病的方法众多,其中维得利珠单抗(Vedolizumab)安吉优作为一种生物制剂,已经在临床上被广泛应用。随着时间的推移,一些患者可能出现对维得利珠单抗的耐药性,这给治疗带来了新的挑战。
1. 耐药性的定义和原因
耐药性指的是患者对特定药物的反应减弱,导致药物治疗效果不佳或失效。维得利珠单抗的耐药性可能与免疫系统的变化、药物清除速度的增加以及药物的抗体生成等因素有关。
2. 维得利珠单抗耐药性的临床表现
出现维得利珠单抗耐药性的患者可能会在治疗过程中出现症状的复发或加重。他们可能需要较高剂量的药物才能达到相同的疾病控制效果,或者在一段时间后完全失去对该药物的反应。
3. 管理和克服维得利珠单抗耐药性的策略
管理维得利珠单抗耐药性的策略包括监测疾病活动情况、定期评估治疗效果以及调整药物剂量。对于出现耐药性的患者,可能需要考虑改变治疗方案,例如换用其他的生物制剂或结合其他药物进行联合治疗。
4. 未来的研究和发展方向
针对维得利珠单抗耐药性的研究正在不断深入。科学家们试图了解耐药性的机制,以寻找新的治疗策略。此外,通过研究维得利珠单抗的药物代谢、免疫调节机制等方面,也有望开发出更有效的治疗方法。
综上所述,维得利珠单抗(Vedolizumab)安吉优是一种有效治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的药物,耐药性的出现给治疗带来了新的挑战。通过临床监测和调整治疗方案,我们可以更好地管理和克服维得利珠单抗的耐药性,并期待未来的研究能够为治疗这些疾病提供更有效的方法。