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Eltrombopag仿制药片

发布时间:2024-02-04 12:58:25 阅读:915 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。  不良反应  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿  2、肝毒性  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加  4、血栓性/血栓栓塞性并发症  5、白内障
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Eltrombopag仿制药片,Eltrombopag(Eltrombopag)的版本有:的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、瑞士诺华制药版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本。价格是500元-1150元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

1. 艾曲泊帕(Eltrombopag)仿制药片简介

艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种治疗血小板减少症的药物,通常用于慢性免疫性血小板减少症(ITP)和严重性肝功能减退症所致的血小板减少。它是一种血小板生成素受体激动剂,通过刺激骨髓中的血小板生成,从而提高血小板水平,帮助预防出血。随着其仿制药片上市,将有望使更多患者受益于这一治疗药物。

2. 艾曲泊帕(Eltrombopag)仿制药片的意义

随着Eltrombopag仿制药片的推出,将有望显著降低治疗费用,使更多患者能够承受得起这一药物的治疗。同时,仿制药的上市也将促进市场竞争,推动原研药物价格的下降,促进医疗资源的合理配置,使更多患者受益。

3. 艾曲泊帕(Eltrombopag)仿制药片的用药安全

虽然Eltrombopag仿制药片的上市对患者和医疗系统带来了诸多好处,但在使用该药物时仍需要患者严格按照医嘱使用,警惕可能出现的副作用和禁忌症。同时,医生在开具处方时也需谨慎权衡利弊,确保患者的用药安全。

4. 艾曲泊帕(Eltrombopag)仿制药片的未来展望

Eltrombopag仿制药片的上市标志着治疗血小板减少症的药物范围得到了进一步扩展,开启了更多患者获得有效治疗的大门。随着技术和医学的不断进步,相信未来在治疗血小板减少症领域会有更多的创新药物问世,为患者带来更多治疗选择和希望。