利基迈仑赛 lisocabtagene maraleucel Breyanzi
生产厂家:美国百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb)
功能主治:适用于弥漫性大b细胞淋巴瘤、高级别b细胞淋巴瘤、原发性纵隔大b细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤3B级
用法用量: 1.使用前说明 (1)本品必须在合格的治疗中心进行治疗,治疗应在具有治疗血液病恶性肿瘤经验并受过本品治疗患者行政和管理培训的保健专业人员的指导和监督下开始 (2)在本品输注之前,每位患者必须至少有1剂托珠单抗用于细胞因子释放综合征(CRS)和应急设备,治疗中心必须在每次给药后8小时内给予额外剂量的托珠单抗,在特殊情况下,由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的托珠单抗短缺而无法获得,在输液之前必须有合适的替代措施来代替托珠单抗治疗细胞因子释放综合征(CRS) 2.剂量说明 本品用于自体使用,治疗包括单剂量输注,其中含有用于在一个或多个小瓶中输注car阳性活T细胞的分散液 (2)靶剂量为100 × 10°car阳性活T细胞(由CD4+靶和CD4+靶1:1比例组成)CD8+细胞成分)在44-120 × 10 car阳性活T细胞范围内,有关剂量的其他信息,请参阅随附的输液证书(RfIC) (3)在开始淋巴消耗化疗方案之前,必须确认本品的可用性 (4)在给予淋巴细胞消耗化疗和本品之前,应对患者进行临床重新评估,以确保没有理由延迟治疗 (5)治疗前(淋巴消耗化疗)淋巴细胞消耗化疗包括环磷酰胺300 mg/m2/天和氟达拉滨30 mg/m2/天,静脉注射3天。参考氟达拉滨和环磷酰胺的处方信息,了解肾损害患者的剂量调整 (6)本品将在淋巴细胞消耗化疗完成后2 - 7天使用,如果完成淋巴细胞消耗化疗与本品输注之间的延迟超过2周,则患者应在接受输注之前再次接受淋巴细胞消耗化疗 3.预用药 (1)建议在本品输注前30 - 60分钟给予扑热息痛和苯海拉明(25-50毫克,静脉或口服)或另一种h1 -抗组胺药,以减少输注反应的可能性 (2)应避免预防性使用全身皮质类固醇,因为使用可能会干扰本品的活性 4.输液后监测 (1)在输注后的第一周内,应监测患者2-3次,以监测潜在细胞因子释放综合征(CRS)、神经事件和其他毒性的体征和症状,医生应考虑在出现CRS体征或症状和/或神经系统事件时住院治疗 (2)第一周后的监测频率应根据医生的判断进行,并应在输液后至少持续4周,应指示患者在输注后至少4周内留在合格治疗中心附近 5.注意 (1)不要使用滤白剂 (2)确保托珠单抗或合适的替代品,在特殊情况下,托珠单抗由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的短缺而无法获得,并且在输液前和恢复期间有应急设备可用 (3)确认患者的身份与相应的输液证书(RfIC)放行中提供的注射器标签上的患者标识符相匹配 (4)一旦本品成分被吸入注射器,应尽快进行给药,从冷冻储存中取出到患者给药的总时间不应超过2小时
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作为一种先进的创新肿瘤治疗方法,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)已经引起了广泛关注。尤其对于患有淋巴瘤的患者来说,这种CAR-T细胞疗法代表着一线希望。在代购过程中,了解利基迈仑赛的价格变得尤为重要。本文将对利基迈仑赛代购的价格进行解析与讨论。
1. 利基迈仑赛的疗效与其价格
利基迈仑赛作为CAR-T细胞疗法的一种,已经证明在淋巴瘤患者中具有卓越的疗效。该治疗方法通过重新编程患者自身的T细胞,使其具备瞄准癌细胞并杀灭它们的能力。由于其高度个性化的特点和复杂的制备过程,利基迈仑赛的价格也相对较高。
2. 利基迈仑赛的价格因素
利基迈仑赛的价格受多个因素的影响。首先是治疗所需的基因工程和细胞制备过程的复杂性。这需要专业的实验室设备、高级技术和独特的专业知识,从而导致成本的增加。其次是制造商的定价策略以及医疗保险覆盖范围的差异,这也会对最终的价格产生影响。
3. 利基迈仑赛的代购价格范围
需要指出的是,因为利基迈仑赛是一种处于不同国家和地区审批阶段的新兴疗法,其价格可能会因批准和市场竞争情况而有所不同。此外,每位患者的治疗需求也会影响代购价格。因此,准确的价格信息需要咨询具体医疗机构或相关医药企业进行确认。
4. 寻求利基迈仑赛的经济支持
对于患有淋巴瘤的患者来说,利基迈仑赛代购价格的高昂可能是一个挑战。许多医疗机构和药企提供经济支持计划,以帮助患者获取这种创新的CAR-T细胞疗法。这些计划可能包括医保报销、药物优惠或分期付款等方式,以减轻患者的经济负担。
总结起来,在代购利基迈仑赛时,需要考虑其疗效、制备复杂性以及价格因素。虽然具体的代购价格范围可能因多种因素而有所不同,但患者可以积极寻求医疗机构和药企的经济支持计划,以帮助减轻治疗的经济压力。在决策过程中,患者应与医生和专业人员充分沟通,以了解他们所处的地区或国家关于利基迈仑赛代购价格的最新信息。