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米伐木肽(mifamurtide)有仿制药吗

发布时间:2024-02-04 14:33:32 阅读:1448 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽(mifamurtide)有仿制药吗,米伐木肽(mifamurtide)的参考价:规格为4mg,价格为15480元一盒。

米伐木肽(mifamurtide)是一种针对非转移性骨肉瘤的药物,它被用作辅助治疗该类癌症的药物之一。现在让我们来了解一下,关于米伐木肽是否有仿制药的情况。

1. 仿制药的定义与优势

仿制药是指在原药物专利保护期过后,根据原药物的已知成分和工艺方法研制的同样作用的药物。仿制药具有与原药物相似的质量、疗效和安全性,但价格通常较低,可使更多的患者受益。

2. 米伐木肽的独特性

米伐木肽是一种免疫调节药物,其作用机制在于激活患者自身的免疫系统,增强对肿瘤的攻击力。这种药物被广泛应用于非转移性骨肉瘤(osteosarcoma)的辅助治疗,有助于提高患者的生存率和治疗效果。

3. 目前的仿制药情况

根据目前的信息,在我所了解的知识范围内,尚未有关于米伐木肽的仿制药报道。这可能是由于米伐木肽的特殊性质以及该药物的专利保护等原因,制约了仿制药的开发和上市。

4. 后续发展的可能性

随着时间的推移和科学技术的进步,仿制药的研发与推出并非不可能。对于像米伐木肽这样的特殊药物,仿制药的研发可能面临一些挑战,需要满足严格的要求和标准。

总的来说,目前尚未有关于米伐木肽(mifamurtide)的仿制药报道。随着时间的推移,我们不能排除仿制药的可能性。值得期待的是,在科学技术的进步和专利保护期到期后,可能会有更多可负担药物费用的选择出现,让更多的非转移性骨肉瘤患者获益。请注意,在任何药物使用方面,应始终咨询医疗专家,并遵循其建议和处方。