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恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)达可辉印度版

发布时间:2024-02-04 16:16:04 阅读:1104 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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自从艾滋病(HIV/AIDS)首次被发现以来,科学家们一直在不断努力寻找更有效的治疗和药物。近年来,恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide,简称TAF)达可辉印度版成为了艾滋病治疗领域的一个重大突破。本文将对这一药物进行介绍,并探讨它在艾滋病治疗中的重要作用。

1. 简介

恩曲他滨丙酚替诺福韦(TAF)是一种艾滋病治疗药物,主要用于抑制人体内的HIV病毒复制。它包含两种活性成分:恩曲他滨(Emtricitabine)和丙酚替诺福韦(Tenofovir Alafenamide)。这两种成分的结合具有强大的抗病毒作用,可以显著减少病毒在患者体内的复制过程,从而延缓疾病的进展。

2. 治疗原理

恩曲他滨丙酚替诺福韦(TAF)通过抑制病毒的反转录酶活性,阻止病毒的复制。恩曲他滨抑制了病毒RNA的合成,而丙酚替诺福韦则阻断了病毒DNA链的延伸。这种联合作用有效地降低了病毒在患者体内的负荷,延缓了艾滋病的进展。

3. 优势

相比于传统的丙酚替诺福韦(TDF)治疗方案,恩曲他滨丙酚替诺福韦(TAF)具有多项优势。首先,TAF在体内的代谢率较低,可以减少对肾脏的损害,降低肾毒性。其次,TAF剂量更小,可以减少药物的副作用,并提高患者的依从性。此外,由于其良好的耐受性和安全性,TAF也可以适用于更广泛范围的患者群体。

4. 结语

恩曲他滨丙酚替诺福韦(TAF)达可辉印度版是一种创新的艾滋病治疗药物,它的问世为患者提供了更好的治疗选择。通过抑制病毒的复制过程,TAF可以有效地延缓艾滋病的进展,并提高患者的生活质量。作为一种处方药物,患者在使用之前应咨询医生,并严格按照医嘱进行用药。同时,我们期待未来科学家们继续努力,为寻找更好的治疗方案和最终的治愈艾滋病献出自己的贡献。