舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)Xacduro有仿制药吗

发布时间：2024-02-04 17:12:03 阅读：1131 来源：问药网

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舒巴坦钠度洛巴坦钠生产厂家：Entasis Therapeutics公司功能主治：用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎用法用量：　　1、推荐用量　　(1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人，Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间，持续3小时。　　(2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者，建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。　　(3)推荐使用Xacduro的治疗时间，为7天至14天。具体治疗时间，应根据患者的临床状况而定。　　2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量　　(1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上)，推荐使用Xacduro的剂量见表1。　　(2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者，建议调整给药方案。　　(3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者，在血液透析完成后，立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。　　(4)对于肾功能波动的患者，监测CLcr并相应调整剂量。　　表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量　　舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g)　　CLcr估计值(mL/min)*　　频率　　舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时　　45至129每6小时　　30至44每8小时　　15至29岁每12小时　　小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时)，第3剂之后每24小时服用一次　　对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次　　3、给药　　将制备好的Xacduro溶液，置于室温环境中15至30分钟以上，再通过静脉注射(IV)，输注给患者。在三小时内，注射完所有剂量。　　4、静脉注射用Xacduro的制备　　Xacduro为无菌粉末，在静脉注射前，使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂，配制好的溶液，必须在2℃至8℃的环境下冷藏，并在24小时内使用。超过24小时未使用的，直接丢弃。　　制备Xacduro所需物品：　　a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶);　　b、100ml 输液袋，内含0.9%氯化钠注射液;　　c、10ml 无菌注射用水;　　d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。　　Xacduro的制备过程：　　(1)用5mL无菌注射用水，复溶1g舒巴坦单剂量小瓶，轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml，透明、无色至微黄色，含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。　　(2)用2.5毫升无菌注射用水，复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶，轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml，清澈的浅黄色至橙色，含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。　　(3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液，加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中，完成药物配置。丢弃未使用的部分。　　(4)只要溶液和容器允许，注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液，不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒，请勿使用。　　5、药物兼容　　Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性，尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合，也不得添加到含有其他药物的溶液中。　　6、配制好的溶液储存在输液袋中　　将配制好的溶液，存储在准备好的输液袋中，存放于2℃至8℃的冰箱内，直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间，不应超过24小时。不要冻结。

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1. 舒巴坦钠度洛巴坦钠：一个有效的治疗药物

舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种药物，专门针对那些由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎患者。它的独特配方结合了舒巴坦钠和度洛巴坦钠，两者相互协同，以对抗这些感染病菌。对于许多患者和医生来说，药物的重要问题之一是是否存在舒巴坦钠度洛巴坦钠的仿制药。

2. 仿制药：是否存在舒巴坦钠度洛巴坦钠的替代品？

目前，关于舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)的仿制药情况并没有明确的报道。仿制药是与原研药具有相同活性成分的药物，其目的是提供更多选择并降低患者的药物成本。药物的仿制需要进行充分的研究、临床试验和法规审批程序，以确保其质量、安全性和疗效与原始药物相当。

3. 为何重要？仿制药对患者和医疗保健系统的影响

如果存在舒巴坦钠度洛巴坦钠的仿制药，它可能会对患者和医疗保健系统产生积极的影响。首先，仿制药的出现通常会导致药物价格的下降，从而使患者能够更容易获得治疗所需的药物。其次，仿制药还可以增加市场上的竞争，促使原始药物制造商降低价格或提供更多的选择。

4. 结论

在目前的信息中，关于舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)是否有仿制药还没有足够的证据。仿制药对于提供更多选择、降低药物成本和增加竞争的重要性是不容忽视的。随着时间的推移和进一步的研究，可能会出现针对这种药物的仿制品，从而进一步改善患者的医疗选择和药物可及性。

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Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)的药物禁忌说明
Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)的药物禁忌说明,Xacduro(sulbactam and durlobactam)对于已知对Xacduro(舒巴坦和杜洛巴坦)或其他β-内酰胺类抗菌药物成分严重过敏的患者，禁用Xacduro。舒巴坦钠度洛巴坦钠（sulbactam and durlobactam），是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。尽管该药物被广泛用于临床实践中，但在使用过程中，仍需谨慎，以避免潜在的药物禁忌症和不良反应的发生。 1. 乳糖不耐症患者禁用（1. Lactose intolerance）由于舒巴坦钠度洛巴坦钠的制剂中可能包含乳糖，因此患有乳糖不耐症的患者应禁用本药物。乳糖不耐症患者缺乏乳糖酶，无法分解乳糖，导致乳糖积聚在体内引起胃肠道不适等不良反应。因此，对于这类患者，应选择其他适用的抗生素。 2. 药物过敏史（2. History of drug allergy）对于已知对舒巴坦钠度洛巴坦钠或相关青霉素药物出现过敏反应的患者，禁止使用该药物。药物过敏反应可能包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难、喉头水肿等，严重性可达到过敏性休克。医务人员应仔细询问患者的药物过敏史，并在使用药物前进行必要的过敏试验。 3. 肾功能损害（3. Renal impairment）舒巴坦钠度洛巴坦钠的代谢和排泄主要依赖于肾脏。因此，在肾功能受损或患有严重肾病的患者中应慎用该药物。肾功能损害可能导致药物在体内积聚，增加不良反应的风险。医务人员应根据患者的肾功能情况，调整给药剂量，以确保药物的安全和疗效。 4. 妊娠和哺乳期（4. Pregnancy and lactation）舒巴坦钠度洛巴坦钠在妊娠期间或哺乳期间的安全性尚未确立。对于妊娠期妇女和哺乳期妇女，应权衡利弊，谨慎使用该药物。在使用该药物之前，医务人员应详细评估妇女的妊娠或哺乳期情况，并与患者共同决定是否使用本药物。在使用舒巴坦钠度洛巴坦钠（Xacduro）之前，医务人员应充分了解患者的药物过敏史、肾功能情况以及其他相关禁忌症。始终在医生的指导下使用药物，并密切关注任何可能的不良反应。如果患者出现任何不适或不良反应，应立即停止使用该药物并咨询医生的建议。只有在医生判断舒巴坦钠度洛巴坦钠对患者是安全和有效的情况下，才应使用该药物来治疗相关的细菌性肺炎。

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2024-11-12
舒巴坦钠度洛巴坦钠价格是多少钱
舒巴坦钠度洛巴坦钠价格是多少钱,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)的参考价为700元左右。舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。对于那些关心该药物价格的人来说，以下是一些相关信息。 1. 价格因市场和地理位置而异舒巴坦钠度洛巴坦钠的价格因市场和地理位置而异。不同的地区和不同的药店可能会设定不同的价格。此外，各种保险计划和医疗保健制度也可能对药物价格产生影响。 2. 需要咨询医生或药剂师如果您需要了解舒巴坦钠度洛巴坦钠的准确价格，建议咨询医生或药剂师。他们可以根据您的具体情况，提供有关药物价格和可用的购买选项的信息。 3. 药物价格的变动性药物市场是一个动态的环境，价格可能会随着时间的推移而变化。不同厂商、药店和市场条件可能会导致价格的波动。因此，建议在购买药物之前，多方面了解市场情况，以获得最准确的价格信息。舒巴坦钠度洛巴坦钠的价格因市场和地理位置而异。为了得到准确的价格信息，最好咨询医生或药剂师。请记住，购买药物时应充分了解市场情况，并遵循医生或药剂师的建议。

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2024-11-01
舒巴坦钠度洛巴坦钠的说明书
舒巴坦钠度洛巴坦钠的说明书,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)适用于18岁及18岁以上的患者，用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种有效治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。本文将对舒巴坦钠度洛巴坦钠的主要特点和使用方法进行详细说明。 1. 药物简介舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种联合应用的抗生素，含有两种有效成分：舒巴坦钠和度洛巴坦钠。舒巴坦钠是一种β-内酰胺酶抑制剂，通过抑制细菌产生的β-内酰胺酶，增强庆大霉素和美罗培南的抗菌活性。度洛巴坦钠是一种全新的非β-内酰胺类抗生素，通过干扰细菌细胞壁合成而发挥抗菌作用。舒巴坦钠度洛巴坦钠联合使用，可以同时发挥抗生素抑制β-内酰胺酶和抑制细菌细胞壁合成的作用，对鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株具有高效的杀菌作用。 2. 适应症舒巴坦钠度洛巴坦钠适用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。该药物可在静脉注射或静脉输液的形式下使用，用于成人患者。 3. 使用方法 3.1 剂量和给药途径舒巴坦钠度洛巴坦钠的剂量和给药途径需根据患者的具体情况确定。一般建议成人每6小时静脉输注给药，每次剂量为375mg舒巴坦钠和375mg度洛巴坦钠，输注时间约为30分钟。治疗的持续时间应根据临床医生的建议和患者的病情进行调整。 3.2 不良反应在使用舒巴坦钠度洛巴坦钠过程中，可能会出现一些不良反应，如头痛、恶心、呕吐、腹泻等消化系统反应。少数患者可能出现过敏反应，如皮疹、荨麻疹、瘙痒等。如果出现严重的过敏反应，应立即停药并就医。 4. 注意事项 4.1 舒巴坦钠度洛巴坦钠不适用于对该药物成分过敏的患者。 4.2 在使用舒巴坦钠度洛巴坦钠时，应密切监测患者的肝功能、肾功能以及全血细胞计数等指标。如出现异常情况，应及时调整药物剂量或停药。 4.3 长期使用舒巴坦钠度洛巴坦钠可能导致细菌耐药性的发展。在使用过程中，应注意监测耐药菌株的情况，并避免滥用和不当使用抗生素。舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种联合应用的抗生素，有效治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。在使用药物之前，应详细阅读说明书并遵循医生的指导，且密切关注患者的不良反应和安全性。如果在使用过程中出现任何不适或疑问，应及时与医生联系。

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2024-10-29
舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)的使用注意事项有哪些
舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)的使用注意事项有哪些,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)在使用时，需注意进行青霉素皮肤试验、监测肾功能、询问过敏史。避免久置溶液，和-内酰胺类抗生素合用。慎用于孕妇、哺乳期妇女、脑膜炎患者。定期检查血常规、肝肾功能。仅在医疗机构内使用，避免儿童接触。过敏者禁用，性状改变禁用。医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎是临床上常见的严重感染，造成许多患者的健康问题。舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)是一种常用的抗生素，用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的这两种感染。在使用舒巴坦钠度洛巴坦钠时，我们需要注意一些使用上的事项，以确保药物的最佳疗效和患者的安全性。 1. 正确使用剂量在使用舒巴坦钠度洛巴坦钠时，严格按照医生的建议使用适当的剂量。剂量的选择通常根据患者的年龄、体重、肾功能和感染的严重程度等因素而定。遵循医生的指示，正确使用药物可以提高疗效，并减少不必要的药物副作用。 2. 注意使用禁忌症舒巴坦钠度洛巴坦钠对某些人可能存在禁忌症，例如对药物过敏或已知对β-内酰胺类药物过敏的患者。在使用之前，医生应了解患者的过敏史，并根据相关信息评估风险。如果已知患者对该药物过敏，应立即停止使用，并考虑使用其他合适的药物替代。 3. 监测药物疗效和不良反应在舒巴坦钠度洛巴坦钠治疗期间，应定期监测患者的临床症状和实验室检查结果。这样可以评估药物的疗效，并及时发现和处理可能的不良反应或药物相关的问题。及时调整治疗方案可以提高患者的治疗效果，并减少药物的不良反应。 4. 注意药物相互作用在同时使用舒巴坦钠度洛巴坦钠和其他药物时，应注意药物之间的相互作用。一些药物可能会影响舒巴坦钠度洛巴坦钠的疗效，或增加药物的毒副作用。在使用之前，应告知医生患者正在使用的其他药物，以确保合理的用药。舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)是一种重要的药物，可以治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。但是，为了确保药物的最佳疗效和患者的安全性，我们需要遵循正确的使用注意事项。通过正确使用剂量，注意使用禁忌症，监测药物疗效和不良反应，以及注意药物相互作用，我们可以更好地应用舒巴坦钠度洛巴坦钠，提高治疗效果，并确保患者的健康和安全。

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2024-10-24
Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)的说明书
Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)的说明书,Xacduro(sulbactam and durlobactam)适用于18岁及18岁以上的患者，用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。[简述]：Xacduro（舒巴坦钠度洛巴坦钠）是一种治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎的药物。 Xacduro（舒巴坦钠度洛巴坦钠）说明书 1. 药物介绍 Xacduro（舒巴坦钠度洛巴坦钠）是一种注射用药物，主要由舒巴坦钠和度洛巴坦钠两种活性成分组成。它属于一类称为β-内酰胺酶抑制剂的药物。舒巴坦钠和度洛巴坦钠的协同作用能够抑制β-内酰胺酶的活性，从而增强抗菌效果。 2. 适应症 Xacduro（舒巴坦钠度洛巴坦钠）适用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。 3. 使用方法患者需在医生指导下使用Xacduro（舒巴坦钠度洛巴坦钠）。药物一般以静脉注射的方式给予，剂量和用药频率应根据患者的具体情况和临床判断来确定。 4. 注意事项在使用Xacduro（舒巴坦钠度洛巴坦钠）期间，患者应定期接受肝功能和肾功能监测，以确保药物不会对这些器官产生不良影响。对于过敏史和孕妇或哺乳期妇女，应在使用Xacduro前告知医生。在使用过程中，医生会根据细菌培养和药敏试验结果来调整剂量和疗程，确保最佳的治疗效果。抗菌药物的不适当使用可能会导致细菌耐药性的产生，因此患者应严格遵循医生的建议，并按照完整的疗程用药，不可随意中断。 Xacduro（舒巴坦钠度洛巴坦钠）是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。作为一种注射用药物，患者应在医生的指导下使用，并遵循给药剂量和频率的建议。在使用期间，患者需要定期进行肝功能和肾功能监测，并遵循医生的建议进行调整。请务必咨询专业医生的意见，在使用期间严格按照医生的指导用药，以确保最佳的疗效和安全性。

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2024-10-18

舒巴坦钠度洛巴坦钠相关咨询

Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)是什么时候上市的
Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)是什么时候上市的,Xacduro(sulbactam and durlobactam)于2023年4月17日被FDA批准在美上市。目前国内未上市。近年来，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的发病率逐渐增加，对临床治疗提出了严峻的挑战。而Xacduro（舒巴坦钠度洛巴坦钠）作为一种新型的治疗药物，备受关注。本文将就Xacduro的上市时间进行探讨。 1. Xacduro的治疗作用 Xacduro是一种合并使用舒巴坦钠和度洛巴坦钠的药物。这两种成分相互协作，对鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎具有显著的治疗效果。舒巴坦钠可以抑制不产β-内酰胺酶的鲍曼不动杆菌和其他敏感菌株的生长，而度洛巴坦钠则通过抑制细菌内的生物合成酶TAL，增强了舒巴坦钠的抗菌作用。因此，Xacduro在对抗上述感染中具有独特的药理机制，为临床治疗需求提供了新的选择。 2. Xacduro的上市时间根据相关研究资料，Xacduro于2023年获得了上市批准。由于其在治疗鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎方面的疗效显著，该药物的上市备受期待。在上市后的临床应用中，不少医生已经开始尝试将Xacduro作为治疗该类感染的首选药物。 3. Xacduro的临床应用前景对于医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎患者而言，Xacduro的上市无疑带来了一线希望。相较于传统治疗方案，Xacduro展现了更佳的治疗效果，并且能够适应一些耐药菌株的感染。这使得医生能够更精确地选择用药，提高患者的治愈率，减少对于第二线和第三线抗生素的需求。 4. 结语 Xacduro作为一种治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的新型药物，于2023年上市。它的独特药理机制和较好的疗效，使得临床应用前景广阔，成为医生治疗该类感染的重要选择之一。我们对于Xacduro的长期疗效和安全性也将保持关注，以期为患者提供更好的治疗方案。

李娟 | 问药网药师

2024-10-30 11:28:45
Xacduro(sulbactam and durlobactam)作用是什么
Xacduro(sulbactam and durlobactam)作用是什么,Xacduro(sulbactam and durlobactam)适用于18岁及18岁以上的患者，用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。细菌性肺炎是一种常见但严重的感染性疾病，尤其对于住院患者和使用呼吸机的患者来说更具挑战性。近年来，由于抗生素耐药性的增加，传统抗生素对治疗肺炎的效果逐渐减弱。近期研发的一种新型药物——Xacduro（sulbactam和durlobactam）为治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎提供了新的希望。 1. 了解Xacduro：一种创新的治疗方法 Xacduro是一种新型的抗生素组合，由sulbactam和durlobactam两种药物组成。sulbactam属于β-内酰胺酶抑制剂，可通过抑制细菌β-内酰胺酶的活性，增强抗生素对敏感菌株的杀菌作用。durlobactam则是一种活性靶标抑制剂，可以通过结合并抑制细菌产生的Class A、C、D和急性酸化类β-内酰胺酶，有效对抗耐药性菌株。 2. 起效迅速的杀菌作用 Xacduro与鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体感染有关的菌株相互作用，通过抑制其生长和复制过程，迅速发挥杀菌作用。与其他抗生素相比，Xacduro能够更有效地渗透细菌细胞壁，并通过抗生素组合的双重机制显著提高其抗菌活性。这种快速而强效的作用对于治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎非常关键。 3. 对抗耐药性的有效控制 Xacduro的独特组合提供了一种对抗多种耐药性菌株的方法。sulbactam和durlobactam的协同作用可以对抗一种或多种β-内酰胺酶，包括广谱β-内酰胺酶和鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体等菌株产生的β-内酰胺酶。它的独特机制使得该药物能够对抗常见的耐药性机制，提供更为有效的治疗选择，降低耐药性细菌对抗生素的抵抗能力。 4. 安全性和临床应用临床试验表明，Xacduro在治疗细菌性肺炎方面表现出良好的耐受性和安全性。它被广泛应用于医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的治疗中，对于对抗多重耐药菌株具有显著效果。与任何药物一样，Xacduro也有一些可能的副作用和禁忌症，所以在使用之前务必咨询医生并按照医嘱使用。 Xacduro（sulbactam和durlobactam）作为一种新型的抗生素组合，为治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎提供了新的希望。其杀菌作用快速而强效，对抗耐药性菌株具有良好效果。在使用前务必咨询医生，并按照医嘱使用，以确保安全和有效性。希望Xacduro能为患者提供更好的治疗选择，并帮助他们战胜这些严重的肺部感染疾病。

陈志明 | 问药网药师

2024-10-07 13:16:27
舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)出现副作用该怎么办
舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)出现副作用该怎么办,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)最常见的不良反应(发生率>10%)为肝功能异常、腹泻、贫血和低钾血症。舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)适用于18岁及18岁以上的患者，用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。舒巴坦钠度洛巴坦钠（Xacduro）是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。如同其他药物一样，舒巴坦钠度洛巴坦钠也可能出现副作用。本文将探讨舒巴坦钠度洛巴坦钠出现副作用时应该采取的措施。 1. 副作用的意义副作用是指在药物治疗过程中，除了治疗目标外，可能引发的不良反应。对于舒巴坦钠度洛巴坦钠来说，副作用的出现可能对患者的健康和治疗效果产生一定的影响。因此，我们需要及时了解和应对这些副作用。 2. 监测和记录副作用对于使用舒巴坦钠度洛巴坦钠的患者，医务人员需要密切监测和记录其病情和治疗过程中出现的副作用。这有助于提前发现副作用的迹象，并及时采取相应的措施。 3. 寻求医疗建议如果患者在使用舒巴坦钠度洛巴坦钠时出现副作用，他们应该立即向医生寻求建议。医生将评估副作用的严重程度，并可能会建议暂停或调整药物的用量。 4. 个体差异的注意事项每个人对药物的反应都有差异，因此某些患者可能更容易出现药物的副作用。在使用舒巴坦钠度洛巴坦钠之前，医生需要评估患者的病情和身体状况，以识别潜在的风险因素，并避免不必要的副作用。舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种用于治疗细菌性肺炎的药物，但在使用过程中可能产生副作用。为了更好地应对副作用，应密切监测和记录副作用，及时寻求医疗建议，并在使用前对患者进行综合评估。通过这些措施，我们可以最大程度地减少舒巴坦钠度洛巴坦钠所带来的副作用，并确保患者的安全和疗效。

黄斌 | 问药网药师

2024-09-25 12:33:40
舒巴坦钠度洛巴坦钠副作用有哪些
舒巴坦钠度洛巴坦钠副作用有哪些,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)最常见的不良反应(发生率>10%)为肝功能异常、腹泻、贫血和低钾血症。舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)适用于18岁及18岁以上的患者，用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。舒巴坦钠度洛巴坦钠（sulbactam and durlobactam）是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。作为一种药物，舒巴坦钠度洛巴坦钠也存在一些副作用。本文将对舒巴坦钠度洛巴坦钠的副作用进行介绍。 1. 药物过敏反应舒巴坦钠度洛巴坦钠可能引起过敏反应，包括瘙痒、皮疹、荨麻疹和呼吸困难等症状。过敏反应严重者可能出现过敏性休克等严重症状，需要立即就医处理。 2. 消化系统副作用在使用舒巴坦钠度洛巴坦钠期间，一些患者可能出现恶心、呕吐、腹泻或胃部不适等消化系统副作用。这些副作用通常是轻度的，但如果症状持续或加重，患者应咨询医生。 3. 肝功能异常舒巴坦钠度洛巴坦钠使用过程中，极少数患者可能会出现肝功能异常，包括肝酶升高、黄疸和肝功能衰竭等。在使用药物期间，应注意监测肝功能。 4. 神经系统副作用个别患者使用舒巴坦钠度洛巴坦钠后，可能会出现头痛、头晕、嗜睡和过敏性皮炎等神经系统副作用。如果患者出现这些不适症状，应及时咨询医生。舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种用于治疗细菌性肺炎的药物，但在使用过程中，患者需警惕可能出现的副作用。如果出现严重的过敏反应、消化系统副作用、肝功能异常或神经系统副作用等症状，应及时就医并告知医生使用的药物信息。此外，患者在服用药物期间也应定期进行相关的医学监测，以确保安全使用药物。请注意，本文仅对舒巴坦钠度洛巴坦钠的副作用进行了一般介绍，请在使用该药物前咨询医生或药师，以了解更详细和准确的信息。

张胜泉 | 问药网药师

2024-09-10 12:01:41
Xacduro(sulbactam and durlobactam)片多少钱
Xacduro(sulbactam and durlobactam)片多少钱,Xacduro(sulbactam and durlobactam)的参考价为700元左右。Xacduro（舒尔巴克他胺和杜乐巴坦）片多少钱？一场关于Xacduro（舒尔巴克他胺和杜乐巴坦）片价格的调查引发了广泛的关注。这种药物被用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。人们对这种药物的价格感到好奇，下面我们来探讨一下。 1. Xacduro片的市场价格 Xacduro（舒尔巴克他胺和杜乐巴坦）片是一种用于治疗细菌性肺炎的药物。它由舒尔巴克他胺和杜乐巴坦两种活性成分组成，可以有效抑制感染引起的炎症和细菌增殖。由于其专门用于对抗抗药性较强的鲍曼不动杆菌感染，因此Xacduro的价格相对较高。 2. 药物价格的因素 Xacduro片的价格受到多个因素的影响。首先，药物的研发和生产成本是一个重要的因素。研发一种新药需要大量的时间和资源，并且可能需要进行临床试验和审批程序。这些费用会增加药物的成本。其次，药物的供应和需求也会对价格产生影响。如果需求高而供应不足，价格往往会上涨。最后，对于一些专注于治疗罕见病病情的药物，价格可能会更高，因为研究和生产此类药物的成本更高。 3. Xacduro片的定价策略药品的定价通常是由制药公司根据多方面的考量来确定的。制药公司需要平衡研发和生产成本与市场需求，并确保药品的可及性。对于Xacduro片这样的专门用于对抗特定细菌感染的药物，制药公司可能会采用一种定价策略，既考虑到药品的疗效和稀缺性，又希望能够使药物对广大患者更加可靠。 4. 货币价值和医疗保健成本药物的价格是人们普遍关注的话题，因为它直接影响到患者的负担和医疗保健系统的可持续性。高昂的药物价格可能会使患者难以负担得起药物，并给医疗保健系统带来负担。因此，制定合理的药物价格政策是一个需要认真考虑的问题，需要综合考虑病人权益和医疗技术的进步。 Xacduro（舒尔巴克他胺和杜乐巴坦）片是用于治疗鲍曼不动杆菌感染引起的细菌性肺炎的药物。药物的价格受到多种因素的影响，包括研发和生产成本、供需关系以及药品定价策略。药物定价需要平衡众多利益，并考虑到药物效能和市场需求。为了确保患者的可及性和医疗系统的可持续性，合理制定药物价格政策是非常重要的。

黄斌 | 问药网药师

2024-08-30 13:23:38

Entasis Therapeutics Holdings Inc.是一家专注于新型抗菌产品的研究、开发和商业化的临床阶段生物制药公司。

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