吉瑞替尼
生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest)
功能主治:新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
用法用量:用法用量 富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂),每日一次,每28天为一个治疗周期。 本品的治疗应持续进行,直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 由于临床缓解可能会延迟,因此,应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期,确保有充分时间达到临床缓解。 如果治疗4周后未实现以下几种情形之一,则应在患者耐受或临床有保证的情况下,将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次:1、完全缓解(CR,定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L],其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L],伴或不伴血小板完全恢复,其他标准达到完全缓解(CRi)。
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吉列替尼,又名Xospata,是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗FLT3突变型急性髓系白血病。FLT3突变是急性髓系白血病中最常见的致癌基因突变之一,占约三分之一的患者。该突变通常会导致白血病细胞过度增殖和侵袭性增加,从而使病情恶化并降低治疗成功率。
吉列替尼通过抑制FLT3酪氨酸激酶的活性,进而干扰白血病细胞的生长和分化。临床试验表明,吉列替尼可显著提高FLT3突变型急性髓系白血病患者的无进展生存期和总生存期。此外,吉列替尼还具有较好的安全性和耐受性,副作用主要为轻度的头痛、恶心、疲劳等。
另外,
吉列替尼也被应用于治疗各种FLT3突变阳性的恶性肿瘤,如复发难治性原发性肝癌等。虽然目前数据有限,但该药物的疗效和安全性正在受到进一步研究和验证。
总之,吉列替尼是一种新型的治疗FLT3突变型急性髓系白血病的有效药物,已在临床上得到广泛应用。未来,它还有望用于其他FLT3突变阳性癌症的治疗,为患者带来更多的希望和机会。