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伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia适应症具体有哪些

发布时间:2024-02-05 10:53:12 阅读:1320 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia适应症具体有哪些,伐美妥司他(Valemetostat)的适应症是治疗复发或难治的成人T细胞白血病/淋巴瘤。

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia是一种针对某些恶性肿瘤的新型药物。它具有独特的作用机制,可以针对患者中出现的特定基因突变,并抑制这些突变基因的功能。本文将探讨伐美妥司他的适应症,即其可用于治疗哪些白血病和淋巴瘤的类型。

1. 白血病的适应症

白血病是一种恶性肿瘤,它起源于骨髓和造血系统中的白细胞。伐美妥司他Ezharmia已被证实可用于几种白血病的治疗。

1.1 急性髓系白血病 (AML)

急性髓系白血病是一种由造血细胞发展异常引起的白血病,它通常会快速进展并影响健康的造血功能。伐美妥司他已经显示出对某些携带某种特定基因突变的急性髓系白血病患者具有治疗效果。

1.2 B细胞前体急性淋巴细胞白血病 (B-ALL)

B细胞前体急性淋巴细胞白血病是一种常见的儿童白血病类型,它影响骨髓和淋巴系统。伐美妥司他已被证实可以用于治疗特定基因突变的B细胞前体急性淋巴细胞白血病患者。

2. 淋巴瘤的适应症

淋巴瘤是一种恶性肿瘤,起源于淋巴系统中的淋巴细胞。伐美妥司他Ezharmia也可以用于某些淋巴瘤的治疗。

2.1 非霍奇金淋巴瘤 (NHL)

非霍奇金淋巴瘤是淋巴瘤的一种常见类型,它包括多种亚型,例如弥漫大B细胞淋巴瘤。研究表明,伐美妥司他可能对带有EZH2突变或过度活化EZB2基因的非霍奇金淋巴瘤患者具有治疗作用。

2.2 弥漫大B细胞淋巴瘤 (DLBCL)

弥漫大B细胞淋巴瘤是最常见的一种非霍奇金淋巴瘤亚型之一。伐美妥司他已被用于治疗具有特定基因突变的弥漫大B细胞淋巴瘤患者,显示出一定的临床疗效。

虽然伐美妥司他Ezharmia在治疗白血病和淋巴瘤中显示出一定的疗效,但它并不适用于所有患者。在决定使用该药物之前,医生将根据患者的诊断结果和基因突变状态进行评估,并综合考虑其他治疗选择。

伐美妥司他Ezharmia是一种有希望的新型药物,被广泛应用于某些白血病和淋巴瘤的治疗。随着进一步的研究和临床应用的积累,我们可以期待它在癌症治疗中的作用不断深入和拓展。